11.某家族有兩種單基因遺傳病,即人類的白化病和抗維生素D佝僂病.該家族的遺傳系譜圖如圖所示(不考慮交叉互換和基因突變).下列有關說法錯誤的是( 。
A.白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點;抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點
B.據(jù)圖分析,Ⅲ-8患病的概率為$\frac{1}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,則患病的概率為$\frac{1}{4}$
C.Ⅱ-7與一正常女性婚配,他們的子女患白化病的概率為$\frac{1}{202}$,則自然人群中白化病的發(fā)病率大約$\frac{1}{10000}$
D.若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ-5減數(shù)第一次分裂異常引起的

分析 分析題文及系譜圖:白化病為常染色體隱性遺傳。ㄏ嚓P基因用A、a表示),抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳。ㄏ嚓P基因用D、d表示).

解答 解:A、白化病屬于常染色體隱性遺傳病,該病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點;抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,該病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點,A正確;
B、據(jù)圖分析,Ⅱ-5的基因型為AaXDY,Ⅱ-6的基因型為AaXdXd,因此Ⅲ-8正常(A_XdY)的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$,則患病的概率為1$-\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,則正常的概率為$\frac{3}{4}$,患病的概率1-$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$,B錯誤;
C、就白化病而言,Ⅱ-7的基因型為Aa.若白化病的發(fā)病率大約$\frac{1}{10000}$,則a的概率為$\sqrt{\frac{1}{10000}}$=$\frac{1}{100}$,A的概率為$\frac{99}{100}$,根據(jù)遺傳平衡定律,AA的概率為$\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$,Aa的概率為2×$\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,因此正常人群中攜帶者的概率為$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$,Ⅱ-7其與一正常女性婚配,則他們的子女患白化病的概率為$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$,與題意相符,C正確;
D、就抗維生素D佝僂病而言,Ⅱ-5的基因型為XDY,Ⅱ-6的基因型為XdXd,他們所生男孩應該不患佝僂病,若若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ-5減數(shù)第一次分裂異常引起的,D正確.
故選:B.

點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能明確白化病和抗維生素D佝僂病的遺傳方式,進而根據(jù)系譜圖判斷相應個體的基因型,再進行相關概率的計算.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

在圖所示食物網(wǎng)中,假設鳥的動物性食物所占比例為m,若要使鳥質(zhì)量增加a,至少需要生產(chǎn)者的量為b,那么a與b的關系可表示為( )

A.b=90ma+10a B.b=25ma+5a

C.b=100ma+10a D.b=20ma+5a

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.為探究植物免疫的作用機制,科研人員以擬南芥為材料進行研究.

(1)病原菌入侵植物時,植物細胞膜表面的膜蛋白可以識別病原菌,病原菌可向植物體內(nèi)注入一些效應因子來抑制植物的免疫.植物通過讓感病部位出現(xiàn)類似于動物細胞凋亡的現(xiàn)象,阻止病原菌的進一步擴散.植物和病原菌在相互影響中不斷進化和發(fā)展,稱為共同(協(xié)同)進化.
(2)植物對抗病原體的免疫包括兩方面,一方面是細胞表面的物理屏障,如質(zhì)膜和細胞壁間形成胝質(zhì)沉淀,有效防御病原體的入侵;另一方面是植物細胞分泌的起防御作用的化學物質(zhì),如H2O2.科研人員用白粉菌侵染擬南芥突變體,得到如圖1和圖2所示結果.
據(jù)圖可知,E基因敲除導致胝質(zhì)沉淀量和H2O2產(chǎn)生量均增加,據(jù)此推測E基因的功能是抑制植物兩方面的免疫.
(3)研究表明,水楊酸和茉莉酸信號作用通路在植物免疫中具有重要作用.已知P基因控制水楊酸的合成,C基因是茉莉酸信號通路上的關鍵基因.科研人員利用P基因敲除突變體和C基因敲除突變體進一步研究,實驗結果如圖3.
①據(jù)實驗結果推測,P基因對植株免疫有促進(填“促進”或“抑制”)作用.
②依據(jù)實驗結果判斷,E基因的作用與水楊酸信號通路有關,并且E基因是P基因上游(填“上游”或“下游”)的調(diào)控基因.判斷依據(jù)是第5組與第1組結果相近,第6組與第2組結果相近,說明C基因不參與白粉菌誘導的植物免疫,E基因的作用與茉莉酸信號通路無關;第4組與第3組結果相近,遠高于第2組,說明E基因的作用需要正常P基因的作用,E基因位于信號通路上游.
③一種驗證上述推測的方法是:檢測并比較野生型和E基因敲除突變體植株中的水楊酸含量.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.如圖為綠色植物葉肉細胞內(nèi)發(fā)生的物質(zhì)代謝過程,圖中①一⑤為反應過程,A-N為物質(zhì),a與b為結構.請據(jù)圖作答.

(1)E物質(zhì)是C3,弱光下②過程緩慢,這是因為光反應產(chǎn)物ATP和[H]過少,限制了暗反應所致.
(2)a結構內(nèi)發(fā)生的能量代謝是:①光能轉變成活躍的化學能,②活躍的化學能變成穩(wěn)定的化學能.b結構內(nèi)發(fā)生的能量代謝是穩(wěn)定的化學能轉變成活躍的化學能.
(3)葉肉細胞在③④⑤過程中產(chǎn)生能量最多的是⑤.
(4)當這個細胞的有機物積累量為零時,在單位時間內(nèi)A-N物質(zhì)中產(chǎn)生量與消耗量相等的有G=N、M=H.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上,己知21-三體綜合征患者減數(shù)分裂時,任意兩條21號染色體聯(lián)會,剩余的21號染色體隨機移向一端.如圖是某家系的遺傳系譜圖,下列說法錯誤的是( 。
A.2號和4號都是雜合子
B.7號患21-三體綜合癥可能是因為3號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子
C.若1號不含甲病致病基因,6號和7號生下患兩種病男孩的概率是$\frac{1}{16}$
D.3號和4號再生一個不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.如圖是光合作用和細胞呼吸過程簡圖,請根據(jù)圖分析回答:

(1)寫出圖中①、②所示生理過程的名稱:
①光合作用; ②有氧呼吸
(2)圖中①、②生理過程在細胞內(nèi)進行的場所是:
①葉綠體;②細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體.
(3)圖中③和④所示的生理過程都是無氧呼吸,其中能發(fā)生在酵母菌細胞內(nèi)的是④.
(4)如果用(CH2O)表示糖類,則圖中①過程的化學反應式可以概括為:CO2+H2O$→_{葉綠體}^{光能}$(CH2O)+O2

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖為某家系中有關甲、乙兩種單基因遺傳。ˋ、a,B、b)的遺傳系譜圖,已知5號個體無甲病的致病基因,7號個體無乙病的致病基因.請回答下列問題:

(1)根據(jù)題意分析,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)3號個體的基因型為AaXBXb,3號和4號個體生育-個患兩種病孩子的概率為$\frac{3}{16}$.
(3)經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)9號個體的染色體組成為XXY,則其形成原因是6號形成生殖細胞時,減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常.
(4)醫(yī)學上可通過基因診斷的方法確定10號個體是否攜帶致病基因.

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

不同生物含有的核酸種類不同.真核生物同時含有DNA和RNA,病毒體內(nèi)含有DNA或RNA,下列各種生物中關于堿基、核苷酸種類的描述不正確的是( )

A口腔上皮細胞

B洋蔥葉肉細胞

C脊髓灰質(zhì)炎病毒

D豌豆根毛細胞

堿基

5種

5種

4種

4種

核苷酸

8種

8種

4種

8種

A.A B.B C.C D.D

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河南省周口一高高三上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列不屬于有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是( )

A.DNA復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,導致基因突變

B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合,導致基因重組

C.非同源染色體之間交換一部分片段,導致染色體結構變異

D.著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極,導致染色體數(shù)目變異

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