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如圖為水稻的幾種下同育種方法示意圖,據(jù)圖回答:

(1)圖中A、D方向所示的途徑表示
 
育種方式,A→B→C途徑表示
 
育種方式.這兩種育種方式相比,后者優(yōu)越性主要表現(xiàn)在
 

(2)B常用的方法為
 
;C、F過程最常用的藥劑是
 

(3)E方法所運(yùn)用的原理是
 
;由G、K→J的過程涉及的生物工程技術(shù)有
 
工程和
 
工程.

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回答下列與遺傳有關(guān)的問題:
(1)某種昆蟲灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上,此昆蟲個(gè)體的基因分布如圖所示.若要證明該昆蟲A和b基因、a和B基因分別在同一條染色體上(不考慮交叉互換和基因突變),最好選擇表現(xiàn)型為
 
的異性個(gè)體與之雜交,若子代表現(xiàn)型及比例為
 
,則A和b基因、a和B基因分別在同一條染色體上.
(2)已知某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因D、d控制,其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使受精卵致死(注:DD、XDXD、XdY等均視為純合子).若用一對(duì)昆蟲雜交,得到F1中雌:雄=2:1,由此可知,控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于
 
染色體上.
①若F1雌蟲中僅有一種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
;
②若F1雌蟲中共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
.讓F1隨機(jī)交配,理論上F2成活個(gè)體中基因d的頻率為
 

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水稻的有芒對(duì)無芒為顯性,高稈對(duì)矮稈為顯性,現(xiàn)有純合的有芒矮稈的植株與純合無芒高稈植株雜交,得到F1,作如下處理:自交得到F2,拔掉F2中的矮稈植物→再自交得到F3,拔掉F3中無芒植株→再自交得到F4,拔掉F4中矮稈植株→再自交得到F5,拔掉F5中無芒植株→自交得到F6,拔掉F6中的矮稈植物…,如此一直到Fn,拔掉Fn中無芒植株,求Fn中與親本基因型相同的個(gè)體中,純合子的比例是( 。
A、1
B、
(1+2n-1)
(1+2n+1)
C、
1
2n
D、
1
(1-2n-1)

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與無氧呼吸相比,有氧呼吸( 。
A、生成少量的ATP
B、產(chǎn)物有水生成
C、只在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行
D、對(duì)有機(jī)物的氧化分解不徹底

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甲酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,乙酵母菌進(jìn)行無氧呼吸,兩者消耗了等量的葡萄糖,則它們放出的CO2之和與吸收的O2之和的比是( 。
A、1:2B、2:3
C、3:4D、4:3

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已知小麥的抗旱性由一對(duì)等位基因(R、r)控制,結(jié)實(shí)多顆粒性狀由另一對(duì)等位基因(D、d)控制,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.現(xiàn)有不抗旱多顆粒和抗旱少顆粒的兩個(gè)純合親本(P)雜交,F(xiàn)1全為抗旱多顆粒,F(xiàn)1與某植株雜交,得F2結(jié)果如圖所示.
(1)已知R、r的部分核苷酸序列如下:
r:ATAAGCATGACATTA
R:ATAAGCAAGACATTA
R基因由
 
條脫氧核苷酸鏈組成,R基因由于堿基發(fā)生
 
,引起脫氧核苷酸序列改變而突變成基因r.
(2)抗旱小麥的抗性基因能指導(dǎo)產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)a,蛋白質(zhì)a能調(diào)節(jié)根部細(xì)胞液滲透壓,從而調(diào)節(jié)小麥在缺水環(huán)境下也能正常生長(zhǎng),請(qǐng)寫出抗性基因表達(dá)過程.研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)a在葉肉細(xì)胞中卻很難找到,其根本原因是
 

(3)F1基因型為
 
,“某植株”基因型為
 
.若通過單倍體育種方法培育抗旱多顆粒新品種,則應(yīng)在
 
代選取花粉粒(“P”、“F1”或“F2”),請(qǐng)用遺傳圖解寫出育種過程并簡(jiǎn)要說明.(要求:配子和子代都只要求寫出與所需培育的新品種有關(guān)的部分)
 

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下列說法正確的是( 。
A、基因突變只發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中
B、染色體變異只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
C、基因的自由組合定律只適用于核基因
D、只有存在異;驎r(shí)才能表現(xiàn)遺傳病

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如圖是某研究小組在調(diào)查后繪制的某一家族系譜圖,已知Ⅱ4婚前曾做過基因檢測(cè)確認(rèn)無甲、乙兩病的致病基因.下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是( 。
A、甲病為常染色體顯性遺傳病
B、乙病為伴X隱性遺傳病
C、Ⅲ1一定含有乙病的致病基因
D、如Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為
3
16

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下面是某家庭原發(fā)性旁路高膽紅素血癥系譜圖,請(qǐng)分析回答

(1)在對(duì)遺傳系譜圖的分析中,根據(jù)
 
可以排除該病屬于伴X隱性遺傳;根據(jù)
 
可排除伴X顯性遺傳,根據(jù)
 
可以排除該致病基因位于Y染色體上.
(2)該病在家系中的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、患者的雙親總有一人患病,這種病最可能的遺傳方式是
 
,依據(jù)這一判斷,Ⅳ7與IV13婚配,后代患病的幾率是
 

(3)若要排除這種病屬于常染色體隱性遺傳,則可以對(duì)該家庭中的
 
(只需寫出其中一個(gè)成員)體細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè),若檢測(cè)結(jié)果是
 
則可確定該瘸不屬于常染色體隱性遺傳.

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如圖為某常染色體上單基因遺傳病的家系圖.假如不考慮交叉互換,1號(hào)傳給6號(hào)的染色體條數(shù)最少和最多分別是(  )
A、0、23B、1、23
C、2、23D、23、46

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