2.SOCl2是一種液態(tài)化合物,沸點為77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛.SOCl2遇水劇烈反應,液面上產(chǎn)生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生.實驗室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示,回答以下問題:
(1)裝置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置,防止SOCl2水解.
(2)實驗室制Cl2的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)SOCl2與水反應的化學方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,但使SOCl2與AlCl3•6H2O混合加熱,可得到無水AlCl3,試解釋原因:AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl抑制AlCl3水解;
(4)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是丁
方案
發(fā)生裝置
所選試劑NaHSO3固體18.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO70%H2SO4+K2SO3
(5)試驗結束后,將三頸燒瓶中液體混合物分離開的實驗操作是蒸餾(填操作名稱,已知SCl2的沸點為50℃).若反應中消耗的Cl2的體積為896ml(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl2 4.76g,則SOCl2的產(chǎn)率為50%
(6)分離產(chǎn)物后,向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜止得到無色溶液w,檢驗溶液w中存在的Cl-的方法是取少量無色溶液放入試管中,加入Ba(NO32溶液至不再生沉淀為止,靜置,取出上層清液,加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,可知無色溶液中含有Cl-

分析 (1)堿石灰與氣體反應;
(2)實驗室利用MnO2、4HCl(濃)制備氯氣;
(3)SOCl2與水反應的方程式為:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑,AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl溶于水呈酸性抑制水解發(fā)生;
(4)丁中固體與液體反應制取二氧化硫比較合理,制取氣體需要純凈,操作簡單;
(5)已知氯化亞砜沸點為77℃,已知SCl2的沸點為50℃,所以采用分餾的方法即可將之分離.消耗氯氣為$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.04mol,由SO2+Cl2+SCl2═2SOCl2,生成0.08molSOCl2,以此來解答;
(6)先加硝酸鋇,且排除干擾離子,再加硝酸銀觀察是否生成白色沉淀檢驗氯離子.

解答 解:(1)儀器c是球形冷凝管,f有兩個作用一個是防止有毒的氯氣與二氧化硫逸出對實驗人員的身體健康造成威脅,一個是防止空氣中的水蒸氣進入燒瓶中使氯化亞砜水解,
故答案為:吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置,防止SOCl2水解;
(2)實驗室氯氣制備的方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)SOCl2與水反應的方程式為:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑,AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl溶于水呈酸性抑制水解發(fā)生,
故答案為:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑;AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl抑制AlCl3水解;
(4)因為甲中加熱亞硫酸氫鈉確實會產(chǎn)生二氧化硫,但是同時也會生成水,所以向下傾斜試管自然是不行.乙中18.4mol/L的硫酸太濃,其中水分過少硫酸任然以分分子形式存在,無法與銅反應制取二氧化硫.乙中無論是濃硝酸還是稀硝酸都具有很強的氧化性可以輕易的將亞硫酸鈉中的正4價的硫氧化為正6價的硫酸根離子而無法得到二氧化硫.丁中反應生成硫酸鉀與二氧化硫還有水,丁制取二氧化硫比較合理,
故答案為:;
(5)已知氯化亞砜沸點為77℃,已知SCl2的沸點為50℃,所以采用分餾的方法即可將之分離;消耗氯氣為$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.04mol,由SO2+Cl2+SCl2═2SOCl2,生成0.08molSOCl2,則SOCl2的產(chǎn)率為$\frac{4.76g}{0.08mol×119g/mol}$×100%=50%,
故答案為:蒸餾;50%;
(6)向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜止得到無色溶液w,含亞硫酸根離子和氯離子,檢驗溶液w中存在的Cl-的方法是取少量無色溶液放入試管中,加入Ba(NO32溶液至不再生沉淀為止,靜置.取出上層清液,加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,可知無色溶液中含有Cl-
故答案為:取少量無色溶液放入試管中,加入Ba(NO32溶液至不再生沉淀為止,靜置,取出上層清液,加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,可知無色溶液中含有Cl-

點評 本題考查物質的制備實驗,為高考常見題型,把握制備實驗及發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,注意常見氣體的制備原理及應用,題目難度中等.

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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.已知Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10-15.在AB2、AC均為飽和的混合液中,測得c(B-)=1.6×10-3 mol•L-1,則溶液中c(C2-)為( 。
A.1.8×10-13 mol•L-1B.7.3×10-13 mol•L-1
C.2.3 mol•L-1D.3.7 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.聚合氯化鋁(PAC)是常用于水質凈化的無機高分子混凝劑,其化學式可表示為[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m為聚合度).PAC常用高溫活化后的高嶺土(主要化學組成為Al2O3、SiO2、Fe2O3)進行制備,工藝流程如下圖所示:

(1)鹽酸酸浸所涉及反應的離子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)3
開始沉淀時3.41.5
完全沉淀時4.72.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋加入X的主要目的:調節(jié)溶液pH至Fe3+完全沉淀,濾渣中主要含有物質的化學式是Fe(OH)3、SiO2
(3)已知:生成液體PAC的反應為2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+
用碳酸鈣調節(jié)溶液的pH時,要嚴控pH的大小,pH偏小或偏大液體PAC的產(chǎn)率都會降低.請解釋pH偏小液體PAC產(chǎn)率降低的原因:pH偏小時,抑制平衡2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+ 正向移動生成PAC.
(4)濃縮聚合得到含PAC的液體中鋁的各種形態(tài)主要包括:
Ala--Al3+單體形態(tài)鋁
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形態(tài)鋁
Alc--Al(OH)3膠體形態(tài)
圖1為Al各形態(tài)百分數(shù)隨溫度變化的曲線;圖2為含PAC的液體中鋁的總濃度AlT隨溫度變化的曲線.

①50-90℃之間制備的液體PAC中,聚合形態(tài)鋁含量最多.
②當T>80℃時,AlT明顯降低的原因是溫度升高,導致液體PAC向Al(OH)3沉淀轉化.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應如下:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當懸浮物較多時,停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質.
①%2圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應物轉化率(或降低溫度,防止因反應放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應采取的方法是b(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設計方案,進行成分探究,請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀質量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質的量分數(shù)為75.4%. (Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr[(NH42CO3]=96、Mr(BaCO3)=197,(NH2COO)2Ba易溶于水.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.CuO是一種黑色固體.在日常生產(chǎn)、生活中有許多重要的應用、在有機合成反應中也是一種常見的催化劑.下面是用銅粉為原料生產(chǎn)CuO的化工流程圖:

回答下列問題:
(1)寫出洗滌過程中需要使用的合理化學試劑的名稱:稀鹽酸、水.
(2)1:1的H2SO4是用1體積98% H2SO4與1體積水混合而成.配制該硫酸溶液所需的玻璃儀器除玻璃棒外,還需要量筒、燒杯.
(3)該工藝會產(chǎn)生一定量的酸性氣體,該氣體是SO2(寫分子式),應加以回收處理.
(4)已知氧化亞銅(Cu2O)與稀H2SO4反應有CuSO4和Cu生成.假設焙燒后固體只含銅的氧化物,為檢驗該固體的成分,下列實驗設計合理的是b c(選填序號).
(a)加入稀H2SO4,若溶液呈現(xiàn)藍色,說明固體中一定有CuO
(b)加入稀H2SO4,若有紅色沉淀物,說明固體中一定有Cu2O
(c)加入稀HNO3,若有無色氣體(隨即變成紅棕色)產(chǎn)生,說明固體中有Cu2O
(d)加入稀HNO3,若全部溶解,說明固體中沒有Cu2O
(5)不考慮生產(chǎn)中的損耗,要計算銅粉中Cu的含量,需要測定的數(shù)據(jù)是銅粉的質量和最終所得CuO的質量(用文字表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

7.某化學小組為探究草酸的性質并制備草酸鈉及其用途,查閱到如表信息:
H2C2O4無色晶體K1=5.9×10-2,K2=6.4×10-5,能溶于水和乙醇
Na2C2O4白色晶體微溶于水,pH=7.2,不溶于乙醇
探究草酸部分性質并制備草酸鈉的生產(chǎn)流程如表:

請回答下列問題:
(1)寫出反應①的化學方程式H2C2O4+NaC1O=NaC1+2CO2↑+H2O.表明草酸具有還原性.
(2)向溶液A中加入NaOH溶液,開始滴加速度要盡量快些.其目的是利用中和反應放熱,升溫促進反應(或增大反應速率).該反應達到終點時的化學方程式為H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4↓+2H2O.
(3)操作②的名稱是過濾.用乙醇淋洗晶體B的目的是除去晶體表面水分減少損失
(4)用0.01000mol/L的高錳酸鉀溶液滴定25.00mL某濃度的草酸鈉溶液時.需要加入適量的稀硫酸,所發(fā)生反應為:5C2O42-+2MnO4-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,若硫酸加入太多,結果會草酸根會生成草酸氫根和草酸,使溶液中草酸根離子濃度降低,減慢反應速率:操作中需用酸式演定管(填“酸式”或“堿式”),當達到反應終點時的現(xiàn)象是溶液呈現(xiàn)淺紫色且30s內不褪色;測得此時消耗上述高錳酸鉀溶液20.00mL,則該草酸鈉溶液濃度為0.0200mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅之一.下面是它的一種實驗室合成路線:


已知:苯乙腈的熔點為-23℃,不溶于水;
苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸;
(2)將a中的溶液加熱至100℃,再由b緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器c的名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流;
(3)反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出,下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE;
A.分液漏斗      B.漏斗    C.燒杯      D.直形冷凝管  E.玻璃棒
(4)提純苯乙酸的方法是重結晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是94.6%;
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

11.某學生為測定未知濃度的硫酸溶液,進行如下實驗:用1.00mL待測硫酸溶液配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol•L-1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時消耗NaOH溶液15.00mL.
(1)該學生用0.14mol•L-1NaOH標準溶液滴定硫酸的實驗操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管
C.用蒸餾水洗干凈滴定管
D.取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管刻度“0”以上2-3cm處,再把堿式滴定管固定好,調節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下
E.檢查滴定管是否漏水
F.另取錐形瓶,再重復操作一次
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度
①滴定操作的正確順序是(用序號填寫)ECDBAGF;
②該滴定操作中應選用的指示劑是酚酞;
③在G操作中確定終點的方法是滴入最后一滴NaOH溶液,溶液無色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色)且半分鐘不褪去.
(2)堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗導致滴定結果 (填“偏低”、“偏高”或“無影響”)偏高.
(3)配制準確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是100mL容量瓶 
(4)用標準NaOH溶液滴定時,應將標準NaOH溶液注入乙(選填“甲”或“乙”)中.
(5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則結果會導致測得的稀H2SO4溶液濃度測定值偏低(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)
(6)計算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質的量濃度(計算結果到小數(shù)點后二位)4.20mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.1mol/L Na2CO3溶液中的Na+ 數(shù)目為2NA
B.標準狀況下,11.2L CCl4所含分子數(shù)為0.5NA
C.各5.6 g鐵分別與足量的鹽酸、氯氣反應,電子轉移總數(shù)均為0.2NA
D.1 mol Na與足量O2反應生成Na2O或Na2O2均失去NA電子

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同步練習冊答案