7．如圖表示一個紅綠色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示．

（1）該病的致病基因在X 染色體上，屬于隱性．（填顯性或隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ₂的基因型為X^bY，Ⅱ₄的基因型為X^BX^b．
（3）Ⅲ₆為純合體的幾率是$\frac{1}{2}$．

6．血友病在人群中的發(fā)病特點是（　�。�

	A．	男性患者多于女性患者		B．	女性患者多于男性患者
	C．	只有男性患者		D．	只有女性患者

5．色盲基因與它的等位基因（正�；�因）只位于X染色體上；色盲基因是隱性基因．下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（　�。�
①女性正�！聊行陨�盲；②女性攜帶者×男性正常；③女性色盲×男性正常④女性攜帶者×男性色盲．

A．

①③

B．

②④

C．

①②③

D．

①②③④

4．圖1為某種XY型性別決定的動物的雜交實驗結(jié)果，據(jù)圖回答下列問題：

（1）若I₁與I₂的后代中，只有雄性個體才能患有乙�。畡t乙病的遺傳方式一定不能是AC（不定項選擇）
A．常染色體隱性                    B．伴X隱性
C．伴Y遺傳                        D．伴XY同源區(qū)段隱性遺傳
若按上述假設(shè)，Ⅱ₂與Ⅱ₃雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{3}$．
（2）根據(jù)系譜圖的信息無法判斷乙病的遺傳方式，請設(shè)計一個雜交實驗，來探究乙病的遺傳方式．（注：現(xiàn)有此動物的純合患病個體和純合正常個體若干只，且雌雄個體數(shù)量均等，雌性個體每胎產(chǎn)子數(shù)量較多，且均能成活）
第一步：選擇正常的雄性個體與患病的雌性個體為親本進行雜交．
第二步：將F₁代中的雌雄個體雜交，統(tǒng)計F₂代中個體的表現(xiàn)型及比例．
結(jié)論：（用圖2中的羅馬數(shù)字作答）
若F₂代雌性與雄性中，正常：患病均為3：1，則乙病基因位于Ⅳ．
若F₂代雌性與雄性中，正常：患病均為1：1，則乙病基因位于Ⅲ．
若F₂代中，正常：患病=3：1，且患病個體都為雌性，則乙病基因位于Ⅱ．

3．右圖為某生物的性染色體簡圖：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．
（1）對果蠅基因組進行研究時，應(yīng)對5條染色體進行測序．人類的血友病基因位于右圖中的Ⅱ-2片段．在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的Ⅰ片段．
（2）失散多年的堂兄弟分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是C
A．常染色體      B．X染色體      C．Y染色體  D．線粒體
（3）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段），請補充下列實驗方案以確定該基因的位置．
實驗方案：
選取若干對表現(xiàn)型分別為雌性個體為隱性、雄性個體為顯性的果蠅作為親本進行雜交，子代（F₁）中無論雌雄均為顯性；再選取F₁中雌、雄個體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型．
結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：
①若雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀，則該基因位于常染色體上；
②若雄性個體全為顯性，雌性個體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段．

2．如圖是一個家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不帶有該病的致病基因，問Ⅲ₇和Ⅲ₈結(jié)婚后，預(yù)測他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是（　　）

A．

$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{4}$

B．

$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{4}$

C．

$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{8}$

D．

$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{8}$

1．果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上．A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼．
①一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)₁代全為紅眼．親代雄果蠅的基因型為AAX^bY，將F₁代雌雄果蠅隨機交配，所得F₂代紅眼雌果蠅中雜合子的比例為$\frac{5}{6}$．
②果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t與A、a不在同一對同源染色體上，也不在性染色體上．當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅．讓一只純合紅眼雌果蠅與一只t基因純合的白眼雄果蠅雜交，所得F₁代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)₂代無粉紅眼出現(xiàn)．親代雄果蠅的基因型為ttAAX^bY．F₂代中雌雄個體數(shù)比例為3：5．
③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與②中F₂代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中X染色體的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育．在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到2個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到4個熒光點，則該雄果蠅不可育．

20．如圖甲表示某果蠅染色體及部分基因組成（等位基因D、d位于性染色體上），以下說法不正確的是（　　）

	A．	一般情況下基因重組發(fā)生于②過程
	B．	正常情況下，乙細胞“？”處的基因為d
	C．	丙產(chǎn)生的卵細胞基因型可能為ABXD、ABXd、aBXD、aBXd
	D．	丙細胞中出現(xiàn)基因A的原因可能是基因突變

19．如圖是某家族紅綠色盲病的遺傳圖解．圖中除男孩Ⅲ₇和他的祖父Ⅰ₄是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常．男孩Ⅲ₇的致病基因來自于（　　）

A．

Ⅰl→Ⅱ5→Ⅲ7

B．

Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ7

C．

Ⅰ3→Ⅱ6→Ⅲ7

D．

Ⅰ4→Ⅱ6→Ⅲ7

18．如圖表示一對近親結(jié)婚的青年夫婦通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及受精產(chǎn)生后代的過程，圖中的a是位于常染色體上控制著白化病的基因，b是位于x染色體上控制著色盲的基因．以下說法正確的是（　�。�

	A．	從理論上分析，圖中H為男性
	B．	從理論上分析，G個體與H個體的性別相同
	C．	這對夫婦所生子女中，患病概率為$\frac{9}{16}$
	D．	圖中Ⅰ細胞的基因組成一定是AXb