11．我國(guó)植物學(xué)家將名貴蘭花的莖尖細(xì)胞放進(jìn)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，最終發(fā)育成完整的新植株．如圖是細(xì)胞培養(yǎng)形成蘭花植株示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）用于離體培養(yǎng)的莖尖切片，叫做外植體．
（2）圖示蘭花培養(yǎng)技術(shù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，過(guò)程③叫做脫分化．
（3）在培養(yǎng)過(guò)程中，除了提供水分、無(wú)機(jī)鹽、糖類、維生素、氨基酸以及瓊脂外，還需要在培養(yǎng)基中加入植物激素．同時(shí)，在培養(yǎng)過(guò)程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外，成功的另一個(gè)關(guān)鍵是操作過(guò)程必須保證無(wú)菌．
（4）培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素用量的比值高（填“高”或“低”）時(shí)，有利于根的分化．
（5）在月季的花藥培養(yǎng)過(guò)程中，通常選擇單核期花粉作為實(shí)驗(yàn)材料．確定花粉發(fā)育的時(shí)期，通常用醋酸洋紅法對(duì)其染色．

10．白化�。ㄓ葾或a控制）與某舞蹈癥（由B或b控制）都是常染色體遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）舞蹈癥由顯性基因控制，白化病由隱性基因控制．
（2）兩病都考慮時(shí)，2號(hào)的基因型是AaBb．
（3）如果只考慮白化病，7號(hào)攜帶白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$．
（4）若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子，則兩病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$．

9．如圖是某家族苯硫脲嘗味能力的系譜圖．苯硫脲是一種白色結(jié)晶物，具有苦澀味道．能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對(duì)等位基因控制的，用T、t表示．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示代數(shù)，數(shù)字表示個(gè)體）

（1）控制能否品嘗苯硫脲味道基因的傳遞遵循基因分離定律．控制味盲性狀的基因?yàn)殡[性基因．
（2）為什么Ⅱ3與Ⅱ4所生的后代都有��？
（3）Ⅲ9的致病基因來(lái)自Ⅱ6和Ⅱ7（寫(xiě)出代數(shù)和數(shù)字）．若Ⅲ3和Ⅲ6結(jié)婚，他們違反了《婚姻法》第七條，禁止近親 結(jié)婚的法規(guī)，他們生出患味盲孩子的概率是$\frac{1}{3}$．

8．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子．下列關(guān)于這個(gè)孩子的白化病基因和色盲基因來(lái)源的敘述，正確的是（　�。�

	A．	白化病基因只來(lái)自父親，色盲基因只來(lái)自母親
	B．	白化病基因只來(lái)自母親，色盲基因只來(lái)自父親
	C．	白化病基因來(lái)自父親和母親，色盲基因只來(lái)自母親
	D．	白化病基因只來(lái)自父親，色盲基因來(lái)自父親和母親

7．一對(duì)夫婦的基因型均為Aa，為白化病基因攜帶者，那么他們所生的四個(gè)小孩的表現(xiàn)型及比例為（　�。�

	A．	正常：白化=3：1		B．	正常：白化=2：2
	C．	正常：白化=1：3		D．	正常與白化比值不確定

6．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如圖）其中之一是伴性遺傳�。�下面相關(guān)分析正確的是（　　）

	A．	甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
	B．	Ⅱ-3的致病基因都來(lái)自于Ⅰ-2
	C．	Ⅰ-1與Ⅱ-2個(gè)體的基因型相同
	D．	若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚，其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

5．綠色植物制造積累有機(jī)物是通過(guò)光合作用過(guò)程實(shí)現(xiàn)的．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）寫(xiě)出圖中②～⑤所示物質(zhì)名稱：
②O₂；③[H]；④CO₂⑤（CH₂O）．
（2）光合作用的過(guò)程可以分為兩個(gè)階段，A表示光反應(yīng)階段，B表示暗反應(yīng)階段．
（3）如果光合作用過(guò)程中突然停止光照，則葉綠體內(nèi)C₃增多C₅減少（填增多、減少、不變）

4．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙病（基因?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如圖，Ⅱ₅無(wú)乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ₂的基因型為aaX^BX^b ；Ⅲ₅的基因型為AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₃與Ⅲ₈生了一個(gè)患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是III8減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開(kāi)，形成X^bX^b的卵細(xì)胞；若再生育孩子，應(yīng)進(jìn)行的產(chǎn)前診斷措施是羊水檢查和基因診斷．
（4）已知乙病在男女人群中的致病基因頻率均為10%，如果Ⅲ₃與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患乙病孩子的概率是$\frac{1}{22}$．

3．如圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖，X染色體和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．圖乙的兩個(gè)家系中都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門、t）患者，Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段．若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點(diǎn)可以找到基因E或e．
（2）乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病．
（3）控制甲、乙兩種病的基因在遺傳時(shí)符合基因自由組合定律．
（4）Ⅱ₅與Ⅱ₆結(jié)婚，生出同時(shí)患兩種遺傳病的孩子的概率為$\frac{1}{36}$．
（5）如果Ⅱ₅與h基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子沒(méi)有h基因的概率為$\frac{2}{5}$．

2．如圖所示是白化病遺傳系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題（與此相關(guān)遺傳因子設(shè)為A、a）：
（1）該病致病遺傳因子是隱性遺傳因子，Ⅰ-1的遺傳因子組成Aa．
（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7若再生第二胎，患病的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）Ⅲ-10與Ⅲ-11是近親結(jié)婚，他們的后代出現(xiàn)白化病的概率是$\frac{1}{6}$．