檢測(cè)遺傳多樣性的大多數(shù)方法，如測(cè)定不同亞種、不同種群間的基因組全序列，這些方法十分可靠，但工作量很大。當(dāng)然也存在一些簡單的方法，如

A．細(xì)胞組織培養(yǎng)        B．胚胎移植                C．基因重組        D．PCR技術(shù)

（09上海十四校聯(lián)考）檢測(cè)遺傳多樣性的方法如測(cè)定不同亞種、不同種群間的基因組合全序列，這種方法雖然十分可靠，但工作量很大，也存在一些簡單的方法，如                   

    A．細(xì)胞組織培養(yǎng)   B．胚胎移植       C．基因工程       D．PCR技術(shù)

（08安慶一中三模）（20分）Ⅰ：DNA探針技術(shù)是以人工合成的具有放射性的DNA片段為探針，運(yùn)用分子雜交原理，檢測(cè)目的基因的一種方法。請(qǐng)回答以下問題：

（1）DNA探針的制備方法是用具有_________________________________標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，人工合成相應(yīng)的特異DNA片段。

（2）β⁰地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，患者由于β―珠蛋白基因部分缺失，不能產(chǎn)生β―珠蛋白而在幼年夭折。有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦曾生育過患該貧血癥的女兒，患兒于出生后一年死亡。妻子現(xiàn)在又懷孕，為慎重起見，醫(yī)生對(duì)她的胎兒進(jìn)行了產(chǎn)前診斷。

①取正常人的體細(xì)胞DNA，并用一種限制性內(nèi)切酶處理后，與β―珠蛋白基因的探針雜交，經(jīng)分析得到含4400個(gè)堿基對(duì)的DNA片段。

②取丈夫的體細(xì)胞DNA，用同一種限制性內(nèi)切酶處理后，與β―珠蛋白基因的探針雜交，經(jīng)分析得到含4400個(gè)堿基對(duì)和含3700個(gè)堿基對(duì)的兩種DNA片段。

由上述步驟可知，該遺傳病的遺傳方式為___________________________________。

若同時(shí)取妻子的體細(xì)胞DNA做同樣的檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該為_______________________________。

Ⅱ：當(dāng)兩對(duì)處于不同染色體上非等位基因決定同一性狀時(shí)，產(chǎn)生基因間的相互作用，導(dǎo)致孟德爾9∶3∶3∶1的比率被修飾成多種變化的情況。如在三葉型牧草中，白花三葉草有兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰（HCN）的和不含氰的。研究表明，該性狀由兩對(duì)基因(H和h，D和d)控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)�？茖W(xué)家進(jìn)行了如下的研究：

A. 白花三葉草的葉片內(nèi)氰化物是經(jīng)過下列系列化途徑產(chǎn)生的：

B．當(dāng)兩個(gè)不含氰的品種進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)₁卻全部含氰（有劇毒），F(xiàn)₂出現(xiàn)含氰和不含氰兩種表現(xiàn)型。

回答下列問題：

（1）根據(jù)A項(xiàng)研究圖解分析可知，具有產(chǎn)氰特性三葉草的基因型為             ，其理由是                 。

（2）用遺傳圖解的形式解釋B項(xiàng)研究：

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16一20周進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。檢查過程包括細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答下列問題。

（1）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于               （時(shí)期）的細(xì)胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為           。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為           。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對(duì)等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者�?/p>

（1）醫(yī)生對(duì)甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻�胎�?u>                           ；醫(yī)生對(duì)乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕�因型�?u>        ，后代男女各有        （概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針稱為d探針，檢測(cè)基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體2和3的基因型分別為             、              。