12.相同溫度下體積均為1.5L的兩個(gè)恒容容器中發(fā)生可逆反應(yīng):X2(g)+3Y2(g)?2XY3(g)△H=-92.6kJ•mol-1,實(shí)驗(yàn)測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)平衡時(shí)體系能量的變化
X2Y2XY3
130放熱46.3 kJ
0.82.40.4Q(Q>0)
下列敘述不正確的是( 。
A.容器①中達(dá)到平衡時(shí),Y2的轉(zhuǎn)化率為50%
B.Q=27.78kJ
C.容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等,K=$\frac{16}{27}$
D.相同溫度下;起始時(shí)向容器中充入1.0X2mol、3.0molY2和2molXY3;反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

分析 由達(dá)平衡時(shí)①放出的熱為46.3kJ,平衡時(shí)參加反應(yīng)Y2的物質(zhì)的量=$\frac{46.3kJ}{92.6kJ}$×3mol=1.5mol,則容器①中:
                        X2(g)+3Y2(g)═2XY3(g)
起始量(mol):1           3              0
變化量(mol):0.5        1.5            1
平衡量(mol):0.5            1.5       1
A.轉(zhuǎn)化率=$\frac{物質(zhì)的量變化量}{起始物質(zhì)的量}$×100%;
B.容器②中按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得X20.2mol,Y20.6mol,所以X2總量為1mol,Y2總量為3mol,與容器①中相同物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,容器①、②中達(dá)到平衡為等效平衡,平衡時(shí)相同組分的物質(zhì)的量相等,故容器②中轉(zhuǎn)化的Y2為2.4mol-1.5mol=0.9mol,結(jié)合熱化學(xué)方程式計(jì)算;
C.容器①、②溫度相等,平衡常數(shù)相等,根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(X{Y}_{3})}{c({X}_{2})×{c}^{3}({Y}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);
D.等效為開始充入2.0 X2 mol、6.0 mol Y2,進(jìn)一步等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率增大,則平衡時(shí) X2 小于1mol,故反應(yīng)正向進(jìn)行.

解答 解:由達(dá)平衡時(shí)①放出的熱為46.3kJ,平衡時(shí)參加反應(yīng)Y2的物質(zhì)的量=$\frac{46.3kJ}{92.6kJ}$×3mol=1.5mol,則容器①中:
                   X2(g)+3Y2(g)═2XY3(g)
起始量(mol):1       3         0
變化量(mol):0.5     1.5       1
平衡量(mol):0.5     1.5       1
A.Y2轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.5mol}{1mol}$×100%=50%,故A正確;
B.容器②中按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得X20.2mol,Y20.6mol,所以X2總量為1mol,Y2總量為3mol,與容器①中相同物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,容器①、②中達(dá)到平衡為等效平衡,平衡時(shí)相同組分的物質(zhì)的量相等,故容器②中轉(zhuǎn)化的Y2為2.4mol-1.5mol=0.9mol,Q=$\frac{0.9mol}{3mol}$×92.6kJ=27.78kJ,故B正確;
C.容器①、②溫度相等,平衡常數(shù)相等,平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(X{Y}_{3})}{c({X}_{2})×{c}^{3}({Y}_{2})}$=$\frac{(\frac{1}{1.5})^{2}}{\frac{0.5}{1.5}×(\frac{1.5}{1.5})^{3}}$=$\frac{4}{3}$,故C錯(cuò)誤;
D.等效為開始充入2.0 X2 mol、6.0 mol Y2,進(jìn)一步等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率增大,則平衡時(shí) X2 小于1mol,故反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆),故D正確.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、等效平衡等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,題目難度中等,注意對(duì)等效平衡規(guī)律的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.如圖,在試管a中先加入3mL的乙醇,邊搖邊緩慢加入2mL濃硫酸,再加入2mL無水乙酸,用玻玻棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上,在試管b中加入適量飽和碳酸鈉溶液.連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn).
(1)寫出a試管中的主要化學(xué)反應(yīng)方程式:CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O;
(2)加入濃硫酸的目的是催化劑、吸水劑;
(3)b中觀察到的現(xiàn)象是分層、且上層為無色有香味的油狀液體;
(4)在實(shí)驗(yàn)中球形干燥管的作用是防止倒吸;
(5)飽和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.25℃時(shí),1LpH=2的HCl溶液中,由水電離出的H+的數(shù)目0.01NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L的CCl4中含有的氯原子數(shù)為0.4NA
C.常溫下,1molCO2中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L Cl2與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列敘述正確的是( 。
A.FeC13和MnO2均可加快H2O2分解,同等條件下二者對(duì)H2O2分解速率的改變相同
B.其他條件不變,向稀H2SO4與過量Zn的混合物中加少量銅片,既能增大H2生成速率,又能減小生成H2的物質(zhì)的量
C.其他條件不變,加熱或加壓都能使H2(g)+I2(g)?2HI(g)的v和v同時(shí)增大
D.v=$\frac{△c}{△t}$是化學(xué)上表示化學(xué)反應(yīng)速率的唯一方法

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.T℃時(shí),體積均為0.5L的兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)△H=-Q kJ/mol (Q>0).保持溫度不變,實(shí)驗(yàn)測得起始和平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時(shí)體系能量的變化
ABC
2100.75Q kJ
0.40.21.6
下列敘述中正確的是( 。
A.容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)均為18
B.容器②中達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為0.05Q kJ
C.向容器①中通入氦氣,平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率增大
D.其他條件不變,若容器②保持恒容絕熱,則達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)小于2/3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.恒溫下,在容積為2L的甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中分別充入H2和I2發(fā)生可逆反應(yīng):
I2(g)+H2(g)═2HI(g)△H=-QkJ•mol-1,實(shí)驗(yàn)時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
容器編號(hào)起始物質(zhì)的量/mol4分鐘后平衡時(shí)的物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)放出的熱量/kJ
I2H2HI
0.010.010.004Q1
0.020.02aQ2
下列判斷正確的是( 。
A.甲容器中,4分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為5.0×10-4 mol•L-1•min-1
B.平衡時(shí),放出的熱量為:Q1=4.0×10-3Q kJ
C.平衡后,a=8.0×10-3mol,故乙中HI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比甲中高
D.該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.磷礦石主要以[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程:

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO43反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑,現(xiàn)有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產(chǎn)過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應(yīng)生成白磷,爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學(xué)式),冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3(均填化學(xué)式).
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復(fù)雜,能耗高,但優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品純度高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.三苯甲醇是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇[(C6H53COH]的合成流程如圖1所示.

已知:Ⅰ)格氏試劑容易水解:
+H2O→+Mg(OH)Br(堿式溴化鎂)
Ⅱ)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性
三苯甲醇164.2℃380℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑
乙醚-116.3℃34.6℃微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑
溴苯-30.7℃156.2℃不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑
苯甲酸乙酯-34.6℃212.6℃不溶于水
Mg(OH)Br常溫下為固體能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑
Ⅲ)三苯甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量是260,純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
請(qǐng)回答以下問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的裝置如圖2,寫出玻璃儀器A的名稱干燥管,裝有無水CaCl2的儀器A的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,避免格氏試劑水解.
(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是受熱均勻,便于控制溫度,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是X→Y(填“X→Y”或“Y→X”).
(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂、氯化銨等雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請(qǐng)?zhí)顚懣瞻祝?br />粗產(chǎn)品$\stackrel{操作①}{→}$$\stackrel{②溶解、過濾}{→}$$\stackrel{③洗滌、干燥}{→}$ 三苯甲醇
其中,操作①為:蒸餾;洗滌液最好選用:A.
A.水B.乙醚C.乙醇D.苯
檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加硝酸銀溶液,若無沉淀生成,則已洗滌干凈,反之則未洗滌干凈.
(4)純度測定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不會(huì)反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測得生成氣體體積為100.80mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留兩位有效數(shù)字).若配成乙醇溶液,來測三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)90%,結(jié)果會(huì)偏高(填“偏高”、“不變”或“偏低”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列溶液中Cl-濃度最大的是(  )
A.1000mL 2.5mol/L NaCl 溶液B.300mL 5mol/L KClO3溶液
C.250mL 1mol/L AlCl3溶液D.200mL 2mol/L MgCl2 溶液

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同步練習(xí)冊(cè)答案