擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，某突變體可用于驗(yàn)證相關(guān)的基因的功能．野生型擬南芥的種皮為深褐色（TT），某突變體的種皮為黃色（tt），如圖是利用該突變體驗(yàn)證油菜種皮顏色基因（Tn）功能的流程示意圖．

（1）進(jìn)行油菜Tn基因擴(kuò)增時(shí)，下列引物是否合理，并說(shuō)明理由．

（2）若②不能在含抗生素A的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其原因是；若用右圖所示方法篩選出②，則符合要求的是圖申的．
（3）假設(shè)該油菜T_n基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基因，則③進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子基因型為；同時(shí)，③的葉片卷曲（葉片正常對(duì)葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨(dú)立遺傳），用它與種皮深褐色、時(shí)片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中新表現(xiàn)類(lèi)型所占比例為．

如圖為光合作用過(guò)程的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）葉綠體中的色素分子分布在，它們主要吸收光，為光合作用提供能量．
（2）A階段的化學(xué)反應(yīng)主要產(chǎn)物包括．其中，含有能量的物質(zhì)是（序號(hào)）．
（3）B階段的化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在．若其他條件都正常，停止CO₂供給，則圖中的三碳化合物含量將會(huì)，五碳化合物的含量將會(huì)．
（4）若在黑暗環(huán)境中，A、B兩階段首先停止的是，隨后停止的是．
（5）一棵生長(zhǎng)在弱光條件下的陽(yáng)生植物，提高CO₂濃度時(shí)，光合作用速率并未隨之增加，其主要的環(huán)境限制因素是．

如圖示我國(guó)南方比較常見(jiàn)的�；�魚(yú)塘農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）在不考慮人工投入的情況下，流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量（總初級(jí)生產(chǎn)量）是．人們將蠶沙（蠶的糞便）投入魚(yú)塘，被魚(yú)等水生生物食用，蠶沙中所含的能量主要屬于第營(yíng)養(yǎng)級(jí)．
（2）魚(yú)等水生生物的排泄物及未被利用的有機(jī)物和底泥，其中一部分經(jīng)過(guò)的作用后可作為肥料，返回�；�，培育桑樹(shù)．
（3）建立該人工生態(tài)系統(tǒng)的目的是實(shí)現(xiàn)對(duì)能量的，提高能量的利用率．與種植單一作物的農(nóng)田相比，該生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力．
（4）建立該生態(tài)系統(tǒng)遵循的原理主要是、．

[生物--選修模塊3：現(xiàn)代生物科技專題]
現(xiàn)代生物科技對(duì)人類(lèi)生活、生產(chǎn)和社會(huì)發(fā)展的影響越來(lái)越大，如圖是利用生物工程技術(shù)讓羊生產(chǎn)治療心臟病藥物tPA的大致過(guò)程．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）一個(gè)基因表達(dá)載體的組成，通常有外源基因、、等．
（2）圖中②過(guò)程選擇受精卵作為tPA基因受體細(xì)胞的主要原因是；受體細(xì)胞除受精卵外，還可以是．
（3）圖中③的受體母羊事先應(yīng)接受處理．
（4）圖中④表示檢測(cè)和篩選過(guò)程，通常采用技術(shù)進(jìn)行．
（5）要擴(kuò)大轉(zhuǎn)基因羊群，除了讓轉(zhuǎn)基因羊進(jìn)行有性雜交外，還可采取和通過(guò)胚胎分割技術(shù)將符合要求（即含基因）的早期胚胎進(jìn)行克隆，對(duì)胚胎進(jìn)行分割時(shí)，要特別注意將均等分割，否則會(huì)影響分割后的胚胎恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育．

脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)，某科研小組開(kāi)展紫外線誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究．原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線誘變，反復(fù)篩選，得到的突變株Z6和Z8．在40℃、pH 7，5條件下測(cè)定所產(chǎn)脂肪酶活性，分別比原始菌株提高了l26%、150%．
回答下列問(wèn)題：
（1）由于突變是不定向，可能發(fā)生的相關(guān)突變有等類(lèi)型 
（2）科研人員對(duì)上述三個(gè)菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進(jìn)行研究，獲如下結(jié)果：

實(shí)驗(yàn)一：為測(cè)定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性，科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20mL，分別與等體積的pH5～9的緩沖液混勻，置于4℃冰箱保存24小時(shí)后，將pH調(diào)至7，5，再加入等量的底物溶液，測(cè)定酶的相對(duì)活性．結(jié)果如圖，與始菌株1 444相比，z6和z8的酶在不同pH條件下的．測(cè)定酶的活性的實(shí)驗(yàn)溫度為℃．
（3）實(shí)驗(yàn)二：分別取上述三種菌株的酶20mol，置于50℃恒溫水浴處理60min，每隔10min取樣一次，測(cè)定酶活性，同時(shí)測(cè)定三個(gè)對(duì)照組的酶活性并進(jìn)行比較．本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?div id="wq4h774" class='quizPutTag' contenteditable='true'>