2．如圖為一種單基因遺傳病的家系圖（控制該病的致病基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上），在不考慮變異的情況下，下列敘述正確的是（　�。�
A．若 II1體細胞中不含該病的致病基因，則該病在人群中男性的發(fā)病率高于女性
B．若 I2體細胞中含有一個該病的致病基因，則 II2與正常女性婚配后不可能生出患該病的男孩
C．若 I1體細胞中不含該病的致病基因，II1體細胞中含該病的致病基因，則 II2的外祖父不是該病的患者
D．若I1和 II1體細胞中含該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病

分析 分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式，可能是常染色體遺傳病，也可能是伴性遺傳病，可能是隱性遺傳病，也可能是現(xiàn)象遺傳病，但不可能是伴Y染色體遺傳病．

解答 解：A、若 II1體細胞中不含該病的致病基因，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是顯性遺傳�。ǔＨ旧w顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳�。�，因此無法比較人群中男性和女性發(fā)病率的高低，A錯誤；
B、若 I2體細胞中含有一個該病的致病基因，則該病為顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，若是常染色體顯性遺傳病，則II2與正常女性婚配后有可能會生出患該病的男孩，B錯誤；
C、若 I1體細胞中不含該病的致病基因（說明該病不可能是常染色體隱性遺傳�。�，II1體細胞中含該病的致病基因（說明該病不可能是顯性遺傳�。�，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，II2的母親患病，其外祖父一定是該病的患者，C錯誤；
D、若I1和 II1體細胞中含該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，D正確．
故選：D．

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能結合各選項的題設推斷該遺傳病可能的遺傳方式，最后結合遺傳病的特點做出判斷，屬于考綱理解和應用層次的考查．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016學年四川省成都市高二上第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

TORC2蛋白與血糖的調(diào)節(jié)有關，當血糖濃度降低時，胰高血糖素可以活化該蛋白從而開啟葡萄糖制造基因的表達，當血糖濃度升高到一定值時，該蛋白也可以促使相關基因關閉．下列相關說法不正確的是（ ）

A．血糖的調(diào)節(jié)是通過調(diào)節(jié)葡萄糖制造基因的表達來實現(xiàn)的

B．TORC2蛋白的開關功能體現(xiàn)了血糖的反饋調(diào)節(jié)機制

C．血糖濃度較低時，葡萄糖制造基因的表達開啟，是胰高血糖素作用的結果，這個過程屬于體液調(diào)節(jié)

D．葡萄糖制造基因表達的結果是促進肝糖原合成

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山東省煙臺市高三上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

科學家往小球藻培養(yǎng)液中通入14CO2后，分別給予小球藻不同時間的光照，結果如下表．

實驗組別

光照時間（s）

放射性物質(zhì)分布

1

2

大量3﹣磷酸甘油酸（三碳化合物）

2

20

12種磷酸化糖類

3

60

除上述12種磷酸化糖類外，還有氨基酸、有機酸等

根據(jù)上述實驗結果分析，下列敘述不正確的是（ ）

A．本實驗利用小球藻研究的是光合作用的暗反應階段

B．每組照光后需將小球藻進行處理使酶失活，才能測定放射性物質(zhì)分布

C．CO2進入葉綠體后，最初形成的主要物質(zhì)是12種磷酸化糖類

D．實驗結果說明光合作用產(chǎn)生的有機物還包括氨基酸、有機酸等

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．回答下列有關遺傳與變異的問題
如圖是一個家族中某遺傳病系譜（設顯性基因為A，隱性基因為a）．請分析回答：

（1）此遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳病
（2）4號的基因型是Aa；4號與5號基因型相同的可能性概率是多少？請闡述其推理過程？100% 從基因角度分析，合理推到．
（3）從理論上分析，3號與4號如果再生一個孩子，則患病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是AC（多選）
A．在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率　 B．在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式　    D．在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．遲發(fā)型成成骨不全（瓷娃娃）是一種單基因遺傳�。鐖D為某醫(yī)院對該病患者家系進行的調(diào)查結果．已知Ⅲ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，下列相關說法正確的是（　�。�
A．調(diào)査瓷娃娃的發(fā)病率時，應在患者的家系中進行
B．據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體遺傳
C．該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進行染色體檢査
D．代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是合子的概率$\frac{2}{3}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲病由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制，兩對等位基因獨立遺傳．已知Ⅲ4攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%．如表是①～④群體樣本有關乙病調(diào)查的結果，請分析題意回答下列有關問題：
類別①②③④
父親+-+-
母親-++-
兒子+、-++-
女兒+、--+-
注：每類家庭人數(shù)近200人．
表中：“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的②類家庭．
（2）Ⅲ3的兩對等位基因均為雜合的概率為$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$．若Ⅳ4與一個正常女性結婚，則他們生一個表現(xiàn)型正常的女孩，她是甲病基因攜帶者的概率$\frac{154}{497}$（或$\frac{22}{71}$）．
（4）下列屬于遺傳咨詢范疇的有ACD．
A．詳細了解家庭病史               B．對胎兒進行基因診斷
C．推算后代遺傳病的再發(fā)風險率     D．提出防治對策和建議
（5）若Ⅰ1同時患線粒體肌病（由線粒體DNA異常所致），則Ⅱ2、Ⅱ3均患病（填“均患該病”、“均不患該病”或“無法確定”）．若Ⅲ2同時患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明Ⅲ2患克氏綜合征的原因是形成卵細胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離．
（6）假設乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查800人（其中男性400人，女性400人），調(diào)查結果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個攜帶者，則b基因的頻率是3.75%．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．如圖表示一個某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關基因用A、a表示）：

（1）此病是常染色體（填“�！被颉靶浴保┻z傳，屬隱性（填“顯”或“隱”）遺傳．
（2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型為Aa和AA或Aa．
（3）Ⅳ10為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．下列說法不正確的是（　　）
A．基因型相同的個體表現(xiàn)型不一定相同
B．雜合子自交后代有性狀分離
C．純合體雜交后代還是純合體
D．Aa連續(xù)自交n次，則后代中雜合子的比例為（$\frac{1}{2}$）n

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山東省德州市高一上第三次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖表示綠色植物細胞內(nèi)部分物質(zhì)的轉化過程，以下有關敘述正確的是（ ）

A．物質(zhì)①、②依次是H2O和O2

B．圖中產(chǎn)生[H]的場所都是線粒體

C．用18O標記葡萄糖，則產(chǎn)物水中會檢測到放射性

D．圖示過程只能在有光的條件下進行

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