Question

5．伴性遺傳（sex-linked inheritance）是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）．
（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，有些遺傳病也是伴性遺傳．
（2）請在方框內(nèi)繪出一個最簡單的單基因顯性遺傳病的遺傳系譜圖，根據(jù)該圖能排除伴X顯性遺傳病的可能性．

（3）一對性染色體正常的夫妻，生了一個性染色體組成為XXY的男孩，則出現(xiàn)該異常的原因是該男孩的父親或母親（填“父親”或“母親”）在產(chǎn)生配子的過程中減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)異常所致．
（4）紅綠色盲（B、b）和血友�。℉、h）都是伴X隱性遺傳病，一對夫妻，丈夫兩種病都患、妻子正常，若他們的兒子都患�。ㄉ�盲或血友�。�，則該夫妻的基因型分別為X^bhY、X^BhX^bH，這對夫妻再生一個患病兒女的概率為$\frac{1}{2}$．
（5）人類的某對相對性狀受性染色體X與Y同源區(qū)段上一對等位基因（T、t）控制，若某對夫婦的子女中，男孩和女孩的表現(xiàn)型不同，則這對夫婦的基因型組合是X^tX^t、X^TY^t或X^tX^t、X^tY^T．

Answer 1

分析 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾��；顯性遺傳病有“有中生無”的特點；XXY的男孩多的一條X染色體可能來自于父親或母親；血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，二者屬于連鎖關(guān)系．

解答 解：（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，如果遺傳物質(zhì)在性染色體上就表現(xiàn)為伴性遺傳．
（2）伴X顯性遺傳病的特點是有中生無，即有病的雙親生出了正常的孩子，如圖：

由于父親有病，而女兒正常，說明不是伴X隱性遺傳病，為常染色體顯性遺傳�。�
（3）一對性染色體正常的夫妻，生了一個性染色體組成為XXY的男孩，且已知變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，則出現(xiàn)該異常的原因是該男孩的母親的同源染色體XX沒有分開，或父親的同源染色體XY沒有分開．
（4）已知紅綠色盲（B、b）和血友�。℉、h）都是伴X隱性遺傳病，二者屬于連鎖關(guān)系，丈夫有兩種病，則其基因型為X^bhY；妻子正常，他們的兒子都患�。ㄉ�盲或血友�。�，則妻子基因型為X^BhX^bH．所以他們再生一個患病兒女的概率為$\frac{1}{2}$．
（5）已知人類的某對相對性狀受性染色體X與Y同源區(qū)段上一對等位基因（T、t）控制，某對夫婦的子女中，男孩和女孩的表現(xiàn)型不同，則這對夫婦的基因型組合是X^tX^t、X^TY^t或X^tX^t、X^tY^T．
故答案為：
（1）遺傳物質(zhì)
（2）

（3）父親或母親
（4）X^bhY、X^BhX^bH $\frac{1}{2}$
（5）X^tX^t、X^TY^t或X^tX^t、X^tY^T

點評 本題考查人類遺傳病與伴性遺傳，要求考生識記人類的性別決定方式，明確體細胞和生殖細胞都同時含有常染色體和性染色體；識記伴性遺傳的概念，明確決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別．