分析 (1)根據(jù)0.01mol•L-1HA溶液的pH判斷酸的強弱,溶液的pH2,說明完全電離;
(2)根據(jù)圖示判斷出MOH的堿性強弱,再判斷MA稀溶液的酸堿性;鹽溶液中水電離的氫氧根離子就等于溶液中的氫離子濃度;
(3)K點MOH的物質(zhì)的量遠遠大于HA的物質(zhì)的量,溶液顯示堿性,據(jù)此進行比較離子濃度大;
(4)根據(jù)溶液中的物料守恒進行判斷濃度關(guān)系;根據(jù)溶液中的電荷守恒和物料守恒進行計算;
(5)根據(jù)MA的水解程度與MOH的電離程度相對大小判斷.
解答 解:(1)根據(jù)圖象知,加入堿溶液的體積為0時,0.01mol•L-1HA溶液的pH=2,氫離子濃度為0.01mol/L,氫離子濃度等于酸濃度,所以該酸在溶液中完全電離,屬于強酸,
故答案為:強;0.01 mol•L-1HA的pH為2,說明HA完全電離;
(2)N點時溶液呈中性,MOH的物質(zhì)的量大于HA的物質(zhì)的量,說明MOH是弱堿,MA屬于強酸弱堿鹽,水解顯示酸性,即a<7;水電離的氫氧根離子等于溶液中氫離子的濃度,即c(OH-)=1×10-amol•L-1,
故答案為:<;1×10-amol•L-1;
(3)由于在K點,MOH的物質(zhì)的量遠遠大于HA的物質(zhì)的量,溶液顯示堿性,所以溶液中濃度大小關(guān)系為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
(4)K點時,加入的MOH的物質(zhì)的量=0.02mol•L-1×0.1L=0.002mol,混合溶液的體積是0.2L,根據(jù)物料守恒知,c(M+)+c(MOH)=$\frac{0.002mol}{0.2L}$=0.01mol/L,
HA是強酸,所以反應(yīng)后的溶液中,c(A-)=$\frac{1}{2}$×0.01mol•L-1=0.005mol•L-1,故c(M+)+c(MOH)=2c(A-);
根據(jù)電荷守恒可得:c(H+)+c(M+)=c(A-)+c(OH-),
由c(M+)+c(MOH)=0.01mol/L,可得c(M+)=0.01mol/L-c(MOH),帶入電荷守恒公式可得:c(H+)+0.01mol/L-c(MOH)=c(A-)+c(OH-),
整理可得:c(MOH)+c(OH-)=c(H+)+0.01mol/L-c(A-)=10-10mol/L+0.01mol/L-0.005mol•L-1=0.005+1×10-10mol•L-1,
故答案為:=;0.005+1×10-10.
(5)K點溶液為等濃度的MA和MOH,MOH電離顯堿性,MA水解顯酸性,MOH的電離程度大于MA的水解程度,使溶液呈堿性;
故答案為:K點為等濃度的MA和MOH的混合溶液,MOH的電離程度大于MA的水解程度,使溶液呈堿性.
點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解、溶液的稀釋、離子濃度的大小比較等知識點,題目難度中等,注意掌握鹽的水解原理及其應(yīng)用方法,能夠利用電荷守恒、物料守恒判斷溶液中離子濃度大。
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A. | SO2+2H2S═S+2H2O | B. | 2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑ | ||
C. | NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2O↑+2H2O | D. | 3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH,發(fā)現(xiàn)二者的pH 之和為14,說明常溫下醋酸和氨水的電離平衡常數(shù)相等 | |
B. | 將CH3COONa溶液從25℃升溫至 40℃,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(O{H}^{-})}$增大 | |
C. | 向硝酸中加入氨水至中性,溶液中$\frac{{c(N{H_4}^+)}}{{c(N{O_3}^-)}}$<1 | |
D. | 向AgCl、AgBr 的飽和溶液中加入少量 AgNO3,溶液中$\frac{c(C{l}^{-})}{c(B{r}^{-})}$增大 |
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