2.下列關于膠體的敘述中,不正確的是( 。
A.利用丁達爾效應是區(qū)分膠體與溶液的一種常用物理方法
B.在煮沸的氫氧化鈉溶液中滴加5~6滴飽和氯化鐵溶液可制得氫氧化鐵膠體
C.利用的膠體聚沉的性質(zhì)在豆?jié){里加入鹽鹵做豆腐
D.膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是分散至粒子直徑的大小

分析 A.丁達爾現(xiàn)象是膠體的性質(zhì);
B.氫氧化鈉溶液與氯化鐵反應生成氫氧化鐵沉淀;
C.豆?jié){屬于膠體范疇,加入一些鹽可以使膠體聚沉;
D.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑大小不同;

解答 解:A.丁達爾現(xiàn)象是膠體的性質(zhì),是區(qū)分膠體和溶液的一種常用物理方法,故A正確;
B.在煮沸的氫氧化鈉溶液中滴加5~6滴飽和氯化鐵溶液,二者反應生成氫氧化鐵沉淀,得不到氫氧化鐵膠,故B錯誤;
C.豆?jié){屬于膠體范疇,加入一些鹽可以使膠體聚沉,故C正確;
D.膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在10-9~10-7m之間,溶液的粒子直徑小于10-9m,濁液的子直徑大于10-7m,故D正確;
故選:B.

點評 本題考查膠體的性質(zhì),明確膠體的丁達爾效應、聚沉的性質(zhì)及應用,熟悉分散系劃分依據(jù)是解題關鍵,注意膠體的特性與本質(zhì)特征區(qū)別,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列物質(zhì)的熔、沸點高低順序正確的是( 。
A.金剛石>晶體硅>碳化硅B.CF4>CCl4>CBr4>CI4
C.MgO>CaO>NaCl>CsClD.K>Na>Li>Hg

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過一步反應都能實現(xiàn)的是(  )
A.Al→Al2O3→Al(OH)3→NaAlO2B.Fe→FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)3
C.S→SO3→H2SO4→MgSO4D.NH3→NO2→HNO3

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10.常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應又能與Z反應的是( 。
XYZ
ANaOH溶液Al2O3稀硫酸
BKOH溶液SiO2稀鹽酸
CO2N2H2
DNaOH溶液(NH42SO3O2
A.AB.BC.CD.D

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17.下列各組順序的排列不正確的是( 。
A.金屬性:Na<Mg<AlB.熱穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3
C.酸性強弱:H4SiO4<H3PO4<HClO4D.原子半徑大小:Na>S>Cl

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列離子組能大量共存且溶液為無色透明的是( 。
A.H+、Ca2+、Cl-、CO32-B.Na+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.K+、Na+、OH-、Cl-D.Ba2+、H+、Cl-、OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.O3在水中易分解.一定條件下,起始濃度均為0.0216mol/L的O3溶液,在不同的pH、溫度下,發(fā)生分解反應,測得O3濃度減少一半所需的時間(t)如表所示:
PH
t/min
T/℃
3.04.05.06.0
2030123116958
301581084815
503126157
下列判斷不正確的是( 。
A.實驗表明,升高溫度能加快O3的分解速率
B.pH增大能加速O3分解,表明OH-可以對O3的分解起催化作用
C.在30℃、pH=4.0時,O3的分解速率為1.00×10-4mol/(L•min)
D.據(jù)表中的規(guī)律可推知,O3在下列條件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)>v(30℃、pH=7.0)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.俄羅斯杜布納聯(lián)合核研究所成功合成了門捷列夫元素周期表上的第115號元素,再次證實了原子核物理中的“穩(wěn)定島”假說.已知115號元素原子有7個電子層,試判斷115號元素在元素周期表中的位置是( 。
A.第7周期ⅢA族B.第7周期ⅤA族C.第7周期ⅢB族D.第7周期ⅤB族

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.鈰是地殼中豐度最高稀土元素,二氧化鈰(CeO2)是其重要的化合物.平板液晶顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末,其中含CeO2、SiO2、Fe2O3等物質(zhì),某實驗小組以此粉末為原料回收鈰,設計流程如圖:

(1)步驟Ⅰ加入過量鹽酸后,溶液a中的陽離子有Fe3+、H+,固體b的成分是SiO2
(2)步驟Ⅱ中反應的離子方程式為2CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O.
(3)當溶液中離子濃度小于1×10-6mol•L-1時視為沉淀充全,則步驟Ⅲ中加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH應大于[己知:Ce(OH)3的Ksp=8.0×10-21,1g2=0.3].第V步反應的化學方程式是4Ce(OH)3+O2+2H2O═4Ce(OH)4
(4)步驟Ⅳ中的實驗操作包括過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶.將NH4Cl固體與CeCl3•6H2O混合真空加熱可得無水CeCl3,其中加入NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解生成的HCl可抑制CeCl3水解.
(5)無水CeCl3是重要的分析試劑,現(xiàn)欲對CeCl3樣品純度進行測定,其方法是:準確稱取樣品wg配成100.00mL溶液,取25.00mL 置于錐形瓶中,加入和過量的過硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用莘取劑[用(HT)2表示]萃取Ce4+,再用c mol/L(NH4)2Fe(SO42標準溶液滴定至終點(Ce4+被還原為Ce3+),重復 2-3次,平均消耗VmL標準溶液.
①“萃取”時存在反應:Ce4++n(HT)2?Ce(H2n-4T2n)+4H+,若要提高滴定的準確率,應使溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).若未進行“萃取”,經(jīng)計算所得結果偏高,其原因是過量的過硫酸銨溶液也會與Fe2+反應,從而使結果偏高.
②經(jīng)計算,CeCl3樣品的純度為$\frac{246.5cV}{250w}$×100% 或 $\frac{98.6cV}{w}$%.[M(CeCl3)=246.5g/mol].

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