13.當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí).可將苯作為取代基.寫出下列物質(zhì)的名稱: CH3 CH3 -CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名稱: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑.途徑Ⅰ已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ.
精英家教網(wǎng)
已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位.
②苯胺(精英家教網(wǎng))分子中的氨基易被氧化.
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
 
,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為
 

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是
 

a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)
b.途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
d.與途徑Ⅱ相比,途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低
e.途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
(4)途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:
 

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體.其中有兩個(gè)對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:精英家教網(wǎng)、
 
、
 

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑.途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ.

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位.

請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
取代
取代
,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是
ade
ade

a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成
b.途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
d.與途徑Ⅱ相比,途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低
e.途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
(4)途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:
不能.如果互換,先還原生成的-NH2會在隨后的氧化步驟中被氧化
不能.如果互換,先還原生成的-NH2會在隨后的氧化步驟中被氧化

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體.請寫出其中任意兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①有兩個(gè)對位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基.

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請回答下列問題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________________________________________________。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。

a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成、

b.途徑II中的步驟①和⑤可以互換                c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O

d.與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低

e.途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化

(4)途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:__________________、_____          。

 

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【江蘇省無錫市2009屆高三上學(xué)期期末調(diào)研考試】(12分)苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請回答下列問題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________________________________________________。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。

a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成、

b.途徑II中的步驟①和⑤可以互換

c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O

d.與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低

e.途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化

(4)途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

__________________、_____         

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________________________________________________。
(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。
a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成
b.途徑II中的步驟①和⑤可以互換                c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
d.與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低
e.途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
(4)途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:_________________________________。
(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:__________________、_____         。

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