7.豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由兩對等位基因控制.A基因控制合成黑色素,a基因不能合成黑色素,A對a完全顯性;B基因是修飾基因,BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色,Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色.這兩對基因位于兩對常染色體上.
(1)A基因表達時,出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過程是轉(zhuǎn)錄,該過程發(fā)生在細胞核中.
(2)若一只黑色雄豚鼠與一只棕色雌豚鼠雜交,子代中黑色、棕色、白色都出現(xiàn),則父本的基因型是Aabb,母本的基因型是AaBb,子代中白色豚鼠的基因型為aaBb和aabb.
(3)若多只基因型相同的純種白色雌豚鼠與一只純種黑色雄豚鼠雜交,F(xiàn)1全部為黑色豚鼠,據(jù)此可知母本的基因型是aabb.請在如圖的方框內(nèi)用遺傳圖解表示F1個體與aaBb雜交產(chǎn)生后代的過程(要求寫出配子).

分析 由題意知,.A基因控制合成黑色素,a基因不能合成黑色素,A對a完全顯性;B基因是修飾基因,BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色,Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色,因此基因型為A_BB、aa、B_、aabb表現(xiàn)為白色,A_Bb表現(xiàn)為棕色A_bb表現(xiàn)為黑色,又知兩對等位基因位于兩對常染色體上,因此遵循自由組合定律.

解答 解:(1)基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,因此A基因表達時,出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過程是轉(zhuǎn)錄過程,由于A基因位于染色體上,染色體存在于細胞核中,因此該轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所是細胞核.
(2)黑色雄性豚鼠的基因型是A_bb,棕色雌豚鼠的基因型是A_Bb,
二者雜交后代出現(xiàn)黑色(A_bb)、棕色(A_Bb)、白色(可能是aabb、A_BB、aaB_)因此親本中都含有a基因,親本基因型為Aabb、AaBb;子代白色豚鼠不可能是A_BB、aaBB,為aabb和aaBb.
(3)純種黑色雄豚鼠的基因型是AAbb,純種白色雌豚鼠的基因型是aabb、aaBB、AABB,如果二者雜交子代都是黑色豚鼠(A_bb),因此雌性白色豚鼠的基因型是aabb;子一代個體的基因型是Aabb,按照自由組合定律,產(chǎn)生的配子的類型及比例是Ab:ab=1:1,基因型為aaBb的個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是aB:ab=1:1,按照雌雄配子隨機結(jié)合的方法寫出遺傳圖解如下:

故答案為:
(1)轉(zhuǎn)錄   細胞核       
(2)Aabb   AaBb   aaBb和aabb
(3)aabb   遺傳圖解如下:

點評 本題的知識點是基因自由組合定律的實質(zhì),多基因一效應的現(xiàn)象,旨在考查學生理解基因自由組合定律的知識要點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,并應用遺傳規(guī)律結(jié)合題干信息進行推理、解答問題及通過遺傳圖解解答問題.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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19.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血.女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達.研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示),并構(gòu)建了該家系系譜模型,已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因.請據(jù)此分析回答下列問題:
(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ-4基因型為BbXDXd,研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
(3)某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子,為了確定其親子關(guān)系,可采用DNA指紋技術(shù),即提取I-2和疑似男子的DNA,通過PCR技術(shù)擴增,再使用限制性核酸內(nèi)切(限制)酶切成片段,利用電泳法將這些片段按大小分開,并對所得結(jié)果進行比對.
(4)若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.

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18.下列關(guān)于遺傳信息表達的敘述,正確的是(  )
A.轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動部位相結(jié)合
B.轉(zhuǎn)錄時,在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C.翻譯時,核糖體認讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼,選擇相應的氨基酸
D.翻譯時,若干個mRNA串聯(lián)在一個核糖體上的肽鏈合成方式,大大增加了翻譯效率

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15.在下面的A、B、C、D四支試管內(nèi),各加入一定原料,一定時間后,四支試管都有產(chǎn)物生成,以下說法正確的是( 。
A.B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程,一個含n個堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個
B.A,D兩個試管內(nèi)的模板不同,原料和酶相同
C.D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶,此酶存在于一些DNA病毒中
D.A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,兩種酶的結(jié)合位點都在DNA上

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.基因型為YyRr的個體產(chǎn)生基因型為Yr配子的比例是( 。
A.1B.$\frac{1}{2}$C.$\frac{1}{3}$D.$\frac{1}{4}$

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12.小麥的抗銹病對感銹病為顯性.讓雜合抗銹病小麥(Aa)連續(xù)自交并淘汰感銹病小麥,所有F2播種后長出的植物中,純合子占(  )
A.$\frac{3}{5}$B.$\frac{15}{17}$C.$\frac{7}{9}$D.$\frac{19}{27}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于單倍體植株特點的說法,正確的是(  )
A.體細胞中只有一個染色體組
B.長得弱小而且高度不育
C.單倍體個體體細胞中一定含有奇數(shù)套染色體組
D.缺少該物種某些種類的基因

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16.關(guān)于性染色體的不正確敘述是( 。
A.體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體
B.性染色體上的基因遺傳與性別有關(guān)
C.XY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體
D.XY型的生物體細胞內(nèi)如果含有兩條同型性染色體,可記作XX

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年江西省高一第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

分析多肽E和多肽F(均由1條肽鏈組成)得到以下結(jié)果。(單位:個)

原子或基團

C

H

O

N

—NH2

—COOH

多肽E

201

348

62

53

3

2

多肽F

182

294

55

54

6

1

請推算這2種多肽中氨基酸的數(shù)目最可能是

選項

A

B

C

D

多肽E

199

340

58

51

多肽F

181

281

53

49

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