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3.下列反應中,氧化產物和還原產物的物質的量之比為1:1的是( 。
A.3NO2+H2O═2HNO3+NOB.4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
C.3Cl2+8NH3═N2+6NH4ClD.2Na+2NH3(液)═2NaNH2+H2

分析 A.反應中只有N元素的化合價變化,生成2HNO3被氧化為氧化產物,生成NO被還原為還原產物;
B.反應中FeS2中Fe、S化合價都升高為還原劑,生成2Fe2O3和8SO2為氧化產物,O2中O化合價降低為氧化劑,生成2Fe2O3和8SO2也為還原產物;
C.反應中2NH3中N化合價升高為還原劑,生成N2為氧化產物,Cl2中Cl化合價降低為氧化劑,生成6NH4Cl為還原產物;
D.反應中2Na中Na元素的化合價升高為還原劑,生成2NaNH2為氧化產物,2NH3中H化合價降低為氧化劑,生成H2為還原產物.

解答 解:A.在反應3NO2+H2O═2HNO3+NO中,2NO2→2HNO3,是被氧化的過程,NO2→NO是被還原的過程,被氧化的N和被還原的N的物質的量之比2:1,氧化產物與還原產物的物質的量之比為2:1,故A錯誤;
B.反應中FeS2中Fe、S化合價都升高為還原劑,生成2Fe2O3和8SO2為氧化產物,O2中O化合價降低為氧化劑,生成2Fe2O3和8SO2也為還原產物,所以氧化產物和還原產物的物質的量之比為1:1,故B正確;
C.反應中2NH3中N化合價升高為還原劑,生成N2為氧化產物,Cl2中Cl化合價降低為氧化劑,生成6NH4Cl為還原產物,所以氧化產物和還原產物的物質的量之比為1:6,故C錯誤;
D.反應中2Na中Na元素的化合價升高為還原劑,生成2NaNH2為氧化產物,2NH3中H化合價降低為氧化劑,生成H2為還原產物,所以氧化產物和還原產物的物質的量之比為2:1,故D錯誤;
故選:B.

點評 本題考查氧化還原反應,題目難度不大,解答本題的關鍵是判斷元素化合價變化的情況.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.
I.高鐵酸鉀( K2FeO4)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中.如圖1是高鐵電池的模擬實驗裝置:

(1)該電池放電時正極的電極反應式為FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH- ;若維持電流強度為1A,電池工作十分鐘,理論消耗Zn0.2g(已知F=96500C/mol).
(2)鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向右移動(填“左”或“右”);若用陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向左移動(填“左”或“右”).
(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有使用時間長、工作電壓穩(wěn)定.
Ⅱ.工業(yè)上濕法制備K2FeO4的工藝流程如圖3.

(4)完成“氧化”過程中反應的化學方程式:
2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,
其中氧化劑是NaClO(填化學式).
(5)加入飽和KOH溶液的目的是減小高鐵酸鉀的溶解,促進高鐵酸鉀晶體析出.
(6)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實驗室中配制Smol/L l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現渾濁現象,則至少需要加入2.5mL 2mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列表述中正確的是(  )
A.NH4C1溶液因水解而顯酸性,故NH4C1是弱電解質
B.純堿溶液因水解而顯堿性,水解的離子方程式為:CO32-+H2O?H2CO3+2OH-
C.可樂因含碳酸而顯酸性,電離方程式為:H2CO3?CO32-+2H+
D.配制FeC13 溶液時,先將FeC13 溶于較濃的鹽酸中,然后再加水稀釋到所需濃度

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.鈉與H2在一定溫度下可反應生成一種叫氫化鈉(NaH)的白色化合物,該化合物在熔融狀態(tài)下可導電,取少量NaH放入水中,劇烈反應放出一種無色、無味的氣體,并形成一種堿性溶液.
(1)Na與H2反應的化學方程式為2Na+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaH,H2作氧化劑.
(2)NaH與水反應的化學方程式為NaH+H2O═NaOH+H2↑,NaH作還原劑.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.用質量分數為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g•cm-3)配制成1mol•L-1的稀鹽酸.現實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:
(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為250mL的容量瓶.
(2)經計算需要21.6mL濃鹽酸,在量取時宜選用下列量筒中的C(填序號).
A.5mL   B.10mL  C.25mL  D.50mL
(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:
①等稀釋的鹽酸其溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中.
②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近環(huán)形標線1~2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的凹面底部與瓶頸的環(huán)形標線相切.
③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻.
④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶
上述操作中,正確的順序是(填序號)③①④②.
(4)在上述配制過程中,用剛剛洗滌潔凈的量筒來量取濃鹽酸,其配制的稀鹽酸濃度是偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”,下同).若未用蒸餾水洗滌燒杯內壁或未將洗滌液注入容量瓶,則配制的稀鹽酸濃度是偏低.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列說法不正確的是(  )
A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.同溫同壓下,H2(g)+Cl2=2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H不同
C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵
D.反應A(g)?2B(g),若正反應的活化能為Ea kJ/mol,逆反應的活化能為Eb kJ/mol,則該反應的△H=(Ea-Eb) kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.硼鎂泥是硼鎂礦生產硼砂(Na2B4O7•lOH2O)時的廢渣,其主要成分是Mg0,還含有CaO、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、B2O3、SiO2等雜質.以硼鎂泥為原料制取的七水硫酸鎂在印染、造紙和醫(yī)藥等工業(yè)上都有廣泛的應用.硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如下:

(1)濾渣A能溶于氫氟酸,寫出其反應的化學方程式SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O
(2)濾渣B中含有不溶于稀鹽酸的黑色固體,則濾渣B含有的成分有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2,加MgO并煮沸的目的是調節(jié)pH,促進Al3+、Fe3+完全水解生成氫氧化物沉淀而除去
(3)寫出加NaClO過程中發(fā)生反應的離子方程式Mn2++ClO-+H2O═MnO2↓+2H++Cl-;2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O
(4)趁熱過濾的目的是防止硫酸鎂在溫度降低時結晶析出
(5)因B2O3溶于硫酸,所以此法制備的七水硫酸鎂含有少量硼酸(H3BO3),硼酸與NaOH溶液反應可制得硼砂,寫出該反應的化學方程式4H3BO3+2NaOH+3H2O=Na2B4O7•lOH2O.失去結晶水的硼砂與金屬鈉、氫氣及石英砂一起反應可制備有機化學中的“萬能還原劑--NaBH4”和另一種鈉鹽,寫出其反應的化學方程式Na2B4O7•lOH2O+16Na+8H2+7SiO2=4NaBH4+7Na2SiO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產過程中由磷灰石制單質磷的流程:

部分物質的相關性質如下:
熔點/℃沸點/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO43反應化學方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學式).冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3.(均填化學式)
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但優(yōu)點是產品純度高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.單斜硫和正交硫轉化為二氧化硫的能量變化如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.單斜硫轉化為正交硫的反應是吸熱反應
B.正交硫比單斜硫穩(wěn)定
C.相同物質的量的正交硫比單斜硫所含有的能量高
D.①表示斷裂1mol O2中的共價鍵所吸收的能量比形成lmolSO2中的共價鍵所放出的能量少297.16 kJ

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