Question

如圖為白化病（A-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答下列問題：

（1）Y病是

 

�。�
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅰ₂

 

，Ⅲ₁₁

 

．
（3）若Ⅲ₇與Ⅲ₁₀結(jié)婚，生育一個(gè)膚色正常孩子的概率為

 

，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為

 

，假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ₇與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率約為

 

．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是

 

和

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患X病，但他們有一個(gè)患X病的女兒（Ⅱ₄），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明X病是常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Y病是色盲．

解答： 解：（1）由以上分析可知：Y病是色盲．
（2）Ⅰ₂患色盲，但不患白化病，其基因型為AaX^bY，Ⅲ₁₁既不患白化病，也不患色盲，但其父母都攜帶色盲基因，所以Ⅲ₁₁基因型為．
（3）Ⅲ₇基因型為AaX^BY，Ⅲ₁₀基因型及概率為2/3AaX^BX^b或1/3AAX^BX^b，他們婚后生育一個(gè)白化病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，則他們生育膚色正常孩子的概率為1-1/6=5/6，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為1/6×1/2=1/12．某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，即aa的概率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，所以AA的基因型頻率為（99/100）²，Aa的基因型頻率為2×99/100×1/100，其中AA占99/101，Aa占2/101，所以Ⅲ₇與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率約為2/101×1/4×1/2≈1/400．
（4）人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，可見遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因突變和染色體變異．
故答案：（1）色盲�。�2）AaX^bY　AaX^BY或AAX^BY
（3）5/6　1/12　1/400
（4）基因突變　染色體變異

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力及計(jì)算能力．