19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血．女性的未成熟紅細胞內常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．研究人員調查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關基因用D、d表示），并構建了該家系系譜模型，已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因．請據(jù)此分析回答下列問題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-4基因型為BbX^DX^d，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子，為了確定其親子關系，可采用DNA指紋技術，即提取I-2和疑似男子的DNA，通過PCR技術擴增，再使用限制性核酸內切（限制）酶切成片段，利用電泳法將這些片段按大小分開，并對所得結果進行比對．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．

18．在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血友�。�請據(jù)圖回答問題：

（1）兩種病中乙病為血友病．
（2）若Ⅲ₁₁與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子中患甲病的概率為11%．我國婚姻法禁止近親結婚，若Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₃婚配，則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$；同時患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$．
（3）D和d是一對等位基因．為了研究A、a與D、d的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaDd和AADD個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析．結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaDD和AADd兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于同源染色體上，理由是基因型為AaDd的個體只產(chǎn)生Ad、aD兩種類型配子，不符合自由組合定律．

17．如圖是有關甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，其中甲病的致病基因在純合時會導致胚胎死亡．據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳（包括染色體和顯、隱性），乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳．
（2）如果Ⅱ₉不帶有乙病基因，則Ⅲ₁₁個體的乙病基因來自于Ⅰ代的2號個體．
（3）如果Ⅲ₁₄均帶有甲、乙病的致病基因，則Ⅱ₇為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$，Ⅲ₁₂是純合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄生一個孩子胚胎期致死的風險是$\frac{1}{8}$．

16．如圖為一家的遺傳系譜圖．甲病和乙病均為單基因遺傳病，Ⅱ-5 不帶有乙病的致病基因．下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	甲病的致病基因為顯性，位于常染色體上
	B．	乙病的致病基因為隱性，位于X染色體上
	C．	Ⅲ-5 的乙病致病基因一定來自于I-2
	D．	Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配，后代正常的概率僅為$\frac{7}{24}$

15．已知某病的致病基因位于X染色體上．調查一家系該病的發(fā)病情況，如圖所示：
（1）該病的致病基因為隱性基因．
（2）圖中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為X^bX^b和X^BY．
（3）Ⅱ2是雜合子的概率為100%．
（4）Ⅲ5的致病基因來自他的母親；Ⅲ1是雜合子的概率為50%．
（5）Ⅳ1是純合子的概率為50%．
（6）Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是25%．若再生一個男孩，該男孩患病的概率為50%，他們生患病女兒的概率為0．
（7）Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1號→第二代的第4號→第三代的第4號而傳來的．這種基因傳遞的特點在遺傳學上叫做交叉遺傳．

14．圖所示是一個遺傳病的系譜（設該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性），據(jù)圖回答下列問題：

（1）致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳．
（2）Ⅲ9的基因型是aa，Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa．
（3）如果Ⅱ5與Ⅱ6再生一個小孩，是患病男孩的可能性為$\frac{1}{8}$．

13．圖1是某家族性遺傳病的系譜圖（假設該病受一對基因控制，A是顯性、a是隱性），圖2為該致病基因控制某個酶的過程示意圖請回答下面題．

（1）該遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳．
（2）如果Ⅲ₁₀與有該病的男性結婚，則不宜生育，因為出生病孩的概率為$\frac{1}{3}$．
（3）圖2為基因控制該酶過程中的翻譯過程，mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做密碼子（或遺傳密碼）．圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是UCU． 該過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程（或控制酶的合成）進而控制生物體的性狀．
（4）DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程，復制的方式半保留復制．已知第一代DNA分子中含100個堿基對，其中胞嘧啶占35%，那么該DNA分子連續(xù)復制二次需90個游離的腺嘌呤脫氧核苷酸．

12．糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病，臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀．如圖1為人體糖代謝的部分途徑．請分析回答：

（1）據(jù)圖1可知，抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成，還會制約體內細胞的有氧呼吸和無氧呼吸，使產(chǎn)能減少．
（2）I型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突變所致．血糖濃度低時，正常人體分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖濃度恢復到正常水平；給I型糖原貯積病患者注射該激素不能（填“能”或“不能”）使血糖濃度恢復到正常水平．
（3）I型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病，圖2為某家族此病遺傳情況家系圖，在正常人中，雜合子概率為$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結婚后生育一個孩子，則患病概率約為$\frac{1}{900}$．
（4）某新型糖原貯積病是由于磷酸酶基因（D）突變引起．經(jīng)過家系調查繪出的家系遺傳圖與圖2一致．研究者合成了兩種探針，能分別與正�；�因和突變基因相應的DNA序列互補．此探針在一定的雜交和洗脫條件下，只要有一個堿基不匹配，就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫．利用探針對該新型糖原貯積病家系進行檢測，過程和結果如圖3所示．

①體外擴增DNA時，解鏈的方法是高溫變性．
②結合圖2和圖3分析：該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病，做出此判斷依據(jù)是該家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結果，其中I-1個體的基因型是X^DX^d．
③假如Ⅲ-1和男性患者結婚，生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$．

11．某研究性學習小組的同學嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查．如圖是他們畫出的關于甲病（A-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，已知I-2沒有乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）從系譜圖分析，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為AaX^BY．若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，肯定能提供樣本的個體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，還有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．