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酶具有極強的催化功能，最根本的原因是（ ）

①增加了反應物之間的接觸

②降低了反應物分子的活化能

③提高了反應物分子的活化能

④降低了反應物分子的自由能

⑤本身的數量和性質不變化，可反復利用．

A．①④ B．②③ C．④⑤ D．②⑤

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．下列有關生物學研究的說法中，正確的是（　�。�
①探究分泌蛋白的合成運輸過程            
②噬菌體侵染細菌的實驗
③低溫誘導植物染色體數目的變化          
④生物組織中脂肪的檢測與觀察．
A．①③必需始終保持細胞活性B．①②均使用同位素標記法
C．③④均使用體積分數為95%酒精D．②④均使用了光學顯微鏡

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年湖南省常德市高三上學期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關于噬菌體侵染細菌實驗的相關敘述中，不正確的是（ ）

A．該實驗證明了子代噬菌體的各種性狀是通過DNA遺傳的

B．為確認蛋白質外殼是否注人細菌體內，可用35S標記噬菌體

C．若用32P對噬菌體雙鏈DNA標記，再轉入普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復制n次，則含32P的DNA應占子代DNA總數的n

D．侵染過程的“合成”階段，噬菌體以自身的DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場所等條件均由細菌提供

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年湖北省襄陽市高一上學期12月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

如圖中縱坐標表示物質通過膜運輸的速率．請根據圖回答．

（1）心肌細胞吸收O2、K+的運輸方式依次是圖 、 （填序號）．圖b出現BC段的主要原因是 ，這兩種運輸方式體現了生物膜是一種 膜．

（2）與表皮細胞相比較，人心肌細胞中顯著增多的細胞器結構是 ，其依據是 ．

（3）若對離體的心肌細胞施用某種霉素，結果Ca2+吸收量顯著減少，而K+、C6H12O6等物質的吸收不受影響，其可能的原因是 ． 若用呼吸作用抑制劑處理心肌細胞，則Ca2+、K+、C6H12O6等物質吸收均受到顯著的影響，其原因是 ．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年湖北省襄陽市高一上學期12月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖為細胞膜結構及物質跨膜運輸示意圖，下列有關敘述正確的是（ ）

A．O2和CO2以圖中a方式通過細胞膜

B．被動轉運過程有時也需要膜蛋白的參與

C．圖中①②④都能運動，而③一般不能運動

D．圖中c可表示小腸絨毛上皮細胞吸收葡萄糖過程

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年湖北省襄陽市高一上學期12月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

植物細胞壁的形成與高爾基體有關，這說明了高爾基體具有（ ）

A．合成蛋白質的能力 B．合成脂肪的能力

C．合成多糖的能力 D．合成核酸的能力

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年湖北省襄陽市高一上學期12月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

葉綠體中色素的分離過程中，在濾紙條上擴散速度最慢的色素及其主要吸收的光是（ ）

A．葉綠素a，藍紫光 B．葉綠素a，紅光和藍紫光

C．葉綠素b，藍紫光 D．葉綠素b，紅光和藍紫光

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南省周口市高三上學期第一次段考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是物質出入細胞方式概念圖，相關敘述中正確的是（ ）

A．消化酶釋放的方式是③

B．④的含義是“是否消耗ATP”

C．紅細胞吸收葡萄糖的方式是⑤

D．⑥的含義是“是否為逆濃度運輸”

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．21-三體綜合征是人類染色體異常遺傳�。说牡�21號染色體上特有的短串聯重復序列（一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21-三體綜合征做出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因，三條染色體各有一個這種基因）．現有一21-三體綜合征患兒，其遺傳標記的基因型記為NNn，其父親的染色體組成是44+XY，該遺傳標記的基因型為nn；母親的染色體組成是44+XX，該遺傳標記的基因型為Nn．
（1）若該21-三體綜合征患兒為男孩，其體細胞的染色體組成是45+XY，從變異類型分析，此變異屬于染色體數目變異．出現此情況是雙親中母親的第21號染色體在減數第二次分裂中未正常分離，而產生異常的配子．
（2）用光學顯微鏡檢測21-三體綜合征時，所檢測的細胞最好處在有絲分裂的中期（時期）．
（3）21-三體綜合征患者很常見，而減數分裂異常也會出現18-三體綜合征，但這種患者卻很少見，你認為可能原因是18-三體綜合征可能會造成嚴重疾病使個體在胚胎時期就流產死亡．
（4）若某女性為21-三體綜合征患者（遺傳標記的基因型為NNn，減數分裂時三條染色體兩條配對，一條成單），她經減數分裂理論上產生的配子的基因型為N：NN：Nn：n，對應的比例為2：1：2：1；與正常個體婚配，后代患21-三體綜合征的比例為$\frac{1}{2}$．她懷孕后，為了防止生出患21-三體綜合征的后代，所以要做好產前診斷．

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