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4.在DNA連接酶的催化作用下形成的化學(xué)鍵位于( 。
A.堿基與脫氧核糖之間B.堿基與堿基
C.磷酸與脫氧核糖之間D.堿基與核糖之間

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3.基因工程的原理是( 。
A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.基因的表達(dá)

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2.細(xì)胞的全能性是指( 。
A.已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完全個體的潛能
B.細(xì)胞既能分化,又能恢復(fù)到分化前的狀態(tài)
C.已經(jīng)分化的細(xì)胞全部能進(jìn)一步分化
D.細(xì)胞具有全面的生理功能

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1.玉米籽粒的顏色有黃色、白色兩種.研究黃色和白色玉米籽粒顏色的遺傳,發(fā)現(xiàn)黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因(減數(shù)分裂過程中不考慮交叉互換),已知無正常9號染色體的花粉致死.現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖所示.

(1)若t是由T突變形成的,則t與T相比,其結(jié)構(gòu)可能是發(fā)生了哪些變化?堿基對的增添、缺失或替換
(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,如果F1表現(xiàn)型及比例為黃:白=1:1,則說明T基因位于異常染色體上.
(3)若確定T基因位于異常染色體上,以植株A為父本,正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如上面右圖所示.該植株的出現(xiàn)可能是由于親本中的父本(父本/母本)減數(shù)分裂過程中9號同源染色體未分離造成的;若想利用植物A獲得純合的黃色籽粒植株TT,則可采用的育種方法是誘變育種,采用此方法的缺點是:不定向性,難以控制.
(4)若想鑒定植物A或植物B的染色體是否發(fā)生了圖示的變異,最簡單的方法是經(jīng)染色后在顯微鏡下直接觀察.

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20.下列有關(guān)遺傳和變異的敘述,正確的是(  )
A.大腸桿菌不能發(fā)生基因重組,但可以發(fā)生基因突變和染色體變異
B.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,能確定胎兒是否患遺傳病或者先天疾病
C.花藥離體培養(yǎng)過程中,基因突變、基因重組、染色體變異均可能發(fā)生
D.單倍體玉米植株矮小,種子不飽滿,結(jié)實率低

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19.下列有關(guān)果蠅精子形成過程的敘述,不正確的是( 。
A.精原細(xì)胞增殖時可能發(fā)生基因重組
B.在分裂間期DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都活躍,此時期最容易發(fā)生基因突變
C.如果減數(shù)第一次分裂后期異常,很可能引起染色體變異
D.正常的精子細(xì)胞中含有4條大小形態(tài)功能都不同的染色體

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18.下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是( 。
A.單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無同源染色體
B.人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中通常不存在等位基因
C.2三體綜合征患者的體細(xì)胞中有上染色體組
D.單倍體都是高度不育的

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17.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗的敘述,正確的是(  )
A.原理:低溫抑制染色體著絲點分裂,使子染色體不能分別移向兩極
B.漂洗:實驗中用卡諾氏液處理根尖后要清水進(jìn)行漂洗
C.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖分離
D.染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色

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16.人工瘤胃模仿了牛羊等反芻動物的胃,可用來發(fā)酵處理秸稈,提高秸稈的營養(yǎng)價值.為了增強(qiáng)發(fā)酵效果,研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株,并對其降解纖維素能力進(jìn)行了研究. 請回答下列問題:
(1)在樣品稀釋和涂布平板步驟中,下列選項不需要的是③(填序號).
①酒精燈 ②培養(yǎng)皿 ③顯微鏡 ④無菌水
(2)在涂布平板時,滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多的原因是培養(yǎng)基表面的菌液會出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果.
(3)向試管內(nèi)分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時,若試管口粘附有培養(yǎng)基,需要用酒精棉球擦凈的原因是避免培養(yǎng)基污染棉塞.
(4)剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng). 研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上,篩到了幾株有透明降解圈的菌落(見右圖). 圖中降解圈大小與纖維素酶的量與活性 有關(guān). 圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是①(填圖中序號).
(5)如分別取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別涂布到四個瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)基記錄到大腸桿菌的菌落數(shù)分別為161、155、158、170,則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為1.61×108 .用該方法統(tǒng)計樣本菌落數(shù)時是否需要設(shè)置對照組?需要.為什么?因為需要判斷培養(yǎng)基是否被污染.
(6)研究人員用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4,在不同溫度和pH條件下進(jìn)行發(fā)測得發(fā)酵液中酶活性的結(jié)果見圖,推測菌株J4更適合用于人工瘤胃發(fā)酵,理由是發(fā)酵過程會產(chǎn)熱和產(chǎn)酸,J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高.

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15.高壓蒸汽、火焰灼燒、酒精依次殺滅哪些部位雜菌( 。
A.培養(yǎng)基、接種環(huán)、手B.接種環(huán)、培養(yǎng)基、手
C.高壓鍋、培養(yǎng)基、接種環(huán)D.培養(yǎng)基、高壓鍋、接種環(huán)

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同步練習(xí)冊答案