某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性;騇、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。
(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應(yīng)的密碼子將由 變?yōu)? 。正常情況下,基因R在細(xì)胞中最多有 個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于 (填“a”或“b”)鏈中。
(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1自交獲得F2,F2中自交性狀不分離植株所占的比例為 ,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為 。
(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞,最可能的原因是 。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子,最可能的原因是 。
(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正!,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)
實(shí)驗(yàn)步驟:①
②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。
結(jié)果預(yù)測:Ⅰ.若 ,
則為圖甲所示的基因組成;
Ⅱ.若 ,
則為圖乙所示的基因組成;
Ⅲ.若 ,
則為圖丙所示的基因組成。
(1)GUC UUC 4 a
(2)1/4 4∶1
(3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換 減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離
(4)答案一:用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交
Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1
Ⅱ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1
Ⅲ.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1
答案二:用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交
Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1
Ⅱ.后代全部為寬葉紅花植株
Ⅲ.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1
【解析】(1)由起始密碼子均為AUG可知,基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈,對基因M來說,箭頭處堿基C突變?yōu)閴A基A,對應(yīng)的密碼子由GUC變成UUC。正常情況下,二倍體植株體細(xì)胞中基因成對存在,若此植株的基因型為RR,則DNA復(fù)制完成后,基因R最多有4個(gè)。
(2)控制葉型和莖高的基因位于兩對非同源染色體上,符合基因自由組合定律。F1為MmHh,F1自交,F2中純合子占×=,F2中寬葉高莖植株的基因型及其比例為MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh=1∶2∶2∶4,將其與mmhh測交,后代高莖的概率為,矮莖的概率為1/3,寬葉的概率為2/3,窄葉的概率為1/3,則后代中寬葉高莖∶窄葉矮莖=×∶×=4∶1。
(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)一部分處于減Ⅱ中期的Hh型細(xì)胞,其原因可能是基因突變或交叉互換,又因?yàn)榛蛲蛔兙哂械皖l性,所以最可能的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。缺失一條4號染色體的高莖植株只含有一個(gè)基因H,若產(chǎn)生HH型配子,說明減數(shù)第二次分裂后期,染色體沒有分開。
(4)檢測植株的基因組成最簡便的方法為自交,但是題干要求為雜交,故應(yīng)選用測交方法來進(jìn)行檢測。選擇缺失一條2號染色體的窄葉白花植株進(jìn)行測交,其結(jié)果如下:
F1中寬葉紅花∶寬葉白花=1∶1
F1中寬葉紅花∶寬葉白花=2∶1
F1中寬葉紅花∶窄葉白花=2∶1
本題也可采取用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交,分析同上。
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題11生物的變異(解析版) 題型:選擇題
人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--。據(jù)此所作判斷正確的是( )
A.該患兒致病基因來自父親
B.卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒
C.精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒
D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題10遺傳的基本規(guī)律(解析版) 題型:選擇題
某動物的體色有褐色的,也有白色的。這兩種體色受兩對非同源染色體的非等位基因Z與z、W與w控制。只要有顯性基因存在時(shí),該動物的體色就表現(xiàn)為褐色,F(xiàn)有一對動物基因型分別為ZzWw和Zzww,繁殖多胎,后代中褐色個(gè)體與白色個(gè)體的比為( )
A.15∶1B.7∶1C.1∶1D.3∶1
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題10遺傳的基本規(guī)律(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( )
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題10遺傳的基本規(guī)律(解析版) 題型:選擇題
報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,兩對等位基因獨(dú)立遺傳,控制機(jī)理如圖所示,F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1,F1自交得F2,則下列說法正確的是( )
A.F1的表現(xiàn)型是黃色
B.F2中黃色∶白色的比例是3∶5
C.黃花植株的基因型是AAbb或Aabb
D.F2中的白色個(gè)體的基因型種類有5種
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題10遺傳的基本規(guī)律(解析版) 題型:綜合題
控制玉米(2n=20)的胚乳非甜質(zhì)與甜質(zhì)等位基因(S、s)位于第4號染色體上、控制胚乳粒紫色與無色基因(B、b)和非糯性與糯性等位基因(R、r)都位于第9號染色體上,F(xiàn)欲培育純合紫色非糯性非甜質(zhì)(BBRRSS)、純合無色糯性甜質(zhì)(bbrrss)和雜合紫色非糯性非甜質(zhì)(BbRrSs)三個(gè)品系,用于遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)。
(1)從大田種植的種子中選取表現(xiàn)型為無色非糯性非甜質(zhì)和紫色糯性甜質(zhì)的種子,種植并進(jìn)行雜交,從當(dāng)年果穗種子(F1)中,選出表現(xiàn)型為無色糯性甜質(zhì)和紫色非糯性非甜質(zhì)的種子,能穩(wěn)定遺傳的表現(xiàn)型是 ,另一類種子種植后通過 可獲得純合品系。如當(dāng)年沒有獲得表現(xiàn)為無色糯性甜質(zhì)的種子,則說明上述親本的基因型中,至少有一個(gè)親本的一對顯性基因是 的。
(2)如果純合品系構(gòu)建成功,對兩個(gè)純合品系應(yīng)如何處理,才能保證每年均能獲得上述三個(gè)品系? 。
為驗(yàn)證自由組合定律,可用雜合子品系(BbRrSs)自交,統(tǒng)計(jì)子代性狀 或 的組合比是否符合9∶3∶3∶1。
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題10遺傳的基本規(guī)律(解析版) 題型:綜合題
果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨(dú)立遺傳;疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈;卮鹣铝袉栴}:
(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為 和 。
(2)兩個(gè)親本中,雌蠅的基因型為 ,雄蠅的基因型為 。
(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為 ,其理論比例為 。
(4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個(gè)體的基因型為 ,黑身大翅脈個(gè)體的基因型為 。
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包:專題10遺傳的基本規(guī)律(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于人體內(nèi)等位基因的說法,正確的是( )
A.精原細(xì)胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象
B.有絲分裂過程中因?yàn)闊o同源染色體所以沒有等位基因
C.性染色體上不可能存在等位基因
D.外界環(huán)境的影響不可能引起人體產(chǎn)生等位基因
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科目:高中生物 來源:2015屆高三生物一輪總復(fù)習(xí)備課資源包專題20生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用(解析版) 題型:綜合題
請回答基因工程方面的有關(guān)問題:
(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如下圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。
①從理論上推測,第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為 。
②在第 輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。
(2)設(shè)計(jì)引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物(只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理(如下圖),請分別說明理由。
①第1組: ;
②第2組: 。
(3) PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶,下面的表達(dá)式不能正確反映DNA聚合酶的功能,這是因?yàn)? 。
(4)用限制酶EcoRV、MboⅠ單獨(dú)或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒,得到的DNA片段長度如下圖(1 kb即1 000個(gè)堿基對),請畫出質(zhì)粒上EcoRV、MboⅠ的切割位點(diǎn)。
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