A. | 白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點;抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點 | |
B. | 據(jù)圖分析,Ⅲ-8患病的概率為$\frac{1}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,則患病的概率為$\frac{1}{4}$ | |
C. | Ⅱ-7與一正常女性婚配,他們的子女患白化病的概率為$\frac{1}{202}$,則自然人群中白化病的發(fā)病率大約$\frac{1}{10000}$ | |
D. | 若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ-5減數(shù)第一次分裂異常引起的 |
分析 分析題文及系譜圖:白化病為常染色體隱性遺傳。ㄏ嚓P基因用A、a表示),抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳。ㄏ嚓P基因用D、d表示).
解答 解:A、白化病屬于常染色體隱性遺傳病,該病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點;抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,該病具有代代相傳且女性忠者多于男性患者的特點,A正確;
B、據(jù)圖分析,Ⅱ-5的基因型為AaXDY,Ⅱ-6的基因型為AaXdXd,因此Ⅲ-8正常(A_XdY)的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$,則患病的概率為1$-\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$;如果Ⅲ-8是男孩,則正常的概率為$\frac{3}{4}$,患病的概率1-$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$,B錯誤;
C、就白化病而言,Ⅱ-7的基因型為Aa.若白化病的發(fā)病率大約$\frac{1}{10000}$,則a的概率為$\sqrt{\frac{1}{10000}}$=$\frac{1}{100}$,A的概率為$\frac{99}{100}$,根據(jù)遺傳平衡定律,AA的概率為$\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$,Aa的概率為2×$\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,因此正常人群中攜帶者的概率為$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{101}$,Ⅱ-7其與一正常女性婚配,則他們的子女患白化病的概率為$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$,與題意相符,C正確;
D、就抗維生素D佝僂病而言,Ⅱ-5的基因型為XDY,Ⅱ-6的基因型為XdXd,他們所生男孩應該不患佝僂病,若若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ-5減數(shù)第一次分裂異常引起的,D正確.
故選:B.
點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例,能明確白化病和抗維生素D佝僂病的遺傳方式,進而根據(jù)系譜圖判斷相應個體的基因型,再進行相關概率的計算.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在圖所示食物網(wǎng)中,假設鳥的動物性食物所占比例為m,若要使鳥質(zhì)量增加a,至少需要生產(chǎn)者的量為b,那么a與b的關系可表示為( )
A.b=90ma+10a B.b=25ma+5a
C.b=100ma+10a D.b=20ma+5a
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2號和4號都是雜合子 | |
B. | 7號患21-三體綜合癥可能是因為3號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子 | |
C. | 若1號不含甲病致病基因,6號和7號生下患兩種病男孩的概率是$\frac{1}{16}$ | |
D. | 3號和4號再生一個不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$ |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2015-2016學年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
不同生物含有的核酸種類不同.真核生物同時含有DNA和RNA,病毒體內(nèi)含有DNA或RNA,下列各種生物中關于堿基、核苷酸種類的描述不正確的是( )
A口腔上皮細胞 | B洋蔥葉肉細胞 | C脊髓灰質(zhì)炎病毒 | D豌豆根毛細胞 | |
堿基 | 5種 | 5種 | 4種 | 4種 |
核苷酸 | 8種 | 8種 | 4種 | 8種 |
A.A B.B C.C D.D
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2015-2016學年河南省周口一高高三上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列不屬于有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是( )
A.DNA復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,導致基因突變
B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合,導致基因重組
C.非同源染色體之間交換一部分片段,導致染色體結構變異
D.著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極,導致染色體數(shù)目變異
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com