7.下列離子組能大量共存且溶液為無色透明的是(  )
A.H+、Ca2+、Cl-、CO32-B.Na+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.K+、Na+、OH-、Cl-D.Ba2+、H+、Cl-、OH-

分析 A.鈣離子與碳酸根離子反應生成碳酸鈣沉淀;
B.銅離子為有色離子;
C.四種離子之間不反應,都是無色離子;
D.氫離子與氫氧根離子反應.

解答 解:A.Ca2+、CO32-之間反應生成碳酸鈣沉淀,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;
B.Cu2+為有色離子,不滿足溶液無色的條件,故B錯誤;
C.K+、Na+、OH-、Cl-之間不反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;
D.H+、OH-之間發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查離子共存的判斷,為高考的高頻題,屬于中等難度的試題,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復分解反應的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應的離子之間;能發(fā)生絡合反應的離子之間(如 Fe3+和 SCN-)等;還應該注意題目所隱含的條件,如無色時可排除 Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.關于某有機物的性質(zhì)敘述不正確的是( 。
A.1 mol該有機物完全燃燒可生成12molCO2
B.lmol該有機物分別與足量Na或NaHCO3反應,產(chǎn)生的氣體分子數(shù)目相等
C.1 mol該有機物可以與5mol H2發(fā)生加成反應
D.1 mol該有機物可以與2 molNaOH發(fā)生反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列各組中的性質(zhì)比較正確的是( 。
A.穩(wěn)定性:NH3<PH3<SiH4B.酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4
C.堿性:KOH<NaOH<Mg(OH)2D.還原性:Br->Cl->F-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列電子式書寫錯誤的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列關于膠體的敘述中,不正確的是( 。
A.利用丁達爾效應是區(qū)分膠體與溶液的一種常用物理方法
B.在煮沸的氫氧化鈉溶液中滴加5~6滴飽和氯化鐵溶液可制得氫氧化鐵膠體
C.利用的膠體聚沉的性質(zhì)在豆?jié){里加入鹽鹵做豆腐
D.膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是分散至粒子直徑的大小

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

12.燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法.在一定溫度下取3.0g某有機物在足量的O2中完全燃燒,產(chǎn)物僅為CO2 和水蒸氣.將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收,濃硫酸增重1.8g,堿石灰增重4.4g.
(1)通過計算確定該有機物的最簡式(寫出計算過程).
(2)若該有機物能與NaHCO3溶液反應生成氣體,且在符合要求的有機物中相對分子質(zhì)量最小,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

4.如圖是利用乙烯催化氧化制備乙醛同時能獲得電能的一種裝置,下列說法錯誤的是( 。
A.該電池可將化學能轉(zhuǎn)化為電能
B.正極反應式為:O2+4e-+2H2O=4OH-
C.每消耗0.2mol2CH2=CH2,則溶液中有0.4mole-遷移
D.放電一段時間后磷酸的物質(zhì)的量不變

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.根據(jù)如圖所示各裝置和實驗室制取氧氣的原理,回答下列問題:

(1)儀器A、B的名稱分別為分液漏斗、長頸漏斗.
(2)用mgMnO2和n g KC1O3組成的固體混合物加熱制取氧氣時,可選用的實驗裝置是b(填裝罝序號).
(3)將MnO2和KC1O3的混合物充分加熱至不再產(chǎn)生氧氣時,若要將其中的催化劑MnO2回收再利用,應進行的實驗操作是將固體冷卻、加水溶解、過濾、洗滌、干燥;洗滌MnO2固體的操作方法為向過濾器中注入水浸沒二氧化錳固體,使水自然流下,重復2~3次.證明MnO2固體已洗滌干凈的操作方法為取最后一次的洗滌液,加硝酸、硝酸銀無白色沉淀生成.
(4)將(2)中的固體混合物加熱一段時間,冷卻后稱得剩余固體質(zhì)量為p g,則當(m+n-p):n=96:245時,表明KC1O3已完全分解.
(5)用雙氧水和MnO2制取氧氣時,不能選用裝置c,其原因是MnO2是粉狀固體,不能穩(wěn)定存在于裝置中的塑料隔板之上.
(6)用裝置d制取氨氣時,所需的化學藥品是濃氨水、堿石灰(或濃氨水、生石灰或濃氨水、氫氧化鈉固體)=,氨氣的電子式為

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.堿性鋅錳電池是日常生活中消耗最大的電池,其構(gòu)造如圖1所示.
放電時總反應為:Zn+2H2O+2MnO2=Zn(OH)2+2MnOOH
從廢舊堿性鋅錳電池中回收Zn和MnO2的工藝如圖2:

回答下列問題:
(1)MnOOH中,Mn元素的化合價為+3.
(2)“還原焙燒”過程中,高價金屬化合物被還原為低價氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還成MnO),主要原因是“粉料”中含有C.
(3)“凈化”為了除去浸出液中的Fe2+,方法是:加入H2O2(填化學式)溶液將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH使Fe3+完全沉淀.已知浸出液中Mi2+、Zn2+的濃度約為0.1mol•L-1,根據(jù)下列數(shù)據(jù)計算,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是3至6.
化合物Mn(OH)3Zn(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1310-1710-34
(離子濃度小于1×mol•L-1即為沉淀完全)
(4)“電解”時,陽極的電極反應式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.本工藝中應循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4(填化學式).
(5)若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應后過濾,濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2.“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應的化學方程式為2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑.

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