19.原電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能.其中電子流入的一極是原電池的負(fù)極,該極發(fā)生氧化反應(yīng),電子流出的一極是原電池的正極,該極發(fā)生還原反應(yīng).原電池中電解質(zhì)溶液的主要作用是使溶液導(dǎo)電,形成閉合回路
某可逆電池的總反應(yīng)方程式為:Fe+NiO2+2H2O $\stackrel{KOH}{?}$Fe(OH)2+Ni(OH)2
該電池的導(dǎo)電液為氫氧化鉀溶液
該電池放電時(shí)的還原劑為Fe,負(fù)極電極反應(yīng)為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2
該電池放電時(shí)的氧化劑為NiO2,正極電極反應(yīng)為NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH-

分析 依據(jù)原電池工作原理解答:原電池是將氧化還原反應(yīng)分成兩個(gè)半反應(yīng),分別在兩個(gè)電極發(fā)生,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,原電池負(fù)極為電子流出極,發(fā)生氧化反應(yīng),正極為電子流入極,發(fā)生還原反應(yīng),外電路電子在導(dǎo)線中定向移動(dòng),內(nèi)電路中電解質(zhì)中的陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),形成閉合回路;
根據(jù)電池總反應(yīng)可知,放電時(shí),F(xiàn)e被氧化生成Fe(OH)2,電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,正極NiO2得電子被還原生成Ni(OH)2,電極反應(yīng)式為NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH-,充電時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,電極反應(yīng)與原電池電極反應(yīng)相反,以此解答該題.

解答 解:原電池是將氧化還原反應(yīng)分成兩個(gè)半反應(yīng),分別在兩個(gè)電極發(fā)生,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,原電池負(fù)極為電子流出極,發(fā)生氧化反應(yīng),正極為電子流入極,發(fā)生還原反應(yīng),外電路電子在導(dǎo)線中定向移動(dòng),內(nèi)電路中電解質(zhì)中的陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),形成閉合回路;
某可逆電池的總反應(yīng)方程式為:Fe+NiO2+2H2O $\stackrel{KOH}{?}$Fe(OH)2+Ni(OH)2,電解液是氫氧化鉀溶液,放電時(shí),F(xiàn)e是還原劑,被氧化生成Fe(OH)2,電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,放電時(shí)氧化劑是NiO2得電子被還原生成Ni(OH)2,電極反應(yīng)式為NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH-,
故答案為:氧化還原反應(yīng);化學(xué);電;負(fù);氧化;正;還原;使溶液導(dǎo)電,形成閉合回路;氫氧化鉀溶液;Fe;Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2;NiO2;NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH-

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池工作的原理,題目難度不大,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是( 。
A.元素原子半徑大小呈周期性變化
B.元素原子量依次遞增
C.元素的最高正化合價(jià)呈周期性變化
D.元素原子最外層電子排布呈周期性變化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列按純凈物、混合物、電解質(zhì)、非電解質(zhì)順序排列的是( 。
A.鹽酸、空氣、醋酸、干冰B.冰醋酸、堿石灰、硫酸鈉、乙醇
C.蛋白質(zhì)、油脂、苛性鈉、石灰石D.膽礬、漂白粉、氯化鉀、硫酸鋇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.工業(yè)上用碘酸鹽(碘酸為強(qiáng)酸)制備高碘酸(H5IO6,屬于弱酸),并用高碘酸在酸性介質(zhì)中氧化Mn2+生成Mn${{O}_{4}}^{-}$,其流程如圖所示:

(1)反應(yīng)Ⅰ是將碘酸鈉氧化為不溶于水的Na2H3IO6,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaIO3+Cl2+3NaOH=Na2H3IO6+2NaCl.
反應(yīng)Ⅱ得到的是不溶于水的黑色Ag5IO6,過濾Ⅱ的濾液呈酸(填“酸”、“堿”或“中”)性.
(2)無(wú)色氣體的名稱為氧氣.白色濾渣的化學(xué)式為AgCl.
(3)工業(yè)上為降低成本,減少對(duì)環(huán)境的污染,整個(gè)流程需要控制加入氯氣和硝酸銀的物質(zhì)的量之比為n(Cl2):n(AgNO3)=7:10.
(4)氧化Mn2+過程中,消耗1mol H5IO6時(shí),轉(zhuǎn)移2mol電子,則該反應(yīng)的離子方程式為2Mn2++5H5IO6=2MnO4-+5IO3-+11H++7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是BD.
A.溶液中HCl的物質(zhì)的量  B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目 D.溶液的密度
(2)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol•L-1的稀鹽酸.
①該學(xué)生需要量取16.8mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.
②在配制過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(“偏大”、“偏小)”或“無(wú)影響”)(a.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面偏小
b.容量瓶使用前未干燥,有少量的蒸餾水無(wú)影響
(3)①假設(shè)該同學(xué)用配制的0.400mol•L-1的鹽酸,中和含0.4g NaOH的NaOH溶液,計(jì)算應(yīng)消耗鹽酸的體積為25 ml.
②該同學(xué)用新配制的鹽酸恰好中和含0.4g NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)實(shí)際消耗的鹽酸比①中所求體積偏小,則可能的原因是C.
A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足
B.配制溶液時(shí),未洗滌燒杯
C.配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線
D.加水時(shí)超過刻度線,用膠頭滴管吸出.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.如圖所示裝置  
(1)若燒杯中溶液為稀硫酸,則兩極反應(yīng)式為:
負(fù)極Mg-2e-=Mg2+
正極2H++2e-=H2
(2)若燒杯中溶液為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極為Al(填電極材料),總反應(yīng)的離子方程為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列事實(shí)能說明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是( 。
①25℃時(shí)亞硝酸鈉溶液的pH大于7
②用HNO2溶液做導(dǎo)電試驗(yàn),燈泡很暗
③HNO2溶液不與Na2SO4溶液反應(yīng)
④0.1mol•L-1 HNO2溶液的pH=2.1.
A.①②③B.②③④C.①④D.①②④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.(1)人類可以主動(dòng)參與氮循環(huán),合成氨工業(yè)就是參與的手段之一.以天然氣為原料合成氨是新的生產(chǎn)氮肥的方法,它具有污染小、成本低等諸多優(yōu)點(diǎn). 其過程大體如圖1所示:

①請(qǐng)寫出用天然氣制備氫氣的化學(xué)方程式:CH4+2H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$CO2+4H2
②寫出合成尿素反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO2+2NH3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$CO(NH22+H2O.
③寫出O2與NH3反應(yīng)生成NH4NO3和H2O的化學(xué)方程式:2NH3+2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$NH4NO3+H2O.
④每生產(chǎn)1mol NH4NO3最少需要NH32mol,而要生產(chǎn)這些NH3又最少需要CH40.75mol.
(2)科學(xué)家已獲得極具理論研究意義的N4分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖2).已知斷裂1molN-N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量,則1molN4氣體轉(zhuǎn)化為N2時(shí)要釋放724kJ能量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.芳香族化合物A的分子式為C16H16,能使Br2的CCl4溶液和稀冷KMnO4溶液褪色,在溫和條件下可以跟H2以1:1催化加成;若A用KMnO4酸性溶液氧化,則僅得到一種二元酸B.B分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其原子個(gè)數(shù)比為1:2.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;與A含有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)(包括苯環(huán))、且苯環(huán)上取代基位置和數(shù)量也相同的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括原化合物,不考慮立體異構(gòu)).

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