Question

【題目】下圖為某家族隱性遺傳病圖解，相關(guān)基因用A（顯性）、a（隱性）表示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）從遺傳角度分析，對(duì)某一遺傳病來(lái)說(shuō)，人有正常與患病的不同表現(xiàn)，這稱為________________。

（2）一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患病女孩，此現(xiàn)象稱為________________。

（3）基因在親子代間傳遞的橋梁是___________。圖中患者2產(chǎn)生的精子中染色體組成為__________。根據(jù)圖譜推算1和3的基因組成分別是________________。

（4）從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是____________，推算8是表現(xiàn)正常但攜帶致病基因的男孩的可能性是________________。

Answer 1

【答案】相對(duì)性狀 變異 生殖細(xì)胞 22條+X或22條+Y AA或Aa、Aa 100% 四分之一（25%）

【解析】

（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀。如人的單眼皮和雙眼皮。
（2）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異。
（3）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。
（4）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。
（5）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀。正常與患病是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，因此，從遺傳角度分析，對(duì)某一遺傳病來(lái)說(shuō)，人有正常與患病的不同表現(xiàn)，這稱為相對(duì)性狀。
（2）變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異。一對(duì)正常夫婦生一個(gè)患病女孩，體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性，所以此現(xiàn)象稱為變異。
（3）性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖細(xì)胞把基因傳遞給了子代，因此基因在親子代間傳遞的橋梁是生殖細(xì)胞。親子代之間染色體的數(shù)目是恒定的，這是因?yàn)樵谛纬删�子和卵�?xì)胞的過(guò)程中，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，成對(duì)的染色體彼此分離，因此染色體要減少一半，每對(duì)染色體中的一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞中，這樣當(dāng)精子與卵細(xì)胞融合為受精卵時(shí)，染色體就恢復(fù)到原來(lái)的數(shù)目。因此一個(gè)男性的體細(xì)胞中有46條染色體，則它產(chǎn)生的精子中的染色體數(shù)目為23條。即

2產(chǎn)生的精子中染色體的數(shù)目為23條，即22條+X或22條+Y。

圖中3和4表現(xiàn)正常，子女患病，表明患病是隱性性狀，正常是顯性性狀。相關(guān)基因用A（顯性）、a（隱性）表示，則患病的基因組成是aa，正常的基因組成是AA或Aa。
2患病的基因組成是aa，因此2遺傳給4、5的基因一定是a，所以圖中4、5（正常）的基因組成是Aa，故1的基因組成是AA或Aa，遺傳圖解如圖1、圖2：

7（患�。┑幕�因組成是aa，因此3遺傳給7（患�。┑幕�因一定是a，所以3（正常）的基因組成是Aa。
（4）2患病的基因組成是aa，因此2遺傳給5的基因一定是a，所以5的基因組成是Aa。因此從理論上推算5攜帶致病基因（a）的可能性是100%。
7（患�。┑幕�因組成是aa，因此3、4遺傳給7（患病）的基因一定是a，所以3、4（正常）的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖3：

從圖3看出，8是表現(xiàn)正常但攜帶致病基因的孩子的可能性是50%。
人的性別遺傳過(guò)程如圖4：
。
從圖4看出，生男生女的可能性各是50%，因此，8是男孩的可能性是50%。所以，8是表現(xiàn)正常但攜帶致病基因的男孩的可能性═50%×50%═25%。