Question

9．如圖為某細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程（僅畫出部分染色體），圖中的現(xiàn)象是什么？若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精，會(huì)發(fā)生何種情況（　�。�

• A． 交叉互換　囊性纖維病
• B． 同源染色體不分離　先天性愚型
• C． 基因突變　鐮刀型細(xì)胞貧血癥
• D． 姐妹染色單體不分離　白化病

Answer 1

分析 1、減數(shù)分裂過(guò)程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿�。�
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：（1）圖中左側(cè)含有5條染色體，右側(cè)含有7條染色體，且染色體的著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，說(shuō)明此時(shí)處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，但有一對(duì)同源染色體不分離；
（2）減數(shù)第一次分裂后期，有一對(duì)同源染色體未分離，這樣會(huì)導(dǎo)致部分精子中的染色體數(shù)目多一條，進(jìn)而導(dǎo)致后代的染色體比正常人多一條，導(dǎo)致先天性愚型，而囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和白化病都屬于單基因遺傳�。�
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂及人類遺傳病，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期；識(shí)記人類遺傳病的類型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判斷．