Question

（10分）下圖為某家庭有關白化病和紅綠色盲的遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患兩�。�膚色由A、a決定，色覺由B、b決定，圓圈代表女，方框代表男，帶陰影的為患者）。請據(jù)圖回答：

（1）人類紅綠色盲的遺傳方式是 （常染色體/伴X染色體）隱性遺傳病，據(jù)圖判斷，Ⅱ4患 病。

（2）Ⅱ8是純合子的概率是 。

（3） Ⅲ12的基因型是 或 ；若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生子女中發(fā)病概率是 。

（4）人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定人類基因組的全部 序列，解讀其中包含的遺傳信息。

（5）在調(diào)查人群中遺傳病的活動中，最好選取群體中發(fā)病率高的 遺傳病進行調(diào)查。

 

Answer 1

（1）伴X染色體 白化

（2）1/6（2分）

（3）AAXBY AaXBY 13/48

（4）DNA（或脫氧核糖核酸）

（5）單基因

【解析】

試題分析：

（1）紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅲ11為女性患者，其父母正常，則該病一定是常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題意，該病為白化病，Ⅱ4與Ⅲ11患同一種病，則Ⅱ4患白化病。

（2）由于Ⅱ7患有色盲，其色盲基因一定來自母親，則Ⅰ1為色盲基因的攜帶者，因為Ⅱ4不患有色盲但患有白化病，其親本都攜帶白化病基因，則他們雙親的基因型是AaXBXb和AaXBY，Ⅱ8是純合子的概率是1/2×1/3=1/6。

（3）由于Ⅲ11患有白化病，則Ⅱ5和Ⅱ6均為白化病基因的攜帶者，由于Ⅲ12不患色盲和白化病，則Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY；由于Ⅲ9同時患有兩種病，其色盲基因一定來自Ⅱ3，由于Ⅱ4患有白化病，則Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生的子女患白化病的概率為2/3×1/4=1/6，患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則后代不患病的概率為（1－1/6）×（1－1/8）=35/48，故后代子女患病的概率為1－35/48=13/48。

（4）基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，并解讀其中包含的遺傳信息。

（5）調(diào)查人類遺傳病時，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查。

考點：本題考查人類遺傳病的有關知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論；理論聯(lián)系實際，綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題。