科目: 來(lái)源: 題型:選擇題
相關(guān)操作 | 選取的試劑 | |
A | 破碎雞血細(xì)胞 | 蒸餾水 |
B | 溶解核內(nèi)DNA | 2mol/L NaCl溶液 |
C | 提取雜質(zhì)較少的DNA | 冷卻的95%的酒精 |
D | DNA的鑒定 | 雙縮脲試劑 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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A. | 連續(xù)自交,性狀能穩(wěn)定遺傳 | B. | 只能由相同基因型的配子結(jié)合而成 | ||
C. | 可由雜合子交配產(chǎn)生 | D. | 不含等位基因 |
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A. | 觀察花生種子子葉細(xì)胞中脂肪顆粒的分布時(shí),需用顯微鏡觀察著色情況 | |
B. | 從綠葉中提取和分離色素選用的有機(jī)溶劑分別是層析液和無(wú)水乙醇 | |
C. | 番茄含有豐富的葡萄糖和果糖,常用作還原糖鑒定的材料 | |
D. | 探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中用溴磨香草酷藍(lán)檢測(cè)酒精的產(chǎn)生 |
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A. | 動(dòng)物見(jiàn)到食物可引起唾液分泌,這種分泌比食物進(jìn)入口腔所引起的唾液分泌快,而且有預(yù)見(jiàn)性 | |
B. | 當(dāng)哺乳動(dòng)物體溫高于37℃時(shí),通過(guò)各種調(diào)節(jié)作用,使散熱增加,產(chǎn)熱受到抑制,降低體溫 | |
C. | 凝血初期產(chǎn)生的物質(zhì)會(huì)促進(jìn)更多和凝血有關(guān)的物質(zhì)產(chǎn)生,從而導(dǎo)致血液凝固 | |
D. | 生態(tài)系統(tǒng)受到嚴(yán)重污染,導(dǎo)致大量生物死亡,生物遺體稱為新的污染源 |
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A. | 圖甲中結(jié)構(gòu)①的末梢與靶細(xì)胞①合稱為效應(yīng)器 | |
B. | 圖甲中靶細(xì)胞①對(duì)靶細(xì)胞②生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的方式為體液調(diào)節(jié) | |
C. | 圖乙中⑤的形成與②有關(guān),⑤所在位置為內(nèi)環(huán)境 | |
D. | 若圖甲中靶細(xì)胞①為胰島B細(xì)胞,則靶細(xì)胞②一定是肝細(xì)胞 |
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A. | 激素具有通過(guò)體液運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn),故臨床上常通過(guò)抽取血樣來(lái)檢測(cè)內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾病 | |
B. | 激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)是微量高效,不同的激素可以催化不同的化學(xué)反應(yīng) | |
C. | 激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就被滅活,故人體不要源源不斷地產(chǎn)生激素以維持激素含量的動(dòng)態(tài)平衡 | |
D. | 激素與相應(yīng)受體結(jié)合,使靶細(xì)胞原有的生理活動(dòng)發(fā)生變化 |
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A. | 如圖三種方式中信息的傳遞都需要細(xì)胞膜上載體的協(xié)助 | |
B. | 圖乙可以表示精子與卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)的信息交流方式 | |
C. | 圖丙中靶細(xì)胞若是神經(jīng)細(xì)胞,則細(xì)胞之間可以發(fā)生電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)的轉(zhuǎn)變 | |
D. | 圖甲內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的激素若是甲狀腺激素,則靶細(xì)胞是幾乎全身所有細(xì)胞 |
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A. | 所有生物的遺傳物質(zhì)都是核酸,在真核生物中有DNA和RNA,它們都是遺傳物質(zhì) | |
B. | 真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是 DNA,少部分病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA | |
C. | 動(dòng)物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是 DNA,除此以外的其他生物的遺傳物質(zhì)是 RNA | |
D. | 真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是 DNA,其他生物的遺傳物質(zhì)是 RNA |
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A. | 若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性 | |
B. | 若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病 | |
C. | 若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān) | |
D. | 若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性 |
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A. | 若Ⅱ-2 攜帶致病基因,則Ⅱ-3 與該地區(qū)無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配,子女患病概率為 $\frac{1}{303}$ | |
B. | 此病可能是伴 X 顯性遺傳病 | |
C. | 若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均攜帶致病基因,則Ⅱ-2 是攜帶者的概率為 $\frac{1}{2}$ | |
D. | 若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的后代患病概率為$\frac{1}{4}$,則此病為常染色體隱性遺傳病 |
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