18.如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖(控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上),在不考慮突變和交叉互換的情況下,下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病在人群中男性發(fā)病率高于女性
B.若1號和3號體細(xì)胞中均含此病的致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病
C.若1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,3號體細(xì)胞中含此病的致病基因,則4號的外祖父不是該病患者
D.若2號為雜合子,則4號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
(1)伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:女患者多于男患者;世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
(4)常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.

解答 解:A、若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病,若為常染色體顯性遺傳病,則人群中男女患病概率相同,A錯誤;
B、若1號和3號體細(xì)胞中均含此病的致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病,B正確;
C、若1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,3號體細(xì)胞中含此病的致病基因,則此病為伴X染色體隱性遺傳病,4號的外祖父是該病患者,C錯誤;
D、若2號為雜合子,則此病為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病,若是常染色體顯性遺傳病,則4號與正常女性婚配后可能會生出患此病的男孩,D錯誤.
故選:B.

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的單基因遺傳病及其特點,能根據(jù)系譜圖及題設(shè)推斷其遺傳方式,然后再結(jié)合該遺傳病的特點答題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

若圖表示碳循環(huán),甲、乙、丙、丁構(gòu)成群落,a﹣h箭頭表示循環(huán)過程,據(jù)圖回答

(1)a所示的主要生理過程是 .丁表示的生態(tài)系統(tǒng)成分是

(2)圖示甲同化的總能量M與乙和丙所同化的總能量之和N的大小關(guān)系式為 ,在捕食鏈中通常兩個營養(yǎng)級間的能量傳遞效率

(3)乙和丙互相通過氣味尋找食物或躲避敵害,這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的 功能.丙通過捕食乙,使乙中各種群避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種占絕對優(yōu)勢的局面,說明捕食者的存在有利于增加

(4)如要預(yù)測甲中某個種群的數(shù)量變化趨勢,主要依據(jù)種群數(shù)量特征中的 特征.區(qū)別不同群落的重要特征是群落的

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.如圖為某家族遺傳病系譜圖,該遺傳病由一對等位基因控制.下列相關(guān)分析正確的是(  )
A.4和Ⅱ5的基因型一定不同
B.若用A、a表示該等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.人類白化病是常染色體隱性遺傳病.某患者家系的系譜圖如圖甲.已知某種方法能夠使正;駻顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶.用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙,圖示實驗結(jié)果都是正確的.根據(jù)圖示分析錯誤的是( 。
A.條帶1代表基因A,個體2的基因型是Aa
B.該家系中個體10的條帶與其父母的不符合,可能是基因突變的結(jié)果
C.個體11的基因型是aa,是父母基因重組導(dǎo)致的
D.調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.遵義市南白中學(xué)的校園足球比賽圓滿結(jié)束,以下是該過程中同學(xué)們體內(nèi)發(fā)生的一些生理變化.
(1)比賽時剛好是陰雨天,此時皮膚的冷覺感受器感受寒冷刺激后,產(chǎn)生的興奮以神經(jīng)沖動 經(jīng)傳入神經(jīng)傳至下丘腦,下丘腦就會分泌促甲狀腺激素釋放激素,該激素運(yùn)輸?shù)酱贵w,促使垂體分泌促甲狀腺激素,該激素隨體液運(yùn)輸?shù)郊谞钕伲偈辜谞钕僭黾蛹谞钕偌に氐暮铣珊头置,參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié).
(2)在踢球過程中,運(yùn)動員機(jī)體消耗血糖用于氧化分解,產(chǎn)生ATP不斷為骨骼肌細(xì)胞直接供能.血糖含量降低時,胰腺中胰島A細(xì)胞變得活躍,分泌的胰高血糖素增加,以便快速補(bǔ)充血糖.
(3)小明踢完球后,感覺著涼感冒了.如果發(fā)熱持續(xù)穩(wěn)定在39℃,此時機(jī)體產(chǎn)熱量等于 (填“大于”或“等于”或“小于”)散熱量,通常需要服用退燒藥.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖人群中某家系遺傳系譜圖,其中Ⅱ4無乙病致病基因,甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示.請回答下列問題:

(1)甲病和乙病的遺傳符合基因的自由組合定律(或分離定律和基因的自由組合定律)定律,甲病不同于乙病的遺傳特點是:性狀的遺傳與性別無關(guān)(或男女中發(fā)病率相同等).
(2)請寫出下列個體的基因型:Ⅱ2AaXbY,Ⅲ1aaXBXb
(3)單基因遺傳病是由一對等位基因控制,通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生相互易位(如圖甲所示,正常及易位后的7號、9號染色體分別用A、A+、B、B-表示),但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化,第9號染色體上的R片段異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病.若個體的體細(xì)胞中有三份R片段,表現(xiàn)為癡呆;若只有一份R片段,則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn).乙圖表示因發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者,Ⅱ-3染色體正常.請據(jù)圖回答.

(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的排列順序(位置)發(fā)生了改變.
(2)乙圖中,個體Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中,7和9號染色體的組合類型有4種,個體Ⅲ-6的7號染色體和9號染色體的組合為AA+BB(用字母A、A+、B、B-表示).
(3)若Ⅲ-8為存活個體,則其染色體異常的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢,妊娠期間進(jìn)行染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.如圖是某家族中某單基因遺傳病的系譜圖,控制該病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段.若Ⅲ1與Ⅲ2婚配,生育正常女孩的概率是(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{4}$D.$\frac{1}{5}$

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河南省周口一高高三上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性,B,b基因僅位于X染色體上,研究發(fā)現(xiàn),含Xb的花粉粒有50%會死亡,現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1,F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為( )

A. B. C. D.

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同步練習(xí)冊答案