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14.標準狀況下,Na2O2與2.24LCO2反應,生成氧氣的物質的量為0.05mol,轉移電子個數為0.1NA,當轉移4mole-時,消耗CO2體積為89.6L,生成氧氣的物質的量為2mol.

分析 發(fā)生反應:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 ,標況下n(CO2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,根據二氧化碳和氧氣關系式計算生成氧氣物質的量;該反應中如果有2mol二氧化碳反應,有2mol電子轉移,據此計算轉移電子個數;根據轉移電子和二氧化碳、氧氣之間關系式計算消耗二氧化碳體積、生成氧氣物質的量.

解答 解:發(fā)生反應:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 ,標況下n(CO2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,根據二氧化碳和氧氣關系式知,生成氧氣物質的量=$\frac{0.1mol}{2}×1$=0.05mol;該反應中如果有2mol二氧化碳反應,有2mol電子轉移,則有0.1mol二氧化碳參加反應轉移電子0.1mol,所以轉移電子數=0.1NA
反應中如果有2mol二氧化碳反應,有2mol電子轉移,則當轉移4mole-時,消耗CO2物質的量為4mol,其體積=4mol×22.4L/mol=89.6L;
反應中有2mol電子轉移時生成1mol氧氣,所以當轉移4mole-時,生成氧氣的物質的量是2mol,
故答案為:0.05mol;0.1NA;89.6;2mol.

點評 本題考查物質的量有關計算,明確各個物理量關系式是解本題關鍵,注意該反應中過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.取10g CaCO3固體,然后逐滴滴入稀鹽酸直至沒有氣體放出為止,用去鹽酸200mL.試計算:
(1)生成CO2的物質的量;
(2)所用稀鹽酸的物質的濃度.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.1913年,德國化學家哈伯實現了合成氨的工業(yè)化生產,被稱作解救世界糧食危機的化學天才.現將lmolN2和3molH2投入1L的密閉容器,在一定條件下,利用反應:模擬哈伯合成氨的工業(yè)化生產.當改變某一外界條件(溫度或壓強)時,NH3的體積分數ψ(NH3)變化趨勢如圖所示.
回答下列問題:
(1)已知:① 

則反應的△H=2△H1+△H2,(用含△H1、△H2的代數式表示).
(2)合成氨的平衡常數表達式為$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,平衡時,M點NH3的體積分數為10%,則N2的轉化率為18%(保留兩位有效數字)
(3)X軸上a點的數值比b點。ㄌ睢按蟆被颉靶 保蠄D中,Y軸表示溫度(填“溫度”或“壓強”),判斷的理由是隨Y值增大,φ(NH3)減小,平衡N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0向逆反應方向移動,故Y為溫度.
(4)若將1mol N2和3mol H2分別投入起始容積為1L的密閉容器中,實驗條件和平衡時的相關數據如表所示:
容器編號實驗條件平衡時反應中的能量變化
恒溫恒容放熱Q1kJ
恒溫恒壓放熱Q2kJ
恒容絕熱放熱Q3kJ
下列判斷正確的是AB.
A.放出熱量:Ql<Q2 B.N2的轉化率:I>III
C.平衡常數:II>I       D.達平衡時氨氣的體積分數:I>II
(5)下列能提高N2的轉化率的是C
A.升高溫度             B.恒容體系中通入N2氣體
C.分離出NH3            D.通入稀有氣體He,使體系壓強增大到原來的5倍
(6)常溫下,向VmL amoI.L-l的稀硫酸溶液中滴加等體積bmol.L-l 的氨水,恰好使混合溶液呈中性,此時溶液中c(NH4+)>c(S042-)(填“>”、“<”或“=”).
(7)利用氨氣設計一種環(huán)保燃料電池,一極通入氨氣,另一極通入空氣,電解質是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,它在熔融狀態(tài)下能傳導O2-.寫出負極的電極反應式2NH3+3O2--6e-=N2+3H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.在標準狀況下,16g 氧氣所占的體積是多少?所含的氧原子數是多少?

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.計算配制100mL1.00mol/L氯化鈉溶液所需氯化鈉的質量.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產物(水煤氣)合成二甲醚(CH3OCH3).
請回答下列問題:
(1)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應如下:(甲醇:CH3OH)
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1
則利用水煤氣合成二甲醚的總反應的熱化學方程式為3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.4kJ•mol-1
一定條件下的密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是ce(填字母代號).
a.高溫高壓          b.加入催化劑        c.減少CO2的濃度
d.增加CO的濃度    e.分離出二甲醚
(2)、已知反應②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.440.60.6
①比較此時正、逆反應速率的大小:v> v (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,經10min反應達到平衡,此時c(CH3OH)=0.04mol/L;該時間內反應速率v(CH3OH)=0.16 mol/(L•min).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.(1)稀強酸、稀強堿反應生成1mol水時放出57.3kJ的熱.
①實驗室中可用稀鹽酸和氫氧化鋇稀溶液反應來測定中和熱.請寫出能表示該反應中和熱的熱化學方程式$\frac{1}{2}$Ba(OH)2(aq)+HCl (aq)═$\frac{1}{2}$BaCl2(aq)+H2O△H=-57.3 kJ/mol;
②分別取100mL 0.50mol/L鹽酸與100mL 0.55mol/L NaOH溶液進行中和反應.通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱.假設鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃).實驗時,測得反應前鹽酸與NaOH溶液的平均溫度為21.5℃,反應后混合溶液的溫度為24.9℃.
則實驗測得的中和熱△H=-56.8 kJ/mol(保留1位小數)
③如果用稀硫酸與氫氧化鋇稀溶液反應來測定中和熱,測得的反應放出的熱與標準值有較大偏差,其原因可能是反應生成硫酸鋇沉淀,沉淀生成過程中存在沉淀熱,所以反應放出的熱量大于57.3kJ,$\frac{1}{2}$Ba(OH)2(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$BaSO4(s)+H2O(l)△H<-57.3KJ/mol.(用文字和必要的化學用語解釋)
(2)在催化劑的作用下CH4還原NO可以得到三種產物(該條件下均為氣體),利用此反應能消除環(huán)境污染物NO.理論上每消耗標況下22.4L NO就能放出290kJ的熱.寫出該反應的熱化學方程式CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.依據事實,寫出下列反應的熱化學方程式.
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ.
則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76 kJ•mol-1
(2)同素異形體相互轉化的反應熱相當少而且轉化速率較慢,有時還很不完全,測定反應熱很困難,現在可根據蓋斯定律進行計算.
已知:P4(固體,白磷)+5O2(氣體)=P4O10(固體)△H=-2983.2kJ•mol-1    ①
P(固體,紅磷)+$\frac{5}{4}$O2(氣體)=$\frac{1}{4}$P4O10(固體)△H=-738.5kJ•mol-1     ②
試寫出白磷轉化為紅磷的熱化學方程式P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)△H=-29.2KJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.電子工業(yè)常用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板.某工程師為了從使用過的腐蝕廢液中回收銅,并重新獲得氯化鐵溶液,準備采用如圖步驟:

(1)請寫出上述實驗中加入或生成的有關物質的化學式:
③Fe和Cu ④HCl⑤HCl和FeCl2 ⑥Cl2
(2)合并溶液通入⑥的離子反應方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(3)若向②中加入氫氧化鈉溶液,其實驗現象為先生成白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色.
(4)若向廢液中加入任意質量的①物質,下面對充分反應后的溶液分析合理的是D
A.若無固體等剩余,則溶液中一定有Fe3+
B.若有固體存在,則溶液中一定沒有Cu2+
C.若溶液中有Cu2+,則一定沒有固體析出
D.若溶液中有Fe3+,則一定還有Cu2+

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