18．如圖是蝗蟲細(xì)胞中同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況．下列判斷正確的是（　�。�
A．此種變異不能夠遺傳給下一代
B．此種變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到
C．觀察材料可能取自昆蟲的肌細(xì)胞
D．若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體片段的顛倒

分析 據(jù)圖分析，同源染色體（A1和A2）的配對(duì)處于減數(shù)第一次分裂的前期；另外A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)．

解答 解：A、染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異，A錯(cuò)誤；
B、染色體用龍膽紫或者醋酸洋紅染色進(jìn)而觀察，則染色體變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察，B正確；
C、昆蟲的肌細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不能發(fā)生減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；
D、若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體片段的重復(fù)，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和理解能力，屬于中檔題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

11．如圖是一個(gè)家族的某種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)判斷下列相關(guān)說(shuō)法中不正確的是（　�。�
A．家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y遺傳
B．分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病
C．若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X隱性遺傳病
D．若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚后所生男孩的患病概率是$\frac{1}{4}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

9．下列生物不屬于原核生物的是（　　）
A．大腸桿菌B．藍(lán)藻C．乳酸菌D．脊髓灰質(zhì)炎病毒

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

6．基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料，原因不包括（　�。�
A．能產(chǎn)生多種多樣的基因型組合方式B．低頻但普遍存在
C．不定向，可產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀D．能產(chǎn)生新的基因

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

13．蛋白質(zhì)功能的多樣性取決于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性，以下關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是（　　）
A．每種蛋白質(zhì)分子都是由20種氨基酸組成
B．一個(gè)蛋白質(zhì)分子只能由一條肽鏈構(gòu)成
C．蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序及空間結(jié)構(gòu)都是基因控制的結(jié)果
D．相同種類和數(shù)量的氨基酸只能構(gòu)成同一種類的蛋白質(zhì)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

3．研究人員對(duì)某獼猴種群的調(diào)查結(jié)果如下表．相關(guān)分析正確的是（　�。�
性比例（1：1）占種群比例（%）
生殖前期1：1.0747.5%
生殖期1：0.8238.0%
生殖后期1：0.9314.5%
A．獼猴種群的數(shù)量已接近其環(huán)境容納量
B．一只雄獼猴可以配多只雌獼猴，因此生殖期性比率的改變不會(huì)影響出生率
C．性比率的大小可預(yù)測(cè)獼猴種群未來(lái)數(shù)量的變化
D．領(lǐng)域行為是調(diào)節(jié)獼猴種群數(shù)量的重要外源性因素

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的描述中正確的是（　�。�
A．向小麥種子的研磨濾液中加入本尼迪特試劑，就會(huì)呈紅黃色
B．在稀釋的蛋清液中加入雙縮脲試劑，搖勻可看到溶液變?yōu)樗{(lán)色
C．檢測(cè)生物組織中油脂的實(shí)驗(yàn)中，可滴加1-2滴50%乙醇溶液洗去多余的染料
D．紫色洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞可用于觀察質(zhì)壁分離與復(fù)原的實(shí)驗(yàn)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

5．遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，4～5歲乳牙就可以磨損到牙槽，需全拔裝假牙，給病人帶來(lái)終身痛苦．通過(guò)對(duì)該病基因的遺傳定位檢查，發(fā)現(xiàn)原正�；蚰骋晃恢迷瓫Q定谷氨酰胺的-對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導(dǎo)致患�。韵侔l(fā)育不良，也叫特納氏綜合癥，Xo型，缺少一條X染色體．屬于性染色體遺傳�。阎劝滨０返拿艽a子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA）．請(qǐng)分析回答：
（1）正�；蛑邪l(fā)生突變的堿基對(duì)是G∥C．與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量減�。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”），進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失．
（2）性腺發(fā)育不良與乳光牙病相比，獨(dú)有的特點(diǎn)是能（填“能”或者“不能”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”．原因是染色體數(shù)目變異即性腺發(fā)育不良患者只有一條X染色體，體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條．
（3）現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳�。�
②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是基因突變，該家系中③號(hào)個(gè)體的致病基因是通過(guò)遺傳方式獲得的．
③若3號(hào)和一正常男性結(jié)婚，則生一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
（4）5號(hào)與一位患乳光牙的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚．兩位女性懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，這兩個(gè)家庭應(yīng)分別采取的檢測(cè)措施為：②和③．
①染色體數(shù)目檢測(cè)    ②基因檢測(cè)    ③性別檢測(cè)    ④無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

5．某種群中，基因型AA個(gè)體占25%，aa個(gè)體占15%，那么基因A與a的頻率為（　�。�
A．50%和50%B．25%和75%C．55%和45%D．30%和70%

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