17．一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常，則該男孩的色盲基因來自（　�。�

A．

外祖父

B．

外祖母

C．

祖父

D．

祖母

16．在香豌豆中，花色是由兩對等位基因共同控制的，只有當(dāng)C、R兩個(gè)基因共同存在時(shí)花色才為紅色．一株紅花香豌豆與一株基因型為ccRr的香豌豆雜交，子代中有$\frac{3}{8}$開紅花，則這株紅花植株自交后代中雜合的紅花植株占后代總植株的（　�。�

A．

$\frac{1}{10}$

B．

$\frac{1}{8}$

C．

$\frac{1}{9}$

D．

$\frac{1}{2}$

15．大麻是一種雌雄異株的植物，請回答以下問題：
如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分（圖中Ⅰ片段）上的基因互為等位基因，非同源部分（圖中Ⅱ₁、Ⅱ₂片段）上的基因不互為等位基因．已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對基因在Ⅰ片段還是在Ⅱ₁、Ⅱ₂片段．若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請回答下列問題：
（1）請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型X^DY、X^DY^D、X^DY^d、X^dY^D．
（2）現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗�。ú恢�是否為純合子）的大麻雜交，回答問題．
a．如果子代全為抗病，則這對基因位于Ⅰ片段．
b．如果子代雌性全為抗病，雄性全為不抗病，則這對基因位于Ⅱ₁或Ⅰ片段，子代可能的基因型為X^dY、X^DX^d或者是X^DX^d、X^dY^d．

14．如表是控制某種家兔一些性狀的相關(guān)信息．

基因	A、a	D、d	E、e
控制性狀	成年兔體重	成年兔體重	腿長
所在染色體	常染色體M	常染色體N	性染色體X

（1）分析表格信息可知，基因與性狀的數(shù)量關(guān)系是性狀可由一對或兩對等位基因控制．
（2）Aa，Dd決定體重時(shí)具有相同的遺傳效應(yīng)，且具累加效應(yīng)（AADD的成年兔最重，aadd的成年兔最輕）．
AADD與aadd個(gè)體交配產(chǎn)生F₁，F(xiàn)₁雌雄交配得F₂，F(xiàn)₂中與基因型為AaDd體重一樣的個(gè)體中，純合子的比例是$\frac{1}{3}$．
（3）雜合長腿雌兔與短腿雄兔交配所得的F₁中，雌性個(gè)體中有長腿和短腿，雄性個(gè)體只有短腿，且雌雄比例為2：1．則F₁雌性個(gè)體的基因型是X^EX^e、X^eX^e．F₁雌雄交配所得后代中長腿：短腿=1：6．
（4）家兔毛色由常染色體上基因G（有色素）、g（無色素）和常染色體N上的B、b（BB為黑色，Bb為灰色，bb為白色）兩對等位基因控制，無色素時(shí)表現(xiàn)為白色，則灰色兔的基因型是BbGG、BbGg．現(xiàn)有純合黑色雌兔與純合白色雄兔（bbgg），請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究G，g基因是否位于常染色體N上．（注：不考慮基因突變和交叉互
換．）
第一步：純合黑色雌兔與純合白色雄兔雜交，得到F₁；
第二步：讓F₁與基因型為BbGg家兔交配，觀察統(tǒng)計(jì)子代家兔的毛色性狀及分離比；若黑色：灰色：白色=1：2：1，則G、9基因位于常染色體N上．

13．如圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病（基因缺陷導(dǎo)致胰島B細(xì)胞不能正常合成胰島素）的過程圖解，請回答：

（1）圖中所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有細(xì)胞核移植、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等．
（2）圖中①為細(xì)胞核；構(gòu)建重組細(xì)胞A需選擇MⅡ中期（時(shí)期）的卵母細(xì)胞．②所示的細(xì)胞是內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞（或胚胎干細(xì)胞）．
（3）將健康胰島B細(xì)胞基因?qū)�入②之前要�?gòu)建基因表達(dá)載體，其結(jié)構(gòu)除含目的基因外，還必須含有啟動子、終止子、標(biāo)記基因等．
（4）重組細(xì)胞B在一定的細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑作用下，可以定向分化形成具有正常胰島B細(xì)胞功能的胰島樣細(xì)胞，其根本原因是基因的選擇性表達(dá)．培養(yǎng)重組細(xì)胞B的培養(yǎng)液要進(jìn)行無菌處理，并添加抗生素．所含營養(yǎng)成分除正常的有機(jī)和無機(jī)營養(yǎng)外，還要加入血清或血漿．
（5）圖示方法與一般的異體移植相比最大的優(yōu)點(diǎn)是不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)．

12．果蠅屬于XY型性別決定的生物，常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料．果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a和B、b控制．請分析回答下列問題：
（1）若最初只有基因B，則出現(xiàn)基因b的根本原因是發(fā)生了基因突變．果蠅缺失一條染色體稱為單體，這種變異屬于染色體（數(shù)目）變異．
（2）如圖甲、乙表示基因B中遺傳信息傳遞的兩個(gè)過程．甲、乙兩圖分別表示基因B的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程．若B基因在解旋后，其中一條母鏈上的堿基G會被堿基T所替代，而另一條鏈正常，則該基因再連續(xù)復(fù)制n次后，突變成的基因A'與基因A的比例為1：1．
（3）表是兩只親本果蠅交配后，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型及比例．已知果蠅某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測，該基因型可能為aaX^BX^B或aaX^BX^b．

	灰身紅眼	灰身白眼	黑身紅眼	黑身白眼
雄性	$\frac{3}{15}$	$\frac{3}{15}$	$\frac{1}{15}$	$\frac{1}{15}$
雌性	$\frac{6}{15}$	0	$\frac{1}{15}$	0

（4）果蠅的眼色受多對等位基因的控制．當(dāng)每對等位基因中均有顯性基因時(shí)為野生型果蠅，眼色表現(xiàn)為暗紅色．現(xiàn)發(fā)現(xiàn)三個(gè)隱性的突變?nèi)后w，眼色分別為白色、朱紅色、棕色．這三個(gè)群體均為純合子，相關(guān)基因均位于常染色體中的非同源染色體上．
①實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，隱性的突變?nèi)后w中，任何兩個(gè)隱性突變?nèi)后w個(gè)體間的雜交后代都是暗紅眼，說明眼色至少受3對等位基因控制．
②現(xiàn)有一暗紅色眼雄果蠅，控制眼色的基因型是雜合的，但不知有幾對基因雜合，現(xiàn)將該果蠅與多只隱性的雌果蠅（這些果蠅控制眼色的幾對基因都是隱性的）進(jìn)行測交，請預(yù)測測交后代結(jié)果，并做出雜合基因有幾對的結(jié)論．
Ⅰ．如果測交后代暗紅色占$\frac{1}{2}$，說明控制眼色的基因有一對雜合；
Ⅱ．如果測交后代暗紅色占$\frac{1}{4}$，說明控制眼色的基因有兩對雜合；
Ⅲ．如果測交后代暗紅色占$\frac{1}{8}$，說明控制眼色的基因有三對雜合．

11．已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性、紅花對白花為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳．用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)₁自交，播種所有的F₂．假定所有的F₂植株都能成活．F₂植株開花時(shí)，紅花植株各基因型均等拔掉$\frac{1}{2}$的，假定剩余的每株F₂自交收獲的種子數(shù)量相等，且F₃符合遺傳的基本定律．從理論上講F₃中表現(xiàn)白花植株的比例為（　�。�

A．

$\frac{3}{8}$

B．

$\frac{1}{6}$

C．

$\frac{1}{2}$

D．

$\frac{1}{4}$

10．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅均為紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占$\frac{1}{4}$，白眼雄果蠅占$\frac{1}{4}$，紅眼雌果蠅占$\frac{1}{2}$．下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	紅眼對白眼是顯性
	B．	子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型
	C．	眼色的遺傳遵循分離規(guī)律
	D．	眼色和性別的遺傳遵循自由組合規(guī)律

9．下列有關(guān)細(xì)胞中“一定”的說法正確的是（　�。�
①能分裂的細(xì)胞一定能進(jìn)行分化             ②細(xì)胞的衰老一定導(dǎo)致個(gè)體的衰老
③沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物一定是原核生物        ④癌變的細(xì)胞一定是發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變
⑤所有生物的蛋白質(zhì)一定是在核糖體上合成     ⑥有中心體的生物一定不是高等植物．

A．

①③⑤⑥

B．

②④⑥

C．

③④⑤

D．

④⑤⑥

8．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
某致病基因h和正�；�因H中的某一特定序列經(jīng)BcⅡ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家族關(guān)于該病的遺傳系譜圖；圖3為Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1號的體細(xì)胞基因診斷結(jié)果．

（1）根據(jù)圖3基因診斷分析，Ⅱ-1號的致病基因來自于I-1，該種遺傳病的遺傳方式是伴X隱性遺傳．
（2）Ⅲ-5號的基因診斷中出現(xiàn)99bp的概率是1（100%），Ⅲ-5的基因診斷中出現(xiàn)142bp的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅲ-1和Ⅲ-2婚后生育的孩子進(jìn)行基因診斷，可能出現(xiàn)圖3中的3種情況．
（4）經(jīng)基因診斷分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2的父母都不含有h基因，那么該家族h基因來自于I-1發(fā)生了基因突變．圖2顯示Ⅰ-1號的h基因不一定會遺傳給后代．以下分析正確的是A
A．h基因可能是在受精卵分裂分化發(fā)育為Ⅰ-1號的過程中產(chǎn)生
B．Ⅰ-1號的卵原細(xì)胞及其形成的所有卵細(xì)胞都含有h基因
C．h基因可能是由Ⅰ-1號卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂間期產(chǎn)生
D．Ⅱ-4和Ⅱ-5正常是因?yàn)棰?1號參與受精的是不含h基因的卵細(xì)胞
（5）在基因診斷中發(fā)現(xiàn)，Ⅱ-1還同時(shí)患有血中丙種球蛋白缺乏癥，簡稱XLA（基因B-b）如圖4，這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病．但其家族中其他人關(guān)于該病的表現(xiàn)型都正常．對其母親Ⅰ-1和妹妹Ⅱ-5體細(xì)胞的相關(guān)染色體與基因組成分析時(shí)發(fā)現(xiàn)了如圖所示情況（A-a是另一對同源染色體上的一對基因）．下列分析正確的有ABC（多選）．

A．染色體組成正常的是Ⅰ-1號    B．XLA屬于X連鎖隱性遺傳病
C．Ⅱ-5號發(fā)生了染色體易位      D．Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型是相同的．