下圖為某真菌體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖，從圖中不能得出的結(jié)論是(　　)

A．精氨酸的合成由多對基因共同控制

B．基因可通過控制酶的合成來控制代謝

C．若基因①不表達(dá)，則會(huì)影響鳥氨酸的產(chǎn)生

D．若基因②發(fā)生突變，則基因③和④肯定不能表達(dá)

如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，下列敘述不正確的是(　　)

A．①②④過程分別需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶

 B．②③過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行；④過程發(fā)生在某些病毒體內(nèi)

C．把DNA放在含¹⁵N的培養(yǎng)液中進(jìn)行①過程，子代含¹⁵N的DNA占100%

D．①②③均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，但堿基配對的方式不同

某科研小組對野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)

(1)雜交方法：_____________________________________。

(2)觀察統(tǒng)計(jì)：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。

(3)結(jié)果分析與結(jié)論：

①如果A＝1，B＝0，說明突變基因位于_________________；

②如果A＝0，B＝1，說明突變基因?yàn)開__________________，

且位于____________________________________________；

③如果A＝0，B＝__________，說明突變基因?yàn)殡[性，且位于X染色體上；

④如果A＝B＝1/2，說明突變基因?yàn)開___________________，

且位于___________________________________________。

(4)拓展分析：

如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為__________，該個(gè)體的基因型為__________。

一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：

(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對應(yīng)的密碼子________(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。

(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是_____________________。

(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在_____________

時(shí)期。這種變異與其它可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是_______。

(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　)

A．置換單個(gè)堿基　　　　　　　B．增加3個(gè)堿基對

C．缺失3個(gè)堿基              D．缺失2個(gè)堿基對

依據(jù)基因重組概念的發(fā)展，判斷下列圖示過程中沒有發(fā)生基因重組的是(多選)(　　)

某正常人無致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四個(gè)人的7號和12號染色體上的相關(guān)基因?qū)��?yīng)的堿基排列順序如表所示。以下有關(guān)分析不正確的是(　　)

A.甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因一定是致病基因?yàn)殡[性突變所致

B.  若表中堿基所在的鏈為非模板鏈，則基因突變前后控制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量不變

C.  若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不易與丙婚配

D.  7號、12號染色體上基因堿基排列順序變化的根本原因是基因突變

下列有關(guān)基因突變的敘述正確的是(　　)

A．基因突變的方向是由環(huán)境決定的

B．有絲分裂中期不可能發(fā)生基因突變

C．基因突變可發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片斷上

D．RNA上也可能存在基因突變

某個(gè)嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是(　　)

A．缺乏吸收某種氨基酸的能力

B．不能攝取足夠的乳糖酶

C．乳糖酶基因有一個(gè)堿基對改變了

D．乳糖酶基因有一個(gè)堿基對缺失了

如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對，不可能的后果是(　　)

A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物

B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸

D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化

人工誘發(fā)基因突變創(chuàng)造的生物新類型是(　　)

A．含糖量高的甜菜　　　　　　B．高產(chǎn)青霉素菌株

C．短腿安康羊                D．矮稈抗銹病小麥