10.阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023 mol-1.下列敘述中正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L煤油(設(shè)為C8H18)中含有4.816×1023個碳原子
B.常溫常壓下,O2和O3的混合物16g中含有6.02×1023個氧原子
C.25℃時,1L 0.1mol•L-1的氫氧化鈉溶液中含有6.02×1023個OH-
D.0.5mol CH4中含有3.01×1023個電子

分析 A、標(biāo)況下,煤油為液態(tài);
B、氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成;
C、求出氫氧化鈉的物質(zhì)的量n=CV,然后根據(jù)1mol氫氧化鈉中含1mol氫氧根來分析;
D、甲烷為10電子分子.

解答 解:A、標(biāo)況下,煤油為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故A錯誤;
B、氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成,故16g混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量n=$\frac{16g}{16g/mol}$=1mol即6.02×1023個,故B正確;
C、溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量n=CV=0.1mol/L×1L=0.1mol,而1mol氫氧化鈉中含1mol氫氧根,故由氫氧化鈉電離出的氫氧根為0.1mol,但溶液中的水還能電離出少量的氫氧根,故溶液中的氫氧根的總個數(shù)大于6.02×1022個,故C錯誤;
D、甲烷為10電子分子,故0.5mol甲烷中含5mol電子即3.01×1024個,故D錯誤.
故選B.

點評 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.苯甲酸是一種重要的化工原料,一種合成苯甲酸的原理、數(shù)據(jù)及裝置如下:

 名稱 形狀 熔點(℃) 沸點(℃) 密度(g•mL-1) 溶解性
 乙醇
 甲苯 無色液體易燃易揮發(fā)-95 110.6 0.8669 不溶 互溶
 苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 112.4(100℃左右升華) 248 1.2659 微溶 易溶
苯甲酸在水中的溶解度如下表:
溫度/℃41875
溶解度/g0.20.32.2
實驗步驟如下,并完成填空:
(1)按如圖組裝反應(yīng)裝置(冷凝水、夾持及加熱裝置未畫出),并在三頸燒瓶中依次加入120mL水,9.4g高錳酸鉀和3.0mL甲苯.裝置a的名稱是冷凝管,其作用為冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)而降低苯甲酸的產(chǎn)率.
(2)將三頸燒瓶中的混合液體攪拌、加熱至沸騰,直到甲苯完全反應(yīng).判斷甲苯已完全反應(yīng)的現(xiàn)象是三頸燒瓶內(nèi)溶液不分層且回流液不再出現(xiàn)油珠.
(3)趁熱過濾反應(yīng)混合物.若綠葉呈紫色,則需加入適量的亞硫酸氫鈉溶液至紫色褪去后再過濾,用熱水洗滌濾渣,洗滌液合并至濾液中.若KMnO4被還原為MnO2,則KMnO4溶液與NaHSO3反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2 H2O.
(4)用冰水冷卻濾液,然后用濃鹽酸酸化,過濾,用少量冷水洗滌濾渣,得到苯甲酸粗產(chǎn)品,經(jīng)重結(jié)晶得到粗制的苯甲酸,用少量冷水洗滌濾渣的原因是減少苯甲酸因溶解而造成的損失,苯甲酸粗產(chǎn)品除了可用重結(jié)晶法精制外,還可用C法(選填字母).
A.溶于水后過濾  B.用甲苯萃取后分液  C.升華
(5)精制的苯甲酸純度測定:稱取1.220g樣品,用稀乙醇溶解并配成100mL溶液,分別取25.00mL溶液,用0.1000mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗NaOH溶液的體積分別為V1=24.70ml,V2=24.80ml,V3=26.80ml.
①配制溶液時用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑的原因是常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇.
②若用酚酞作指示劑,確定滴定終點的現(xiàn)象是加入最后一滴NaOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且保持30秒不變色.
③產(chǎn)品的純度為99.00%.

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1.分子式為C5H10的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)可能是(  )
A.只含有1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物B.含2個雙鍵的鏈狀有機(jī)物
C.環(huán)狀有機(jī)物D.含一個三鍵的鏈狀有機(jī)物

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18.的性質(zhì)敘述不正確的是( 。
A.能使高錳酸鉀溶液褪色B.能使溴水褪色,且靜置后分層
C.不能發(fā)生取代反應(yīng)D.可以燃燒

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5.煉鐵的還原劑CO是由焦炭和CO2反應(yīng)而得,現(xiàn)將焦炭與CO2放入體積為2L的密閉容
器中,高溫下進(jìn)行下列反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=QkJ/mol,如圖為CO2、CO的物質(zhì)的量n隨時間t的變化關(guān)系圖,下列說法正確的(  )
A.3min時溫度由T1升高到T2,則Q>0,重新平衡時K(T2):K(T1)=14﹕3
B.當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變時,該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),且$\frac{P(平衡)}{P(開始)}$<1
C.0~1min,v(CO)=1mol/(L•min);1~5min時,v(CO)=v(CO2
D.5min時再充入一定量的CO,a、d曲線分別表示n(CO)、n(CO2)的變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.為維持人體血液中的血糖含量,在給病人輸液時,通常用葡萄糖注射液.如圖是醫(yī)院病人輸液使用的一瓶質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的葡萄糖(C6H12O6)注射液標(biāo)簽,請認(rèn)真觀察標(biāo)簽上所列內(nèi)容后計算:
(1)該溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1(精確到0.1g).
(2)該溶液的密度為1.5g•mL-1(精確到0.1g).
(3)如果從該瓶中取出75g葡萄糖注射液,將其變?yōu)?5%的注射液,需要加入7.9g葡萄糖固體(精確到0.1g).

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2.把下列物質(zhì)的水溶液蒸干、灼燒后,得到的固體為原先溶質(zhì)的是( 。
A.Na2CO3B.AlCl3C.Na2SO3D.NH4HCO3

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19.已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,B的電負(fù)性大于C,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,F(xiàn)的基態(tài)原子中有4個未成對電子,G的+1價陽離子正好充滿K,L,M三個電子層.回答下列問題:
(1)A、B、C、D、E、F、G幾種元素中第一電離能最小的是K (填元素符號),D元素的原子核外有17種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子;有5種不同能級的電子.基態(tài)的F3+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d5
(2)B的氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠(yuǎn)大于A、C的氣態(tài)氫化物,原因是NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵.
(3)化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是
(4)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一種藍(lán)色晶體,圖1表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出).該藍(lán)色晶體的一個晶胞中E+的個數(shù)為4.
(6)G的二價陽離子(如圖2所示)能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子:該配離子中含有的化學(xué)鍵類型有abd.(填字母)
a.配位鍵        b.極性鍵        c.離子鍵       d.非極性鍵
陰離子CAB-中的A原子與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子的雜化方式為sp、sp3

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20.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變          b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變   d.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
測得上述反應(yīng)平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=2.67(或$\frac{8}{3}$).
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H=<0(填“>”或“<”).

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