Question

【題目】下圖為用同位素標(biāo)記技術(shù)完成的“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述正確的是

A.實(shí)驗(yàn)中被侵染的細(xì)菌也必須含有35S標(biāo)記

B.該組實(shí)驗(yàn)用密度梯度超速離心技術(shù)分離得到懸浮液和沉淀

C.35S 放射性主要出現(xiàn)在懸浮液，保溫侵染時(shí)間長(zhǎng)短不會(huì)影響放射性的分布

D.若用 32P 標(biāo)記的 T2 噬菌體去侵染細(xì)菌，少數(shù)子代噬菌體的 DNA 分子雙鏈均含 32P

Answer 1

【答案】C

【解析】

噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)操作程序是：用32P或35S標(biāo)記的噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過短時(shí)間的保溫后，攪拌、離心，檢查懸浮液和沉淀中的放射性。實(shí)驗(yàn)原理是：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌細(xì)胞外；在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分。圖示的操作是將已被35S 標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)而進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。

A.、實(shí)驗(yàn)中被侵染的細(xì)菌不應(yīng)含有35S標(biāo)記，A錯(cuò)誤；

B、該組實(shí)驗(yàn)用離心技術(shù)進(jìn)行分離，讓懸浮液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀中留下被感染的細(xì)菌，B錯(cuò)誤；

C、35S 標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌細(xì)胞外，因細(xì)菌的質(zhì)量重于噬菌體，所以攪拌、離心后，細(xì)菌主要存在于沉淀中，蛋白質(zhì)外殼主要集中在懸浮液中，可見，35S放射性主要出現(xiàn)在懸浮液，保溫侵染時(shí)間長(zhǎng)短不會(huì)影響放射性的分布，C正確；

D、32P 標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的脫氧核苷酸來合成子代噬菌體的DNA，依據(jù)DNA的半保留復(fù)制可推知：若用 32P 標(biāo)記的 T2 噬菌體去侵染細(xì)菌，少數(shù)子代噬菌體的 DNA 分子只有一條鏈含 32P，D錯(cuò)誤。

故選C。