14．如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖，從圖可以推斷患者7的致病基因來自（　�。�

A．

1

B．

4

C．

1和3

D．

1和4

13．假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友�。╔染色體隱性遺傳）患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常．如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為（　　）

	A．	兒子、女兒全部正常		B．	兒子、女兒中各有一半正常
	C．	兒子全部患病，女兒全部正常		D．	兒子全部正常，女兒全部患病

12．一條正常染色體的基因排序?yàn)锳BCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH．這種變異屬于（　�。�

A．

基因突變

B．

基因重組

C．

染色體結(jié)構(gòu)變異

D．

染色體數(shù)目變異

11．地中海小島撒丁島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)，其中Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因．（甲病用字母A（a），乙病用字母B（b）表示）

（1）甲、乙病的遺傳方式分別是伴X隱性遺傳、常染色體顯性遺傳．
（2）Ⅱ-2的基因型為BbX^AX^a．
（3）Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配，后代患病的概率是$\frac{17}{24}$．
（4）要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？（至少答兩點(diǎn)）避免近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．

10．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是（　�。�

	A．	在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大
	B．	患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象
	C．	患病家系中正常男性的母親和女兒一定不患病
	D．	該病不符合孟德爾遺傳且發(fā)病率存在種族差異

9．豌豆花的花色由一對(duì)等位基因R、r控制，葉的形態(tài)由一對(duì)等位基因H、h控制，這兩對(duì)相對(duì)性狀是獨(dú)立遺傳的．下表是豌豆三種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：

親本組合		后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)
組別	表現(xiàn)型	紅色闊葉	紅色窄葉	白色闊葉	白色窄葉
①	白色闊葉×紅色窄葉	403	0	397	0
②	紅色窄葉×紅色窄葉	0	430	0	140
③	白色闊葉×紅色窄葉	413	0	0	0

（1）根據(jù)第①或③組合可判斷闊葉對(duì)窄葉最可能為顯性；根據(jù)第②組合可判斷紅色對(duì)白色為顯性．
（2）3個(gè)雜交組合中親本的基因型分別是：①rrHH╳Rrhh    ②Rrhh╳Rrhh       ③rrHH╳RRhh
（3）組合①產(chǎn)生的紅色闊葉與白色闊葉再雜交，得到隱性純合子的概率是$\frac{1}{8}$．

8．一對(duì)夫婦，其后代只考慮得甲病幾率，可能性為p，正常的可能性為q，若僅考慮乙病的病率，得病可能性為m，正常的可能性為n，則生出只有一種病的孩子的幾率為（　　）
①pn+qm   ②1-pm-qn   ③p+m-2pm    ④q+n-2nq．

A．

①②③④

B．

②③④

C．

①②③

D．

①②④

7．如圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲，5號(hào)攜帶乙家族致病基因，乙家族無色盲基因．請(qǐng)回答下列問題：

（1）乙家族遺傳病的致病基因位于常染色體上，屬于隱性基因．
（2）乙家族表現(xiàn)正常的個(gè)體中肯定是雜合子的是7、11、12、13．
（3）如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是患病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（4）如果3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)小孩是色盲男孩，則該色盲男孩的色盲基因來自于Ⅰ代中的1號(hào)個(gè)體．
（5）5號(hào)與13號(hào)婚配后，則形成后代中患病概率是$\frac{7}{16}$，只患一種遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

6．長翅紅眼雄果蠅與長翅白眼雌果蠅交配，產(chǎn)下一只性染色體組成為XXY的殘翅白眼雄果蠅．檢測(cè)得知，親本所產(chǎn)生的次級(jí)性母細(xì)胞中染色體組成均正常．已知控制翅形、眼色的基因分別位于常染色體和X染色體上（A-長翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼），在沒有基因突變的情況下，親代雌果蠅產(chǎn)生卵細(xì)胞參與受精作用，同時(shí)還產(chǎn)生了三個(gè)極體，如圖表示三個(gè)極體染色體組成和基因分布的示意圖中，正確的是（　�。�

A．

①②③

B．

②②③

C．

③③④

D．

①②④

5．如圖1表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成，圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個(gè)異常生殖細(xì)胞，依圖回答下列問題：
（1）果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞X染色體上的W基因在間期形成兩個(gè)W基因，這兩個(gè)W基因在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生分離．
（2）基因B-b與W的遺傳遵循基因的自由組合定律，原因這兩對(duì)基因位于非同源染色體上．
（3）上述精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，在次級(jí)精母細(xì)胞分裂后期中性染色體組成為XX或YY．
（4）圖2所示的是一個(gè)異常的精細(xì)胞，造成這種異常的原因是在該精細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂中一對(duì)姐妹染色單體（或者Y染色體）沒有分離．請(qǐng)?jiān)趫D3中繪出與該精細(xì)胞來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的另一個(gè)精細(xì)胞的染色體組成．
（5）若該果蠅的后代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的可育雌果蠅（進(jìn)行正常減數(shù)分裂），該果蠅性成熟后與一只正常雄果蠅交配，后代可能出現(xiàn)6種性染色體組成．（不考慮染色體異常導(dǎo)致的致死現(xiàn)象）