9.如圖是兩種單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅱ2不含甲病的基因,下列判斷正確的是( 。
A.3為純合子的概率是$\frac{1}{3}$
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.5可能攜帶兩種致病基因
D.1與Ⅰ2再生一個兩病兼發(fā)女孩的概率是$\frac{1}{16}$

分析 分析圖形:
甲。焊鶕(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3,由“無中生有”可知,該病屬于隱性遺傳病,又因為Ⅰ2不攜帶致病基因,所以只能是伴X隱性遺傳。
乙。焊鶕(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4,患病女兒致病基因來自父母,父母有致病基因而無病,故致病基因是隱性,父有致病基因而無病,雌致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳。

解答 解:A、根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,則Ⅱ3為純合子的概率是$\frac{1}{3}$,A正確;
B、根據(jù)圖形分析可知:乙病是常染色體隱性遺傳病,B正確;
C、假設(shè)甲病的致病基因為b,乙病的致病基因為a,則Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,又Ⅱ5的表現(xiàn)型正常,所以Ⅱ5的基因型為AAXBY或AaXBY,不可能攜帶乙致病基因,C正確;
D、根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,I1與I2再生一個男女孩患這兩種病的概率$\frac{1}{4}$×0=0,D錯誤.
故選:AB.

點評 判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性,然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分離的說法,錯誤的是( 。
A.透析法分離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性
B.蛋白質(zhì)提取和分離的步驟為:樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定
C.凝膠色譜法純化血紅蛋白是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)
D.電泳時,蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動

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20.由m個氨基酸構(gòu)成的一個蛋白質(zhì)分子,含n條多肽,其中a條是環(huán)狀肽,這個蛋白質(zhì)分子完全水解需要的水分子個數(shù)是( 。
A.m+a-nB.m-nC.m+n-aD.m-a

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17.下列措施中,能在細(xì)胞分裂間期起作用的是( 。
①用輻射方法處理,誘導(dǎo)基因突變   ②用秋水仙素溶液處理,誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍
③用化學(xué)藥物處理,抑制腫瘤增殖   ④用限制酶和DNA連接酶處理,構(gòu)建重組DNA.
A.①③B.①④C.②③D.②④

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4.如圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況.如果一個類型A的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精,子女患上的遺傳病最可能是( 。
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.貓叫綜合征
C.21三體綜合征D.性腺發(fā)育不良

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14.檢驗生物體內(nèi)的還原性糖、蛋白質(zhì)、脂肪的試劑分別是( 。
A.斐林試劑、雙縮脲試劑、蘇丹Ⅲ染液B.蘇丹Ⅲ染液、斐林試劑、雙縮脲試劑
C.雙縮脲試劑、斐林試劑、蘇丹Ⅲ染液D.斐林試劑、蘇丹Ⅲ染液、雙縮脲試劑

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1.在人體中,由某些細(xì)胞合成、釋放,影響其它細(xì)胞生理功能的一組物質(zhì)是(  )
A.信使RNA,必需氨基酸B.激素、神經(jīng)遞質(zhì)
C.淀粉酶、激素D.肝糖原、丙酮酸

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18.如圖表示某高等植物細(xì)胞分裂周期圖,下列說法正確的是( 。
A.DNA和染色體數(shù)目加倍發(fā)生在乙→甲時期
B.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生的作用時期是甲→乙
C.一個細(xì)胞周期指甲→甲的全過程
D.甲→乙的過程中最容易發(fā)生基因突變

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.植物體的整個生命歷程中,植物激素起到了關(guān)鍵作用,以下說法正確的是( 。
A.萌發(fā)種子中脫落酸和赤霉素具有相互拮抗的作用
B.莖的背地性體現(xiàn)了生長素的兩重性
C.乙烯在植物體的各個部位都可以產(chǎn)生,促進(jìn)果實發(fā)育
D.油菜開花時因氣候原因未能完成正常授粉,可噴灑適宜濃度的生長素溶液減少損失

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