下列關(guān)于高等哺乳動(dòng)物受精卵與胚胎發(fā)育的敘述，正確的是（　　）
A、絕大多數(shù)精卵細(xì)胞的識(shí)別具有物種特異性
B、卵裂球細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)的增加而不斷增大
C、囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞具有發(fā)育全能性
D、原腸胚發(fā)育分化形成內(nèi)外兩個(gè)胚層
考點(diǎn)：動(dòng)物胚胎發(fā)育的過(guò)程,受精作用
專題：
分析：本題著重考查了卵裂期卵裂球細(xì)胞特點(diǎn)及胚胎發(fā)育不同時(shí)期的特點(diǎn)，識(shí)記相關(guān)知識(shí)即可解答．卵裂即為受精卵的有絲分裂，該過(guò)程中細(xì)胞數(shù)目增多、DNA總量增多，但是細(xì)胞總體積基本不變或略有減小，并且有機(jī)物總量減少．
解答： 解：A、細(xì)胞膜表面均有糖蛋白，糖蛋白具有細(xì)胞識(shí)別功能，精子、卵細(xì)胞的相互識(shí)別保證了同種精卵結(jié)合，A正確；
B、受精卵在卵裂過(guò)程中，細(xì)胞的總體積基本不變或略有減小，B錯(cuò)誤；
C、囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)具有發(fā)育的全能性，但是滋養(yǎng)層細(xì)胞只能發(fā)育成胎膜和胎盤，C錯(cuò)誤；
D、原腸胚發(fā)育分化形成內(nèi)中外三個(gè)胚層和一個(gè)原腸腔，D錯(cuò)誤．
故選：A．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了高等哺乳動(dòng)物受精卵與胚胎發(fā)育的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解能力，考生平時(shí)要能夠積累�？家族e(cuò)點(diǎn)，難度不大．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

關(guān)于干細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、同一個(gè)體的胚胎干細(xì)胞與甲狀腺細(xì)胞的細(xì)胞核中含有相同的遺傳物質(zhì)
B、胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)能增殖但不能被誘導(dǎo)分化
C、干細(xì)胞癌變后進(jìn)行增殖的細(xì)胞周期將縮短
D、造血干細(xì)胞具有分化出多種血細(xì)胞的能力，可用于治療白血病

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病．在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式
 
 （是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊?div id="9bitoik" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
個(gè)體均不患病．進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是
 
．
（2）假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為
 
，Ⅱ-2的基因型為
 
．在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳�。粚�(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變（C→T）．用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖（a）．目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷．家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見(jiàn)圖（b）．（終止密碼子為UAA、UAG、UGA．）

（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過(guò)
 
解開(kāi)雙鏈，后者通過(guò)
 
解開(kāi)雙鏈．
（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是
 
（基因用A、a表示）．患兒患病可能的原因是
 
的原始生殖細(xì)胞通過(guò)
 
過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于
 
．
（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸．如果
 
，但
 
，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

用人的血清注射到家兔體內(nèi)后，再用該兔的血清與人和其他3種動(dòng)物的血清相結(jié)合，得到結(jié)果如圖所示，請(qǐng)分析回答：
（1）人的血清對(duì)家兔起到
 
 作用，此時(shí)家兔的血清中會(huì)出現(xiàn)，其化學(xué)組成為
 
．
（2）根據(jù)如圖所示，可說(shuō)明黑猩猩血清中的
 
 在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上與
 
 的最相似，從而說(shuō)明兩者之間有著
 
．
（3）上述方法稱為
 
，能為生物進(jìn)化提供
 
 上的證據(jù)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人體發(fā)生花粉等過(guò)敏反應(yīng)時(shí)，由于毛細(xì)血管壁的通透性增加，血漿蛋白滲出，會(huì)造成局部（　�。�
A、血漿量增加B、組織液減少
C、組織液增加D、淋巴減少

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的．在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常或同時(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是（　�。�
A、
3
4
，
1
4
B、
3
8
，
1
8
C、
1
4
，
1
4
D、
1
4
，
1
8

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列不需要利用發(fā)酵工程的是（　　）
A、生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白飼料
B、通過(guò)生物技術(shù)培育可移植的皮膚
C、利用工程菌生產(chǎn)胰島素
D、工廠化生產(chǎn)青霉素

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)哺乳動(dòng)物個(gè)體發(fā)育的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、胚胎發(fā)育過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞衰老
B、幼鹿經(jīng)過(guò)變態(tài)發(fā)育過(guò)程長(zhǎng)出發(fā)達(dá)的鹿角
C、胚后發(fā)育過(guò)程中伴有細(xì)胞分化
D、來(lái)自原腸胚同一胚層的細(xì)胞經(jīng)分化發(fā)育成不同的組織

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