10.25℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)1.7×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HClO.
(2)同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃O32->ClO->HCO3->CH3COO-
(3)常溫下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是A.
A.c(H+)  B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-)  D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$E.$\frac{cC{H}_{3}CO{O}^{-}•c{H}^{+}}{cC{H}_{3}COOH}$
若該溶液升高溫度,上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是ABCE.
(4)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000mL,稀釋過(guò)程中pH變化如圖所示,則相同條件下HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù);理由是稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH的大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大,稀釋后,HX溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水電離出來(lái)的c(H+),理由是HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其對(duì)水電離的抑制能力也較弱.

分析 (1)電離平衡常數(shù)越大,酸的電離程度越大,溶液酸性越強(qiáng);
(2)酸根離子對(duì)應(yīng)酸的酸的電離平衡常數(shù)越大,則其結(jié)合氫離子能力越弱;
(3)CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程中,醋酸的電離程度增大,氫離子濃度、醋酸根離子濃度減小,但氫氧根離子濃度增大;由于溫度不變,則電離平衡常數(shù)、水的離子積不變;升高溫度后醋酸的電離程度增大,則溶液中氫離子濃度增大、水的離子積增大、電離平衡常數(shù)增大;
(4)由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度大,則酸性HX強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;稀釋后,HX電離生成的c(H+)小,對(duì)水的電離抑制能力。

解答 解:(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,酸的電離出平衡常數(shù)大小為:CH3COOH>H2CO3>HCO3->HClO,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),所以酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)闉椋篊H3COOH>H2CO3>HClO,
故答案為:CH3COOH>H2CO3>HClO;
(2)酸根離子對(duì)應(yīng)酸的酸的電離平衡常數(shù)越大,則其結(jié)合氫離子能力越弱,由于電離平衡常數(shù)CH3COOH>H2CO3>HCO3->HClO,則同濃度CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篊O32->ClO->HCO3->CH3COO-,
故答案為:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-;
(3)A.0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加稀釋過(guò)程中,溶液中氫離子濃度減小,故A正確;
B.0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加稀釋過(guò)程中,各個(gè)微粒濃度減小,同時(shí)醋酸的電離向右移動(dòng),c(H+)減小的程度小于c(CH3COOH)的減小程度,則$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$增大,故B錯(cuò)誤;
C.Kw=c(H+)•c(OH-)只受溫度的影響,溫度不變則其值是一個(gè)常數(shù),故C錯(cuò)誤;
D.醋酸稀釋?zhuān)嵝詼p弱,c(H+)減小,水的離子積不變,則c(OH-)增大,所以$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$增大,故D錯(cuò)誤;
E.$\frac{cC{H}_{3}CO{O}^{-}•c{H}^{+}}{cC{H}_{3}COOH}$為醋酸的電離平衡常數(shù),由于溫度不變,則水的電離平衡常數(shù)不變,故E錯(cuò)誤;
故答案為:A;
若該溶液升高溫度,醋酸、水的電離程度對(duì)增大,則溶液中氫離子、氫氧根離子濃度都增大,
A.升高溫度后溶液中氫離子濃度c(H+)增大,故A正確;
B.升高溫度后氫離子、氫氧根離子濃度都增大,醋酸的濃度減小,則$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的比值增大,故B正確;
C.c(H+)•c(OH-)為水的離子積,升高溫度后水的電離程度增大,則水的離子積增大,故C正確;
D.升高溫度后氫氧根離子、氫離子濃度都增大,但氫氧根離子濃度增大的幅度大于氫氧根離子,所以$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$的比值減小,故D錯(cuò)誤;
E.$\frac{cC{H}_{3}CO{O}^{-}•c{H}^{+}}{cC{H}_{3}COOH}$為醋酸的電離平衡常數(shù),升高溫度后產(chǎn)生的電離平衡常數(shù)增大,故E正確;
故答案為:ABCE;
(4)根據(jù)圖象分析知道,起始是兩種溶液中c(H+)相同,c(較弱酸)>c(較強(qiáng)酸),稀釋過(guò)程中較弱酸的電離程度增大,故在整個(gè)稀釋過(guò)程中較弱酸的c(H+)一直大于較強(qiáng)酸的c(H+),稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH的大,故HX酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以對(duì)水的抑制能力減弱,
故答案為:大于;稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH的大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;大于;HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其對(duì)水電離的抑制能力也較弱.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離及其影響,題目難度中等,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力,明確溫度、濃度等對(duì)電離平衡常數(shù)、水的離子積的影響為解答關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.同素異形體相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)熱相當(dāng)小而且轉(zhuǎn)化速率較慢,有時(shí)還很不完全,測(cè)定反應(yīng)熱很困難.現(xiàn)在可根據(jù)蓋斯提出的“不管化學(xué)過(guò)程是一步完成或分幾步完成,這個(gè)總過(guò)程的熱效應(yīng)是相同的”觀點(diǎn)來(lái)計(jì)算反應(yīng)熱.已知:
P4(s,白磷)+5O2(g)═P4O10(s)△H1=-2983.2kJ•mol-1
P(s,紅磷)+$\frac{5}{4}$O2(g)═$\frac{1}{4}$P4O10(s)△H2=-738.5kJ•mol-1
則白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式為P4(s,白磷)═4P(s,紅磷)△H=-29.2 kJ•mol-1.相同狀況下,能量狀態(tài)較低的是紅磷;白磷的穩(wěn)定性比紅磷低(填“高”或“低”).

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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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(2)化合物Y2X2屬于離子化合物,含有的化學(xué)鍵是離子鍵、共價(jià)鍵;該化合物中陽(yáng)離子與陰離子的個(gè)數(shù)比2:1;
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(4)A與X和A與Z均能形成18個(gè)電子的化合物,此兩種化合物反應(yīng)可以生成Z單質(zhì)和一種10電子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+H2S=S↓+2H2O
(5)用電子式表示化合物Y2X的形成過(guò)程

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18.下列說(shuō)法正確的是( 。
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B.鋁的化學(xué)性質(zhì)不活潑
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5.下列說(shuō)法正確的是( 。
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15.下列敘述正確的是( 。
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19.下列溶液中的氯離子濃度與50mL1mol/L的AlCl3溶液中氯離子濃度相等的是(  )
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20.向59.2g Fe2O3和FeO的混合物中加入某濃度的稀硝酸1.0L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Fe(NO33.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液2.8L,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為85.6g.下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
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