6．如圖是甲、乙遺傳病的家族系譜圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且Ⅱ₇不攜帶致病基因，相關(guān)分析錯誤的是（　�。�

	A．	Ⅱ4的甲病致病基因一定來自I2
	B．	乙病是常染色體隱性遺傳病
	C．	Ⅲ8如果是一女孩，患有兩種病的概率為$\frac{1}{2}$
	D．	Ⅲ10不攜帶致病基因的概率是$\frac{2}{3}$

5．如圖為甲�。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中一種為伴性遺傳．請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳．
（2）Ⅲ-13的乙病基因來自于Ⅱ-8號．
（3）I-1的基因型為aaX^BX^b，I-1產(chǎn)生的配子中帶有致病基因的概率為$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ-4的可能基因型是AaX^BX^B、AaX^BX^b．

4．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ₇不攜帶致病基因，相關(guān)分析錯誤的是（　　）

	A．	甲病是伴X染色體顯性遺傳病
	B．	乙病是常染色體隱性遺傳病
	C．	如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型
	D．	Ⅲ10攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是$\frac{2}{3}$

3．如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）．近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是
$\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定條件是（　�。�

	A．	Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子		B．	Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子
	C．	Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子		D．	Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子

2．如圖為某血友病患者家庭系譜圖（受一對基因H、h控制）
（1）圖中Ⅳ₁₃個體的血友病基因是來自Ⅰ代中Ⅰ₂個體；若其他條件不變，Ⅰ₁為患者時，則Ⅳ₁₃的血友病基因來自Ⅰ代中的Ⅰ₂
（2）寫出圖中個體基因型：Ⅱ₄X^HX^h；Ⅲ₉X^HX^h；Ⅳ₁₂X^HY．
（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉再生一個血友病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$，再生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）血友病患者群中，性別比例特點是男性患者多于女性患者．

1．某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）．下列說法正確的是（　�。�

	A．	該病為伴X染色體隱性遺傳病		B．	Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者		D．	Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

20．下列對如圖所示的兩種遺傳病的敘述，正確的是（　�。�

	A．	甲、乙兩病的致病基因都位于X染色體上
	B．	甲、乙兩病的致病基因都位于常染色體上
	C．	甲、乙兩病都由隱性基因控制
	D．	若圖中的兩個患者結(jié)婚，則其孩子兩病兼患的概率為1

19．如圖是患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，現(xiàn)已查明II-1不攜帶致病基因，據(jù)圖回答問題：

（1）甲病致病基因是位于常（常/X）染色體上的顯（顯/隱）遺傳�。�
（2）乙病致病基因是位于X（常/X）染色體上的隱（顯/隱）遺傳�。�
（3）寫出下列個體的基因型：I-2aaX^bY，III-2AaX^bY．
（4）若III-1和一個正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會建議他們生一個女（男/女）孩．
（5）若III-1和III-4婚配，子女中只患有一種病的概率為$\frac{5}{8}$；不患病的概率為$\frac{7}{24}$．

18．現(xiàn)將去胚的大麥種子分別放在赤霉素溶液、放線霉素D（轉(zhuǎn)錄抑制劑）溶液以及赤霉素和放線菌素D溶液 （兩種溶液均為適宜濃度）中培養(yǎng)一段時間后，測定α-淀粉酶的生成情況，實驗結(jié)果如表．下列敘述與實驗不符合的是（　�。�

組別		1	2	3	4
處理條件	赤霉素	-	+	-	+
	放線菌素D	-	-	+	+
α-淀粉酶的生成相對量		1單位	4單位	0.2單位	1.2單位

（注：表中“-”表示不加該物質(zhì)，“+”表示加入該物質(zhì)）

	A．	實驗前種子去胚的目的是排除干擾
	B．	該實驗自變量是赤霉素和放線霉素D的有無
	C．	赤霉素能夠抑制種子的萌發(fā)
	D．	赤霉素能解除放線霉素D對α-淀粉酶基因表達(dá)的抑制作用

17．圖甲為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示．圖乙是人體性染色體的模式圖．

請據(jù)圖回答下列問題：
（1）僅據(jù)圖甲的系譜圖可知，該遺傳病的類型不可能是伴X染色體顯性遺傳．如果I-2不含致病基因，則該遺傳病的類型是常染色體顯性遺傳．
（2）如果圖甲中的Ⅱ-2含有致病基因，則該遺傳病的類型是隱性遺傳．如果Ⅱ-3已經(jīng)懷孩子，可以通過基因檢測的方法確定該胎兒是否患有圖甲所示的遺傳�。�
（3）如果圖甲中遺傳病的致病基因位于圖乙中的Ⅱ段，且Ⅲ-2不含致病基因，則Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別可能為X^BY^b、X^bX^b，他們的子女中可能出現(xiàn)的基因型有2種，患病率為50%．