16．下列關(guān)于線粒體的敘述，正確的是（　�。�

	A．	影響線粒體功能的毒素會影響葡萄糖進入人體紅細胞
	B．	線粒體中的氧濃度一般比細胞質(zhì)基質(zhì)中的氧濃度高
	C．	細菌體內(nèi)無線粒體，只能通過無氧呼吸獲取能量
	D．	線粒體放入清水，其外膜先于內(nèi)膜破裂

15．英國純血馬是世界頂級馬術(shù)比賽的常用馬種，但其數(shù)量少，生育力低．通過現(xiàn)代科技手段，可以實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)馬的快速繁殖．請回答下列問題．
（1）用促性腺激素處理適齡純血母馬，使其一次性排出更多卵子．采集的卵母細胞人工培育至減數(shù)第二次分裂中期時，才具有與精子受精的能力；該時期在顯微鏡下可觀察到次級卵母細胞和第一極體或極體．
（2）體外受精前要對精子進行一定的處理，使其獲能．
（3）為取得同卵雙胎或多胎，可以在胚胎發(fā)育的桑椹胚或囊胚期用機械方法將胚胎分割．
（4）隨著動物克隆技術(shù)的發(fā)展，人們可以將純血馬的細胞核移入其他馬的去核卵母．細胞中，將其激活并發(fā)育成胚胎，植入代孕母馬體內(nèi)．為保證胚胎移植的成功，胚胎的供體和受體應(yīng)保持相同生理環(huán)境．
（5）把含有某外源基因的受體細胞培育成為一匹優(yōu)質(zhì)馬還需要用到的技術(shù)有：核移植技術(shù)，早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)（至少寫出兩種）

14．如圖表示某人體內(nèi)一個正在分裂的細胞中染色體（a）、染色單體（b）和DNA（c）的數(shù)目．此時期的細胞不可能（　�。�

A．

進行有氧呼吸

B．

發(fā)生細胞膜內(nèi)陷

C．

含有4個染色體組

D．

進行基因重組

13．科學家將“人造基因”導入細菌，合成了具有完全生物活性的“人造蛋白質(zhì)”，下列有關(guān)敘述錯誤的是（　�。�

	A．	基因表達的最后場所是核糖體
	B．	該蛋白質(zhì)的合成過程需要3種RNA參與
	C．	“人造基因”可能擁有全部的密碼子
	D．	“人造基因”的表達過程不需要脫氧核苷酸

12．如圖為生物細胞中的某種代謝過程示意圖，以下說法錯誤的是（　　）

	A．	催化該過程的酶存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中
	B．	后一環(huán)節(jié)產(chǎn)生的ATP中的能量不可能來自前一環(huán)節(jié)ATP的分解
	C．	該過程能產(chǎn)生4分子[H]
	D．	該代謝過程也存在于病毒中

11．有關(guān)元素和化合物的敘述中，正確的是（　　）

	A．	蛋白質(zhì)的合成過程中，需要DNA和RNA的參與
	B．	核糖體、線粒體、高爾基體都能進行由單體形成多聚體的反應(yīng)
	C．	艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解后能得到4種脫氧核苷酸
	D．	淀粉、糖原、纖維素和麥芽糖徹底水解后，得到的產(chǎn)物是不同的

10．某雌雄同株植物的花色有藍色和紫色兩種，由兩對基因（A、a和B、b）控制，其紫花（含紫色素）形成的途徑如圖所示，B或b基因控制合成的物質(zhì)使酶1失去活性．
（1）利用純合紫色甲分別與純合藍色乙、丙雜交，結(jié)果如下表

	親本組合	F1	F2
實驗一	甲×乙	全為紫色	9紫色：7藍色
實驗二	甲×丙	全為紫色	3紫色：1藍色

①根據(jù)實驗一說明兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合 （分離定律和自由組合）定律．
②基因2是b．其控制合成的物質(zhì)使酶1失活．實驗一的F₂代開藍色花的植株共有5種基因型，其中純合子占$\frac{3}{7}$．
③丙的基因型是AAbb 或 aaBB．讓實驗二的F₂代紫色植株自交袁子代出現(xiàn)開藍色花的概率是$\frac{1}{6}$．
（2）另一組進行實驗二時，F(xiàn)₁出現(xiàn)一株開藍色的植株．為確定是親本在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生基因突變引起還是染色體缺失一條引起（缺失一對同源染色體的個體不能成活），進行如下實驗．
①選取甲與該藍色植株雜交得F₁．
②F₁自交得F₂統(tǒng)計分析F₂的性狀分離比．
③如果F₂紫色與藍色的分離比為3：1，則是基因突變引起．
④如果F₂紫色與藍色的分離比為6：1，則是染色體缺失一條引起．

9．如圖甲、乙、丙表示人體細胞合成3種生物大分子的過程，相關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	甲是DNA復制，乙是轉(zhuǎn)錄，催化的酶不同，需要的單體有三種相同
	B．	B細胞、漿細胞都能進行甲、乙、丙三個過程
	C．	丙過程中的一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體同時合成多種肽鏈
	D．	不同細胞的相同DNA在進行過程乙時，啟用的起始點不完全相同

8．人類最常見的半乳糖血癥是由半乳糖-1-磷酸尿苷轉(zhuǎn)移酶（GALT）缺乏而引起的一種遺傳病，控制該酶合成的基因（用B、b表示）位于第9號染色體短臂p13區(qū)．在一般人群中，約每150人中有1人為該病基因的攜帶者．雜合子一般不發(fā)病，但其GALT活性僅為正常人的50%．某正常男子（甲）有一個患病哥哥和患病妹妹（乙），父母均正常．據(jù)調(diào)查：甲的父母是姑表親，在該家族近五代中也出現(xiàn)過其他患者，但在五代以前從未出現(xiàn)該病患者和GALT活性較低的人．請根據(jù)信息回答問題．
（1）半乳糖血癥是一種遺傳病B（填選項中的字母）．造成該家族患此遺傳病的根本原因是基因突變．
A．常染色體顯性     B．常染色體隱性     C．X染色體顯性      D．X染色體隱性
（2）甲的父母所生子女患病的概率是$\frac{1}{4}$．若甲的父親當初與無血緣關(guān)系的正常女性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{600}$．由于有血緣關(guān)系的近親中含有從上代遺傳下來的隱性致病基因概率高，近親婚配可導致后代遺傳病發(fā)病率明顯高于正常人．因此，我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚．
（3）半乳糖血癥是一種半乳糖代謝異常的疾病，半乳糖代謝的大致過程如圖所示．

半乳糖激酶（GALK）的基因位于17號染色體q21-22區(qū)，在隱性純合（a）時，GALK無法合成．若檢測甲的血漿，推測其半乳糖-1-磷酸濃度高于正常人，但卻低于乙的概率是$\frac{2}{3}$；在乙的血漿中檢測出雖然半乳糖-1-磷酸濃度較高，但半乳糖濃度不高，推測她的基因型可能是AAbb或Aabb．過多的半乳糖-1-磷酸堆積于腦、肝、腎小管等組織中，會引起這些器官損害．從基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系分析，GALK、GALT基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制性狀．