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【題目】如圖為某高等生物細胞某種分裂的兩個時期的結(jié)構(gòu)模式圖,ab表示染色體片段.下列敘述錯誤的是

A.圖1所示細胞若繼續(xù)分裂可能會出現(xiàn)等位基因的分離

B.若兩細胞來源于同一個卵原細胞,且圖2是極體,則圖1是次級卵母細胞

C.由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換

D.圖1細胞處在減數(shù)第二次分裂中期,含1個染色體組和8條染色單體

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【題目】玉米是一種雌雄同株的植物,通常其頂部開雄花,下部開雌花。在一個育種實驗中,選取A、B兩棵植株進行了如下圖所示的三組實驗:

實驗一:將植株A的花粉傳授到同一植株的雌花序上。

實驗二:將植株B的花粉傳授到同一植株的雌花序上。

實驗三:將植株A的花粉傳授到植株B的另一雌花序上。

上述三組實驗,各雌花序發(fā)育成穗軸上的玉米粒的顏色數(shù)如下表所示:請根據(jù)以上信息,回答下列問題:

(1)在玉米粒顏色這一對相對性狀中。隱性性狀是 ,判斷的理由是 。

(2)要完成實驗三,在花蕾期對B植株實行 處理。

(3)如果用G代表顯性基因,g代表隱性基因,則植株A的基因型為 。植株B的基因型為 ,實驗一中,黃色玉米粒的基因型是 ,黃色玉米中雜合子占

(4)為了驗證該批黃色玉米粒的基因型,可采取的最簡單的實驗方案是: 。

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【題目】如圖表示環(huán)境條件發(fā)生變化后某個種群中A和a基因頻率的變化情況,下列說法正確的是( )

A.Q點表示環(huán)境發(fā)生了變化,A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境

B.P點時兩曲線相交,此時A和a的基因頻率均為50%

C.該種群中雜合子的比例會越來越高,逐漸取代純合子

D.在自然選擇作用下,種群的基因型頻率會發(fā)生定向改變

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【題目】如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),下列敘述正確的是( )

A. 自然選擇過程中,直接受選擇的是基因型,進而導(dǎo)致基因頻率的改變

B. 同一物種不同種群基因頻率的改變導(dǎo)致種群基因庫的差別越來越大,但生物沒有進化

C. 地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別,必然導(dǎo)致生殖隔離

D. 種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件

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【題目】真核細胞細胞核DNA分子中既含有編碼氨基酸的外顯子,又有不編碼氨基酸的內(nèi)含子,而且外顯子與內(nèi)含子都被轉(zhuǎn)錄,通常將這樣的新合成的RNA分子稱為前體信使RNA(Pre﹣mRNA).據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是( )

A.Pre﹣mRNA的序列與作為模板的非編碼鏈序列完全互補

B.Pre﹣mRNA的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄部分被切除,外顯子轉(zhuǎn)錄部分連接在一起,形成mRNA

C.Pre﹣mRNA通過核孔,進入細胞質(zhì),經(jīng)加工形成mRNA

D.Pre﹣mRNA不能與核糖體結(jié)合進行翻譯

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【題目】下列有關(guān)種群和群落的敘述正確的是( )

A.種群和群落都具有典型的垂直分層現(xiàn)象

B.任何區(qū)域初生演替的結(jié)果都是形成森林

C.繁殖季節(jié)里,成年鱸魚吞食幼小鱸魚的行為屬于捕食

D.群落中兩個物種之間可能存在一種以上的種間關(guān)系

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【題目】下列有關(guān)生物學(xué)實驗的原理、技術(shù)或方法的敘述中,正確的是

A.用樣方法進行某地區(qū)植物的物種豐富度的調(diào)查

B.在低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中,剪取誘導(dǎo)處理的根尖,立即放入解離液中解離,

然后漂洗、染色、制片

C.觀察線粒體,可用新鮮的蘚類葉片代替口腔上皮細胞

D.用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶研究轉(zhuǎn)錄和翻譯過程

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【題目】下圖表示某家系中有甲(相關(guān)基因為Aa)、乙(相關(guān)基因為Bb)兩種單基因遺傳,其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B3的基因型一定是AaXbY

C.若37結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/8

D6的致病基因自于2

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【題目】根據(jù)如圖所示的信號分子發(fā)揮作用的三種類型,判斷相關(guān)敘述中正確的是( )

A.從圖中信息可得出細胞膜的功能只有進行細胞間的信息交流這一項

B.能進行甲方式的細胞可以為垂體細胞,相應(yīng)的信號分子為促甲狀腺激素

C.能進行乙方式的細胞可以為下丘腦細胞,相應(yīng)的信號分子為神經(jīng)遞質(zhì)

D.能進行丙方式的細胞可以為垂體細胞,相應(yīng)的信號分子為抗利尿激素

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【題目】某女M的家族中患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),這是編碼布魯頓氏酪氨酸激酶的基因突變所造成的一種B淋巴細胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遺傳家系圖如圖甲所示,其中37不攜帶致病基因,541歲時因該病去世,10、11幼年時因該病夭折。高膽固醇血癥是因低密度脂蛋白受體基因突變引起的遺傳病,某家系該病的遺傳如圖乙,其中7不攜帶致病基因。請據(jù)圖分析回答:

(1)XLA(基因Bb控制)的遺傳方式是__________。M的基因型是__________

(2)圖甲中XIA男性患者具有該病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實說明該致病基因的表達受__________的影響。

(3)M與圖乙中男性3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人婚后生育一個孩子含高膽固醇血癥致病基因的概率是__________;若同時考慮這兩對基因,他們再生育一個孩子正常的概率是____________。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是____________________。

(5)假設(shè)該地區(qū)人群共10000人且男女比例相等,經(jīng)調(diào)查共有10XLA男性患者,5個攜帶者,則XIA致病基因的頻率為__________

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