Question

【題目】禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，女性在基因純合狀態(tài)才表現(xiàn)為禿頂，眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病，相關(guān)基因用D和d表示。如圖為某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，且3號個體不攜帶眼白化病致病基因，請回答下列問題：

（1）眼白化病的遺傳方式為__________，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)9號個體的染色體組成為XXY型，則其染色體數(shù)目異常的原因是__________。

（2）1號個體的基因型是__________，10號個體是純合子的概率是__________，若7號和8號個體生育了一個男孩，則該男孩同時患禿頂和眼白化病的概率為__________。

（3）從優(yōu)生的角度分析，11號和12號應(yīng)該生__________（填“男孩”或“女孩”），理由是_________。

Answer 1

【答案】 伴X染色體隱性遺傳 4號個體的卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期X染色體未分離 BBXDY 1/6 3/16 女孩 其生育的后代女性都正常，而男性一定為禿頂，且可能患眼白化病

【解析】試題分析：本題屬于信息題，考查基因分離定律及自由組合定律的應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因分離定律及自由自合定律的相關(guān)內(nèi)容。分析系譜圖：禿頂是由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，女性在基因純合狀態(tài)時才表現(xiàn)出禿頂癥狀；3號和4號個體都不患眼白化病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，又3號個體不攜帶眼白化病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由試題分析可知，眼白化病屬于伴X染色體隱性遺傳。9號個體的染色體組成為XXY型，且患眼白化病，則其基因型為XdXdY，由于父親不患眼白化病，因此9號的兩條X染色體均來自母方，而母方的基因型為XDXd，其染色體數(shù)目異常的原因是4號個體的卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期X染色體未正常分離。

（2）1號不禿頂，也不患眼白化病，因此其基因型是BBXDY。就禿頂而言，3號和4號的基因型均為Bb，則10號的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb，就眼白化病而言，10的基因型及概率為1/2XDXD，1/2XDXd，因此10號個體是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，就禿頂而言，據(jù)系譜圖分析可知，7號的基因型及比例為1/2BB、1/2Bb，8號的基因型及比例為2/3Bb、1/3bb，二者所生男孩患禿頂?shù)母怕蕿?/span>（1/2×2/3×1/2）+（1/2×1/3）+（1/2×2/3×3/4）+（1/2×1/3）=3/4；就眼白化病而言，7號的基因型及比例為1/2XDXD、1/2XDXd，8號的基因型為XDY，二者所生男孩患眼白化病的概率為1/2×1/2=1/4。因此該男孩同時患禿頂和眼白化病的概率為3/4×1/4=3/16。

（3）從優(yōu)生的角度分析，11號和12號所生后代女性都正常，而男性一定為禿頂，且可能患眼白化病，因此應(yīng)該生女孩。