Question

16．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個(gè)患色盲兒子概率為（　　）

• A． 0
• B． $\frac{1}{2}$
• C． $\frac{1}{4}$
• D． $\frac{1}{8}$

Answer 1

分析 色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常．

解答 解：色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ鄳�(yīng)的基因用B、b表示），則一對表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為X^BX^_×X^BY．
若一對表現(xiàn)型正常的夫婦基因型為X^BX^B×X^BY，則生有一個(gè)患色盲兒子概率為0；
若一對表現(xiàn)型正常的夫婦基因型為X^BX^b×X^BY，則生有一個(gè)患色盲兒子概率為$\frac{1}{4}$．
故選：AC．

點(diǎn)評(píng) 本題以色盲為素材，考查伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種伴性遺傳病的特點(diǎn)，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確推斷這對夫婦的基因型，進(jìn)而推斷出該患兒致病基因的可能來源．