20.苯甲酸是一種重要的化工原料,一種合成苯甲酸的原理、數(shù)據(jù)及裝置如下:

 名稱 形狀 熔點(diǎn)(℃) 沸點(diǎn)(℃) 密度(g•mL-1) 溶解性
 乙醇
 甲苯 無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95 110.6 0.8669 不溶 互溶
 苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 112.4(100℃左右升華) 248 1.2659 微溶 易溶
苯甲酸在水中的溶解度如下表:
溫度/℃41875
溶解度/g0.20.32.2
實(shí)驗(yàn)步驟如下,并完成填空:
(1)按如圖組裝反應(yīng)裝置(冷凝水、夾持及加熱裝置未畫出),并在三頸燒瓶中依次加入120mL水,9.4g高錳酸鉀和3.0mL甲苯.裝置a的名稱是冷凝管,其作用為冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)而降低苯甲酸的產(chǎn)率.
(2)將三頸燒瓶中的混合液體攪拌、加熱至沸騰,直到甲苯完全反應(yīng).判斷甲苯已完全反應(yīng)的現(xiàn)象是三頸燒瓶?jī)?nèi)溶液不分層且回流液不再出現(xiàn)油珠.
(3)趁熱過(guò)濾反應(yīng)混合物.若綠葉呈紫色,則需加入適量的亞硫酸氫鈉溶液至紫色褪去后再過(guò)濾,用熱水洗滌濾渣,洗滌液合并至濾液中.若KMnO4被還原為MnO2,則KMnO4溶液與NaHSO3反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2 H2O.
(4)用冰水冷卻濾液,然后用濃鹽酸酸化,過(guò)濾,用少量冷水洗滌濾渣,得到苯甲酸粗產(chǎn)品,經(jīng)重結(jié)晶得到粗制的苯甲酸,用少量冷水洗滌濾渣的原因是減少苯甲酸因溶解而造成的損失,苯甲酸粗產(chǎn)品除了可用重結(jié)晶法精制外,還可用C法(選填字母).
A.溶于水后過(guò)濾  B.用甲苯萃取后分液  C.升華
(5)精制的苯甲酸純度測(cè)定:稱取1.220g樣品,用稀乙醇溶解并配成100mL溶液,分別取25.00mL溶液,用0.1000mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次滴定消耗NaOH溶液的體積分別為V1=24.70ml,V2=24.80ml,V3=26.80ml.
①配制溶液時(shí)用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑的原因是常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇.
②若用酚酞作指示劑,確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是加入最后一滴NaOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且保持30秒不變色.
③產(chǎn)品的純度為99.00%.

分析 (1)根據(jù)裝置圖可知,裝置a的名稱是冷凝管,由于甲苯易揮發(fā),所以要冷凝回流,提高苯甲酸的產(chǎn)率;
(2)根據(jù)物質(zhì)的溶解性可知,完全反應(yīng)時(shí):溶液不分層、回流液不再出現(xiàn)油珠;
(3)堿性高錳酸鉀溶液與亞硫酸氫鈉反應(yīng)生成黑色沉淀,該黑色沉淀為MnO2,亞硫酸根被氧化為硫酸根;
(4)溫度較高時(shí),苯甲酸溶解度增大,會(huì)溶解而損失;由表中數(shù)據(jù)可知,苯甲酸具有升華性質(zhì);
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇;
②苯甲酸反應(yīng)完畢,加入最后一滴NaOH溶液,溶液呈弱堿性,溶液變?yōu)闇\紅色;
③第三次與前兩次消耗氫氧化鈉的體積相差較大,應(yīng)舍棄,第1、2次消耗氫氧化鈉溶液的體積的平均值為氫氧化鈉溶液體積,苯甲酸與氫氧化鈉按1:1反應(yīng),則n(苯甲酸)=n(NaOH),再根據(jù)m=nM計(jì)算m(苯甲酸),進(jìn)而計(jì)算樣品中苯甲酸的純度.

解答 解:(1)根據(jù)裝置圖可知,裝置a的名稱是冷凝管,由于甲苯易揮發(fā),所以要冷凝回流,提高苯甲酸的產(chǎn)率,所以冷凝管的作用是冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)而降低苯甲酸的產(chǎn)率,
故答案為:冷凝管;冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)而降低苯甲酸的產(chǎn)率;
(2)反應(yīng)中得到苯甲酸鉀,而苯甲酸鉀溶于水,甲苯不溶于水,完全反應(yīng)時(shí):三頸燒瓶?jī)?nèi)溶液不分層、回流液不再出現(xiàn)油珠,
故答案為:三頸燒瓶?jī)?nèi)溶液不分層;
(3)堿性高錳酸鉀溶液與亞硫酸氫鈉反應(yīng)生成黑色沉淀,該黑色沉淀為MnO2,亞硫酸根被氧化為硫酸根,反應(yīng)離子方程式為:2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2 H2O,
故答案為:2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2 H2O;
(4)溫度較高時(shí),苯甲酸溶解度增大,用少量冷水洗滌可以減少苯甲酸因溶解造成的損失;由表中數(shù)據(jù)可知,苯甲酸具有升華性質(zhì),可以利用升華法進(jìn)行提純,故選C,
故答案為:減少苯甲酸因溶解而造成的損失;C;
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇,故配制溶液時(shí)用稀乙醇而不用蒸餾水作溶劑,
故答案為:常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇;
②反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)時(shí),加入最后一滴NaOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且保持30秒不變色,
故答案為:加入最后一滴NaOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且保持30秒不變色;
③第三次與前兩次消耗氫氧化鈉的體積相差較大,應(yīng)舍棄,消耗氫氧化鈉溶液的體積為$\frac{24.70mL+24.80mL}{2}$=24.75mL,苯甲酸與氫氧化鈉按1:1反應(yīng),則n(苯甲酸)=n(NaOH)=0.1000mol•L-1 ×0.02475L=0.002475mol,則其總質(zhì)量為0.002475mol×122g/mol×$\frac{100mL}{25mL}$=1.2078g,所以產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{1.2078g}{1.22g}$×100%=99.00%,
故答案為:99.00%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、對(duì)實(shí)驗(yàn)操作分析評(píng)價(jià)、滴定原理的應(yīng)用等,清楚原理是解答的關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.有機(jī)物B、C、D互為( 。
A.同位素B.同系物C.同分異構(gòu)體D.同素異形體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.同溫同壓下,某容器充滿N2重114g,若充滿He重102g,現(xiàn)充滿某氣體重116g,則某氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為( 。
A.101B.17C.32D.10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.鐵及其化合物在日常生活中有廣泛應(yīng)用.
(1)寫出Fe與稀H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑.
(2)綠礬(FeSO4•7H2O) 是補(bǔ)血?jiǎng)┑脑,易變質(zhì),檢驗(yàn)是否變質(zhì)的試劑是KSCN溶液.
(3)聚合硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無(wú)機(jī)高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理,用鐵的氧化物為原料來(lái)制取聚合硫酸鐵,為控制水解時(shí)Fe 3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原為Fe2+,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃儀器除量筒、玻璃棒外,還有b(選填標(biāo)號(hào))
a.容量瓶  b.燒杯  c.燒瓶
②Ⅲ中主要反應(yīng)的離子方程式是Fe+2Fe3+=3Fe2+
③寫出Ⅳ中用NaClO3氧化Fe2+時(shí)的離子反應(yīng)方程式ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,若改用HNO3氧化,則反應(yīng)方程式如下:6FeSO4+2HNO3+3H2SO4═3Fe2(SO43+2NO↑+4H2O 但缺點(diǎn)是產(chǎn)生的氣體對(duì)空氣有污染.
聚合硫酸鐵的化學(xué)式是[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,運(yùn)用沉淀法測(cè)定聚合硫酸鐵產(chǎn)品溶液中Fe3+與SO${\;}_{4}^{2-}$物質(zhì)的量之比.
④需要測(cè)定Fe2O3和BaSO4的質(zhì)量(填寫化合物的化學(xué)式).
⑤測(cè)定過(guò)程中所需的基本操作除過(guò)濾、洗滌外,還有cd(選填標(biāo)號(hào))
a.萃取、分液 b.蒸發(fā)、結(jié)晶  c.冷卻、稱量  d.烘干或灼燒.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的步驟如下:
①配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混和酸,加入反應(yīng)器中.
②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混和均勻.
③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水CaCl2固體,靜置片刻,過(guò)濾除去CaCl2固體,進(jìn)行蒸餾純化得到純凈硝基苯.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)配制一定比例濃H2SO4與濃HNO3混和酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻.
(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50-60℃下進(jìn)行,常用的方法是采取50~60℃水浴加熱.
(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的主要儀器是分液漏斗.
(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去粗產(chǎn)品中殘留的酸.
最后再用蒸餾水洗滌的目的是除去氫氧化鈉.
(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水CaCl2的目的是:干燥
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:b(填標(biāo)號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

5.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16,下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。
A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
B.兩種不溶物的Ksp相差越小,不溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的不溶物
C.AgI比AgCl更難溶于水,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.一定溫度下,向AgCl的飽和溶液中加入NaCl固體,有AgCl固體析出

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.已知A、B、C、D、E是短周期中的五種非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A元素原子形成的離子核外電子數(shù)為零,C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,B原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍.E元素與D元素同主族;E的單質(zhì)為黃色晶體,易溶于二硫化碳.
(1)請(qǐng)寫出元素符號(hào):AH,BC,CN,DO,ES.
(2)畫出E的陰離子結(jié)構(gòu)示意圖:
(3)A的單質(zhì)和C的單質(zhì)在一定條件下反應(yīng)生成化合物X,向X的水溶液中滴入酚酞溶液觀察到溶液變紅色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.石油裂解氣中含有重要的有機(jī)化工原料乙烯和1,3丁二烯,用它們經(jīng)過(guò)下面框圖的反應(yīng)流程,可以合成用于制造增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)的高分子化合物H(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示).請(qǐng)按要求填空:

(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①加成反應(yīng),反應(yīng)⑤消去反應(yīng),反應(yīng)⑨縮聚反應(yīng).
(2)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是③(填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是保護(hù)A分子中C=C不被氧化,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCCH2CHClCOOH.
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$\stackrel{水}{→}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr,反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是BrCH2CH2Br+2NaOH$\stackrel{水}{→}$HOCH2CH2OH+2NaBr.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023 mol-1.下列敘述中正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L煤油(設(shè)為C8H18)中含有4.816×1023個(gè)碳原子
B.常溫常壓下,O2和O3的混合物16g中含有6.02×1023個(gè)氧原子
C.25℃時(shí),1L 0.1mol•L-1的氫氧化鈉溶液中含有6.02×1023個(gè)OH-
D.0.5mol CH4中含有3.01×1023個(gè)電子

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