A. | 若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病在人群中男性發(fā)病率高于女性 | |
B. | 若1號和3號體細(xì)胞中均含此病的致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病 | |
C. | 若1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,3號體細(xì)胞中含此病的致病基因,則4號的外祖父不是該病患者 | |
D. | 若2號為雜合子,則4號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
(1)伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:女患者多于男患者;世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
(4)常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病,若為常染色體顯性遺傳病,則人群中男女患病概率相同,A錯誤;
B、若1號和3號體細(xì)胞中均含此病的致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病,B正確;
C、若1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,3號體細(xì)胞中含此病的致病基因,則此病為伴X染色體隱性遺傳病,4號的外祖父是該病患者,C錯誤;
D、若2號為雜合子,則此病為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病,若是常染色體顯性遺傳病,則4號與正常女性婚配后可能會生出患此病的男孩,D錯誤.
故選:B.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的單基因遺傳病及其特點,能根據(jù)系譜圖及題設(shè)推斷其遺傳方式,然后再結(jié)合該遺傳病的特點答題.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
若圖表示碳循環(huán),甲、乙、丙、丁構(gòu)成群落,a﹣h箭頭表示循環(huán)過程,據(jù)圖回答
(1)a所示的主要生理過程是 .丁表示的生態(tài)系統(tǒng)成分是 .
(2)圖示甲同化的總能量M與乙和丙所同化的總能量之和N的大小關(guān)系式為 ,在捕食鏈中通常兩個營養(yǎng)級間的能量傳遞效率 .
(3)乙和丙互相通過氣味尋找食物或躲避敵害,這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的 功能.丙通過捕食乙,使乙中各種群避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種占絕對優(yōu)勢的局面,說明捕食者的存在有利于增加 .
(4)如要預(yù)測甲中某個種群的數(shù)量變化趨勢,主要依據(jù)種群數(shù)量特征中的 特征.區(qū)別不同群落的重要特征是群落的 .
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同 | |
B. | 若用A、a表示該等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA | |
C. | 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病 | |
D. | 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 條帶1代表基因A,個體2的基因型是Aa | |
B. | 該家系中個體10的條帶與其父母的不符合,可能是基因突變的結(jié)果 | |
C. | 個體11的基因型是aa,是父母基因重組導(dǎo)致的 | |
D. | 調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{2}$ | B. | $\frac{1}{3}$ | C. | $\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{5}$ |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河南省周口一高高三上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性,B,b基因僅位于X染色體上,研究發(fā)現(xiàn),含Xb的花粉粒有50%會死亡,現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1,F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為( )
A. B. C. D.
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