A. | 該病是基因重組造成的 | B. | 該病是基因突變?cè)斐傻?/td> | ||
C. | 該病是染色體數(shù)目變異造成的 | D. | 該病是染色體結(jié)構(gòu)變異造成的 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:貓叫綜合征是由于人類的第5號(hào)染色體缺失一小段引起的,屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題比較基礎(chǔ),考查人類遺傳病的類型及危害,只要考生識(shí)記人類遺傳病的類型及相關(guān)實(shí)例即可正確答題,屬于考綱識(shí)記層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | b→c,f→g階段形成的原因前者是DNA的復(fù)制,后者是染色體的加倍 | |
B. | d→e,h→i階段的變化都是核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中 | |
C. | k→m段所處的細(xì)胞染色體數(shù)是g→h段的$\frac{1}{4}$ | |
D. | c→d段g→h段中的細(xì)胞染色體數(shù)目都相等 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 制作裝片的過(guò)程中,主要操作步驟是解離、染色、漂洗、制片 | |
B. | 在一個(gè)視野中處于分裂前期和中期的細(xì)胞數(shù)目可能相等 | |
C. | 同一視野中各個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目相等 | |
D. | 每個(gè)細(xì)胞是獨(dú)立分裂的,任選一個(gè)細(xì)胞可持續(xù)觀察它的整個(gè)分裂過(guò)程 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 受精卵中的染色體一半來(lái)自卵細(xì)胞 | |
B. | 受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞 | |
C. | 非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的原因之一 | |
D. | 減數(shù)分裂和受精作用維持了生物體前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | DNA連接酶 | B. | DNA酶 | C. | DNA解旋酶 | D. | DNA聚合酶 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 公眾應(yīng)科學(xué)理性地對(duì)待轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品 | |
B. | 基因工程在醫(yī)、農(nóng)、林等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景 | |
C. | 在我國(guó)生產(chǎn)及銷售轉(zhuǎn)基因食品的行為都是違法的 | |
D. | 國(guó)家應(yīng)通過(guò)相關(guān)法律法規(guī)科學(xué)管理轉(zhuǎn)基因生物 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆河南濮陽(yáng)油田教育中心高三上學(xué)期第一次市統(tǒng)考模擬考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
細(xì)胞膜是細(xì)胞的重要結(jié)構(gòu)。關(guān)于細(xì)胞膜的敘述,錯(cuò)誤的是
A.細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成
B.功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多、
C.氨基酸不需要借助膜蛋白就可通過(guò)細(xì)胞膜
D.蛋白質(zhì)分子可以嵌入磷脂雙分子層中
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