【題目】利用CH4燃料電池電解制備CaH2PO42并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2,裝置如圖所示。下列說法正確的是

A.a極反應(yīng):CH48e4O2=CO22H2O

B.A膜和C膜均為陰離子交換膜

C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極

D.a極上通入2.24 L甲烷,陽極室Ca2減少0.4 mol

【答案】C

【解析】

A.a極為負(fù)極,負(fù)極上甲烷發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:CH4-8e4O2=CO22H2O,A錯誤;

B.根據(jù)題干信息:利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2,,可知陽極室的電極反應(yīng)式為:,則陽極室內(nèi)鈣離子向產(chǎn)品室移動,A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應(yīng)式為:,則原料室內(nèi)鈉離子向陰極室移動,C膜為陽離子交換膜,B錯誤;

C.陰極電極不參與反應(yīng),可用鐵替換陰極的石墨電極,C正確;

D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法計(jì)算鈣離子減少的物質(zhì)的量,D錯誤;

答案選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】制取水煤氣反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),化學(xué)平衡常數(shù)表示為K=,有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)說法正確的是(

A.由表達(dá)式可知c(CO)c(CO)增大時(shí),K值增大

B.其他條件不變時(shí),溫度升高,K值增大

C.化學(xué)平衡向右移動,K值增大

D.K值變化,化學(xué)平衡一定發(fā)生了移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃時(shí),將濃度均為溶液和溶液按體積分別為VaVb混合,保持,且生成的可溶于水。已知與混合液pH關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是(

A.曲線Ⅰ表示溶液體積B.點(diǎn)存在

C.電離平衡常數(shù)D.點(diǎn)溶液加入,水的電離程度減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知HA的酸性弱于HB的酸性。25℃時(shí),用NaOH固體分別改變物質(zhì)的量濃度均為0.1molL-1HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計(jì)),溶液中A-、B-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是(

A.曲線Ⅰ表示溶液的pH-lgcA-)的變化關(guān)系

B.=1000

C.溶液中水的電離程度:M>N

D.N點(diǎn)對應(yīng)的溶液中cNa+)<Q點(diǎn)對應(yīng)的溶液中cNa+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】奧美拉唑主要用于十二指腸潰瘍和胃潰的治療,靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療,反應(yīng)中間體F和奧美拉唑的合成路線如圖:

I>中間體F的合成:

II.奧美拉唑的合成:

已知:R-OHR-Cl

R1-SH+R2-XR1-S-R2

結(jié)合上述合成路線,請回答:

1)下列說法正確的是_____

A.奧美拉唑的分子式為C18H19N3O3S

B.J生成K的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

C.化合物C可以發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、還原、加成

D.設(shè)計(jì)A轉(zhuǎn)化為B的目的是保護(hù)其中的官能團(tuán)

2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為_____;

3)請寫出A→B的反應(yīng)方程式_____

4)試寫出同時(shí)滿足下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體:_____。

①分子中含苯環(huán),遇FeC13顯紫色

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

5)利用已有知識和題中涉及的反應(yīng),設(shè)計(jì)從乙烯合成的路線_____(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鈷、銅及其化合物在工業(yè)上有重要用途,回答下列問題:

1 請補(bǔ)充完基態(tài)Co的簡化電子排布式:[Ar]______ Co2________個未成對電子。

2Na3[CoNO26]常用作檢驗(yàn)K的試劑, 配位體的中心原子的雜化形式為______ 空間構(gòu)型為______。大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成σ鍵的電子除外)和得電子數(shù)的總和 (如苯分子中的大π鍵可表示為,則中大π鍵應(yīng)表示為________。

3)配合物[CuEn2]SO4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(Ⅱ), 是銅的一種重要化合物。其中 En 是乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的簡寫。

①該配合物[CuEn2]SO4N、 O Cu的第一電離能由小到大的順序是__________。

②乙二胺和三甲胺[NCH33]均屬于胺, 且相對分子質(zhì)量相近, 但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多, 原因是___________

4 金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示, 其配位數(shù)為________,銅原子的半徑為a nm, 阿伏加德羅常數(shù)的值為NA, Cu的密度為________ g/cm3(列出計(jì)算式即可)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列有關(guān)敘述正確的是()

A.78gNa2O2與過量CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B.1molN24molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gD2O中所含電子數(shù)為9NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】NO是重要化學(xué)物質(zhì);卮鹣铝袉栴}:

1)工業(yè)生產(chǎn)硝酸時(shí),首先氨氧化反應(yīng)制備NO,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________

2)工廠排放尾氣中NO可用催化劑[La0.8A0.2BCoO3+x(A.B均為過渡元素)]脫除。研究表明,一定溫度下,NO的脫除率與還原劑(如H2)、催化劑以及催化劑表面氧缺位(※)的密集程度有關(guān)。催化機(jī)理如下:

第一階段:B4+(不穩(wěn)定)+H2→低價(jià)態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數(shù)不變)

第二階段:NO(g)+※→NO(吸附態(tài)) H1、K1

2NO(吸附態(tài))→2N(吸附態(tài))+O2(g) △H2、K2

2N(吸附態(tài))→N2(g)+2※ △H3、K3

2NO(吸附態(tài))→N2(g) +2O(吸附態(tài)) H4K4

2O(吸附態(tài))→O2(g)+2※ △H5、K5

①第一階段用H2還原B4+得到低價(jià)態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應(yīng)的速率越快,其原因是__________________________________。

②根據(jù)第二階段可知,能量大小:NO(g)__________(填“>”“=”或“<”)NO(吸附態(tài))。

③該溫度下,NO脫除反應(yīng)2NO(g) N2(g)+ O2(g)的平衡常數(shù)K=_____(用K1K4、K5的表達(dá)式表示)。

3)物質(zhì)的生成熱是指最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol該物質(zhì)所放出的熱量(H);單質(zhì)的生成熱均為0。已知NO(g)、CO(g)、CO2(g)的生成熱分別為90.4kJ·mol-1、l10kJ·mol-1、393 kJ·mol-1。則一定條件下,NO(g)與CO(g)反應(yīng)2NO(g) + 2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的△H=_____。

(4)在2 L恒容密閉容器中充入4 mol CO4 mol NO,發(fā)生反應(yīng)2NO(g) +2CO(g)N2(g)+ 2CO2(g),平衡時(shí),NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度(℃)、壓強(qiáng)(Pa)的關(guān)系如圖所示。

C點(diǎn)NO的平衡轉(zhuǎn)化率為______;若C點(diǎn)在10 min達(dá)到平衡,則10 min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為________。

②若起始容器內(nèi)壓強(qiáng)為力P,則C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____ (用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

③若在D點(diǎn)對反應(yīng)容器升溫的同時(shí)擴(kuò)大體積使體系壓強(qiáng)減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是________________(從圖中A、BC、E點(diǎn)選填)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙烯是一種重要的化工原料,可由乙烷為原料制取,回答下列問題。

1)傳統(tǒng)的熱裂解法和現(xiàn)代的氧化裂解法的熱化學(xué)方程式如下:

C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) ΔH1=+136kJ·mol-1

C2H6(g)+O2(g)=C2H4(g)+H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol-1

已知反應(yīng)相關(guān)的部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

H-H(g)

H-O(g)

O=O

鍵能(kJ·mol-1)

436

x

496

由此計(jì)算x=___,通過比較ΔH1ΔH2,說明和熱裂解法相比,氧化裂解法的優(yōu)點(diǎn)是___(任寫一點(diǎn))。

2)乙烷的氧化裂解反應(yīng)產(chǎn)物中除了C2H4外,還存在CH4、CO、CO2等副產(chǎn)物(副反應(yīng)均為放熱反應(yīng)),圖甲為溫度對乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而升高的原因是___,反應(yīng)的最佳溫度為___(填序號)

A.700B.750C.850D.900

[乙烯選擇性=;乙烯收率=乙烷轉(zhuǎn)化率×乙烯選擇性]

3)烴類氧化反應(yīng)中,氧氣含量低會導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生積炭堵塞反應(yīng)管。圖乙為的值對乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。判斷乙烷氧化裂解過程中的最佳值是___,判斷的理由是___。

4)工業(yè)上,保持體系總壓恒定為100kPa的條件下進(jìn)行該反應(yīng),通常在乙烷和氧氣的混合氣體中摻混惰性氣體(惰性氣體的體積分?jǐn)?shù)為70%),摻混惰性氣體的目的是___。反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),各組分的體積分?jǐn)?shù)如下表:

組分

C2H6

O2

C2H4

H2O

其他物質(zhì)

體積分?jǐn)?shù)/%

2.4

1.0

12

15

69.6

計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù):Kp=___(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))。

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