回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖1.

①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

②7號的基因型是
 
(基因用A、a表示)
③若16號和正確碎片中的18號婚配,預計他們生一個患病男孩的概率是
 

(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如圖2.已知II-3無致病基因,Ⅲ一1色覺正常:17號是紅綠色盲基因攜帶者.若Ⅲ一1與17號結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是
 

(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如表;
張某家族李某家族
9號10號15號17號Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16號的血型的基因型是
 

②17號和III-1結(jié)婚,生一個孩子血型為B型的概率是
 
考點:常見的人類遺傳病,基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應用
專題:
分析:分析題圖:圖1中9號和10號個體正常,但他們有一個患甲病的女兒,說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病;A中13號和14號都患病,但他們有正常的子女,屬于顯性遺傳病;B中13號和14號都患病,但他們有正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳。籆中13號和14號都患病,但他們有正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳病;D中中13號和14號都正常,但他們有患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳。畧D2中Ⅰ-1號和Ⅰ-2號個體正常,但他們有一個患有乙病的女兒,說明乙病屬于常染色體隱性遺傳。
解答: 解:(1)①由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病,而A、B和C都屬于顯性遺傳病,D處于常染色體隱性遺傳病,所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D.
②7號正常,但其兒子患甲。╝a),所以7號的基因型是Aa.
③16號的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,正確碎片中的18號的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,他們婚配后生一個患病男孩的概率是
2
3
×
2
3
×
1
4
×
1
2
=
1
18

(2)只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率,此種方法較易計算,具體如下:分析甲病:Ⅱ2的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,Ⅱ3基因型只能為AA,則Ⅲ1的基因型Aa的概率為
2
3
×
1
2
=
1
3
,17號的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,則Ⅲ1和17號婚配后代患甲病的概率為
1
3
×
2
3
×
1
4
=
1
18
;再分析紅綠色盲的概率:Ⅲ1的基因型只能為XBY,17號為XBXb,則Ⅲ1和17號婚配得患紅綠色盲后代的概率為
1
4
.綜上:只患一種病的概率=患甲病概率+患紅綠色盲概率-2×兩病兼患的概率=
5
18

(3)①15號的基因型為ii,則9號和10號的基因型均為IAi,所以16號的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17號的血型的基因型是IAIA、IAi,III-1的血型的基因型是IAIB、IAi、IBi、IBIB,則17號和III-1結(jié)婚,生一個孩子血型為B型的概率為
1
6

故答案為:
(1)①D      ②Aa     ③
1
18

(2)
5
18

(3)①IAIA、IAi、ii  ②
1
6
點評:本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)系譜圖,正確判斷遺傳方式;能運用逐對分析計算相關(guān)概率;能根據(jù)表中信息推斷相應個體的血型,并計算相關(guān)概率.
練習冊系列答案
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A、
B、
C、
D、

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(2)如圖中紅細胞能維持正常的形態(tài),這主要與所處液體A的
 
有關(guān),而后者大小與液體A中
 
的多少有關(guān).
(3)若在節(jié)食24小時后,進食一頓午餐,其中包括飯、牛肉和牛奶.一小時后,測定血管G
和血管H內(nèi)的血液成分,結(jié)果如表
表 進食后1h的不同血管中的血液成分
氨基酸濃度(mg/100cm3 尿素濃度(mg/100cm3
血管G 10.2 29.0
血管H 7.5 34.0
血管G和血管H之間,氨基酸濃度的下降與尿素濃度的上升是否有關(guān)?
 
.為什么?
 

(4)午餐4小時后,測定血管G和血管H內(nèi)血糖,血管
 
內(nèi)血糖高,為什么?
 

(5)若流經(jīng)圖4中毛細血管的血液即將出肝臟,則能在血管H中找到的物質(zhì)有
 
.(多選,選錯沒分)
A.膽汁           B.尿素               C.極低密度脂蛋白
D.二氧化碳       E.低密度脂蛋白       F.乳糜微粒
(6)如圖中血管發(fā)生動脈粥樣硬化是由于動脈內(nèi)壁上多余的
 
和其它脂質(zhì)的堆積而增厚引起的疾病,進而引起高血壓。

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如圖為某個單基因遺傳病的系譜圖,致病基因為A或a,請回答下列問題:
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 染色體上,是
 
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(3)Ⅱ一2的基因型可能是
 

(4)Ⅲ一2的基因型可能是
 

(5)Ⅲ一2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率
 

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、
 
 
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