Question

3．為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析了下列甲，乙兩種遺傳疾�。ㄆ渲幸环N是白化病，基因型aa：另一種是色盲，致病基因?yàn)閎）的系譜圖，如圖：

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）據(jù)圖分析最可能患白化病的是甲病，患色盲的是乙病
（2）據(jù)圖分析Ⅱ₇的基因型是AaX^bY，Ⅱ₅為純合子的概率為$\frac{1}{6}$
（3）如果Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生子女中發(fā)病率為$\frac{1}{3}$，只得一種病的概率是$\frac{11}{36}$
（4）根據(jù)咨詢和遺傳疾病概率計(jì)算結(jié)果，Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁是表兄妹間婚配導(dǎo)致一些隱性遺傳疾病發(fā)病率偏高，所以預(yù)防遺傳疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是禁止近親結(jié)婚．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：利用判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病其父子皆病可能為伴性（或女正常其父子皆正�？赡転榘樾裕�，其父子有一正常者一定為常隱，確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳�。�由已知條件“兩種病中有一種為色盲”得出乙病為色盲．

解答 解：（1）“無(wú)中生有為隱性”、“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此可以確定甲病為白化病，乙病為色盲．
（2）根據(jù)分析可知Ⅱ-7患色盲，而7號(hào)的兒子患白化病，因此該個(gè)體的基因型為AaX^bY；由于Ⅱ-6患白化病，Ⅱ-7患色盲，所以Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅱ-5的基因型為A_X^BX^_，其為純合體的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（3）Ⅲ-10的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ-11的基因型及概率婚配為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，所生的子女中患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$，患乙病的概率為$\frac{1}{4}$，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$；只得一種病的可能性是$\frac{1}{9}+\frac{1}{4}-\frac{1}{9}×\frac{1}{4}×2=\frac{11}{36}$．
（4）預(yù)防遺傳疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是禁止近親結(jié)婚．
故答案為：
（1）甲病     乙病
（2）AaX^bY       $\frac{1}{6}$
（3）$\frac{1}{3}$      $\frac{11}{36}$
（4）禁止近親結(jié)婚

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法解題，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．