Question

19．如圖是患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，現(xiàn)已查明II-1不攜帶致病基因，據(jù)圖回答問題：

（1）甲病致病基因是位于常（常/X）染色體上的顯（顯/隱）遺傳�。�
（2）乙病致病基因是位于X（常/X）染色體上的隱（顯/隱）遺傳�。�
（3）寫出下列個(gè)體的基因型：I-2aaX^bY，III-2AaX^bY．
（4）若III-1和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)女（男/女）孩．
（5）若III-1和III-4婚配，子女中只患有一種病的概率為$\frac{5}{8}$；不患病的概率為$\frac{7}{24}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知II-1不攜帶致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病．
（2）由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（3）I-2不含甲病，但患乙病，其基因型為aaX^bY；III-2同時(shí)患兩種遺傳病，其基因型為AaX^bY．
（4）若III-1可能攜帶乙病致病基因，若其和一個(gè)正常男性婚配，后代女孩不會(huì)患乙病，但男孩可能會(huì)患乙病，因此建議他們生女孩．
（5）若III-1（基因型及概率為aa$\frac{1}{2}$X^BX^b、aa$\frac{1}{2}$X^BX^B）和III-4（基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY）婚配，他們所生子女患甲病的概率為$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此只患有一種病的概率為$\frac{2}{3}×（1-\frac{1}{8}）+（1-\frac{2}{3}）×\frac{1}{8}$=$\frac{5}{8}$；不患病的概率為（1-$\frac{2}{3}$）×（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{24}$．
故答案為：
（1）常  顯
（2）X   隱
（3）aaX^bY，AaX^bY
（4）女
（5）$\frac{5}{8}$      $\frac{7}{24}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷這兩種遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．