2.我國是個(gè)鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
I.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)=Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
則反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=23.5kJ/mol.
II.反應(yīng)$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常數(shù)等于4.0.在一個(gè)容積為10L的密閉容器中,1000℃時(shí)加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應(yīng)經(jīng)過l0min后達(dá)到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%.
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d
a.提高反應(yīng)溫度      b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
c.選取合適的催化劑  d.及時(shí)吸收或移出部分CO2
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
III.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進(jìn)行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請根據(jù)圖1示回答下列問題:

(3)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(4)若在一體積可變的密閉容器中充入l molCO、2molH2和1molCH3OH,達(dá)到平衡吋測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應(yīng)向正(填“正”、“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng).
(5)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖2.回答下列問題:
①B極上的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+402-=CO2+2H2O.
②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)陽極收集到11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),消耗甲烷的體積為5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

分析 I.已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
②2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)=Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
則依據(jù)蓋斯定律計(jì)算①×$\frac{3}{2}$-②得到反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)的熱化學(xué)方程式得到反應(yīng)的焓變;
Ⅱ.(1)令平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量變化為nmol,利用三段式表示出平衡時(shí)CO、CO2的物質(zhì)的量,化學(xué)計(jì)量數(shù)都是1,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)計(jì)算n的值,進(jìn)而計(jì)算CO的濃度變化量,再利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率;
(2)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng);
b.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,減小容器的容積,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng);
c.加入合適的催化劑,平衡不移動(dòng);
d.移出部分CO2,平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸,平衡不移動(dòng);
Ⅲ.(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CH3OH),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
(4)平衡時(shí)混合氣體密度是同溫同壓下起始時(shí)的1.6倍,則總物質(zhì)的量變?yōu)樵鹊?\frac{5}{8}$倍,據(jù)此判斷反應(yīng)的方向;
(5)由陰離子移動(dòng)方向可知B為負(fù)極,負(fù)極上甲烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷被氧化生成二氧化碳和水:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+,結(jié)合電子守恒計(jì)算消耗甲烷的體積.

解答 解:I.已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
②2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)=Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
則依據(jù)蓋斯定律計(jì)算①×$\frac{3}{2}$-②得到反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-23.5KJ/mol,
故答案為:23.5;
Ⅱ.(1)令平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量變化為nmol,則:
          $\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)
開始(mol):1                               1
變化(mol):n                                n
平衡(mol):1-n                             n+1
所以 $\frac{n+1}{1-n}$=4,解得n=0.6,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 $\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,
故答案為:60%;
(2)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故a錯(cuò)誤;
b.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,減小容器的容積,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故b錯(cuò)誤;
c.加入合適的催化劑,平衡不移動(dòng),故c錯(cuò)誤;
d.移出部分CO2,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故d正確;
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸,可以加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),故e錯(cuò)誤;
故答案為:d;
Ⅲ.(3)由圖可知,達(dá)到平衡時(shí)甲醇的濃度變化為0.75mol/L,則v(CH3OH)=$\frac{0.75mol/L}{10min}$=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(H2)=2v(CH3OH)=0.15mol/(L•min),
故答案為:0.15mol/(L•min);
(4)反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變,同溫、同壓下,達(dá)到平衡時(shí),氣體密度增大,即氣體體積縮。黄胶鈺r(shí)混合氣體密度是同溫同壓下起始時(shí)的1.6倍,則總物質(zhì)的量變?yōu)樵鹊?\frac{5}{8}$倍,總物質(zhì)的量=4×$\frac{5}{8}$=2.5mol,反應(yīng)前后減少了1.5mol,即化學(xué)反應(yīng)向著正反應(yīng)方向進(jìn)行,
故答案為:正;
(5)①燃料電池中燃料在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷失電子在熔融鹽中生成二氧化碳?xì)怏w,B極上的電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+402-=CO2+2H2O,
故答案為:CH4-8e-+402-=CO2+2H2O;
②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)陽極收集到11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體位氧氣,物質(zhì)的量=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,結(jié)合單質(zhì)守恒和電極反應(yīng)得到 CH4-8e-+402-=CO2+2H2O,CH4~8e-~2O2,則消耗甲烷物質(zhì)的量0.25mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積=0.25mol×22.4L/mol=5.6L,故答案為:5.6;

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查了化學(xué)平衡計(jì)算、等效平衡等,Ⅱ中等效平衡的計(jì)算,為該題的難點(diǎn),也是易錯(cuò)點(diǎn),注意理解等效平衡問題,思維量大,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.室溫下將a mL三種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
組別c(一元酸)c(NaOH)/mol•L-1混合溶液的pH
c(HX)=0.1mol•L-10.1pH=x
c(HY)=0.1mol•L-10.1pH=7
c(HZ)=0.1mol•L-10.1pH=9
(1)上述這三種酸中一定屬于強(qiáng)酸的是HY,丙組實(shí)驗(yàn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HZ+OH-═H2O+Z-,所得溶液中由水電離出的c(OH-)=mol•L-1
(2)部分實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過程中的pH變化曲線如圖:

①表示乙組實(shí)驗(yàn)的pH變化曲線是圖1(填“圖1”或“圖2”)
②以上兩圖中表示溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是BE.
(3)常溫下,將pH=3的鹽酸aL分別與下列三種溶液混合,所得溶液均呈中性.
①濃度為1.0×10-3 mol•L-1的氨水b L
②c(OH-)=1.0×10-3 mol•L-1的氨水c L
③c(OH-)=1.0×10-3 mol•L-1的氫氧化鋇溶液d L.則a、b、c、d的大小關(guān)系是b>a=d>c.
(4)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如圖所示.則圖3中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是B(填“A”或“B”);設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2.則m1 <m2(填“<”、“=”、“>”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.在$\frac{C{u}_{2}O}{ZnO}$做催化劑的條件下,將1molCO(g)和2molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中合成CH3OH(g),反應(yīng)過程中,CH3OH(g)的物質(zhì)的量(n)與時(shí)間(t)及溫度的關(guān)系如圖所示:
根據(jù)題意回答下列問題:
①在300℃時(shí),平衡常數(shù)K=100;
②在500℃,從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.25mol•L-1•S-1
③若其它條件不變,對(duì)處于Z點(diǎn)的體系,將體積壓縮至原來的$\frac{1}{2}$,達(dá)到新的平衡后,下列有關(guān)該體系的說法正確的是bc.
a.氫氣的濃度與原平衡比減少 b.正、逆反應(yīng)速率都加快
c.甲醇的物質(zhì)的量增加 d.重新平衡時(shí)$\frac{n(CO)}{n(C{H}_{3}OH)}$增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.一定溫度下,在甲、乙、丙、丁四個(gè)恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g),進(jìn)行反應(yīng),2SO2+O2?2SO3,其起始物質(zhì)的量及SO2的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示.下列判斷中正確的是( 。
密閉容器體積/L2221
起始物質(zhì)的量n(SO2)/mol0.400.800.800.40
n(O2)/mol0.240.240.480.24
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率%80α1α2α3
A.甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)小于乙
B.該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為400
C.SO2的平衡轉(zhuǎn)化率:α1>α23
D.容器中SO3的物質(zhì)的量濃度:丙=。技

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.在一體積為10L的容器中,通入一定量的CO和H2O(g),在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).CO和H2O(g)濃度變化如圖
(1)0~4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.03mol•L-1•min-1
(2)該條件下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$(寫表達(dá)式).
(3)該反應(yīng)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%.
(4)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC.
A.容器中壓強(qiáng)不變               B.混合氣體中c(CO)不變
C.v(H2=v(H2O)                D.c(CO2)=c(CO)
若降低溫度,該反應(yīng)的K值將增大,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率將減小(填“增大”“減小”或“不變”).
(5)t℃(高于850℃)時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表.
時(shí)間(min)COH2OCO2H2
00.2000.30000
20.1380.2380.0620J062
3c1c2c3c3
4c1c2 c3c3
50.11602160.084 
60.0960.2660.104 
①c1數(shù)值大于0.08mol•L-1(填大于、小于或等于).
②反應(yīng)在4min~5min間,平衡向逆方向移動(dòng),可能的原因是D,表中5min~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是A.
a.增加水蒸氣     b.降低溫度   c.使用催化劑     d.增加氫氣濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.(1)在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系,如右表:
①試比較:K1>K2(填“>”、“=”或“<”)
②400℃時(shí),其逆反應(yīng)2NH3(g)  N2(g)+3H2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)的值為:2
(2)恒溫恒容時(shí),在該密閉容器中充入1mol N2與3mol H2 ,達(dá)到平衡時(shí)生成了1mol NH3 ;
相同條件下,充入amol N2、b mol H2 、1 mol NH3 ,若達(dá)到平衡時(shí)也生成了1mol NH3 ,
則a=0.5;b=1.5.
(3)恒溫恒容時(shí),向(2)中平衡體系中再充入1mol N2,則N2的轉(zhuǎn)化率將減。籋2的轉(zhuǎn)化率將增大.(填“變大”、“變小”或“不變”)

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14.下列對(duì)于“摩爾”的理解正確的是(  )
A.1 mol任何物質(zhì)所含有的原子數(shù)都相同
B.摩爾是物質(zhì)的量的單位,簡稱摩,符號(hào)為mol
C.摩爾可以把物質(zhì)的宏觀數(shù)量與微觀粒子的數(shù)量聯(lián)系起來
D.國際上規(guī)定,0.012 kg C中所含有的碳原子數(shù)目為1摩

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11.常溫下,向100mL 0.01mol•L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1 MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計(jì)).回答下列問題:
(1)由圖中信息可知HA為強(qiáng)酸(填“強(qiáng)”或“弱”),理由是0.01 mol•L-1 HA溶液的pH為2,說明HA完全電離.
(2)MA稀溶液的pH=a,則a<7(填“>”、“<”或“=”),此時(shí),溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-a mol•L-1
(3)請寫出K點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液中離子濃度的大小關(guān)系:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)K點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,c(M+)+c(MOH)==2c(A-)(填“>”、“<”或“=”);若此時(shí)溶液中pH=10,則c(MOH)+c(OH-)=0.005+1×10-10 mol•L-1(用代數(shù)式表示).
(5)K點(diǎn)溶液顯堿性的原因是:K點(diǎn)為等濃度的MA和MOH的混合溶液,MOH的電離程度大于MA的水解程度,使溶液呈堿性.

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12.下列說法中正確的是(  )
A.過量的銅與濃硝酸反應(yīng)有一氧化氮生成
B.Al、Fe、Cu的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物
C.SiO2與酸、堿均不反應(yīng)
D.向一定濃度的Na2SiO3溶液中通入適量CO2氣體,出現(xiàn)白色沉淀,則H2SiO3的酸性比H2CO3的酸性強(qiáng)

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