【題目】1799年由英國(guó)化學(xué)家漢弗萊·戴維發(fā)現(xiàn)一氧化二氮(N2O)氣體具有輕微的麻醉作用,而且對(duì)心臟、肺等器官無傷害,后被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)手術(shù)中。
(1)一氧化二氮早期被用于牙科手術(shù)的麻醉,它可由硝酸銨在催化劑下分解制得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)已知反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g) ΔH=-163kJ·mol-1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收945kJ、498kJ的能量,則1molN2O(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量為___kJ。
(3)一定溫度下的恒容容器中,反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)時(shí)間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
c(N2O)/mol·L-1 | 0.10 | 0.09 | 0.08 | 0.07 | 0.06 | 0.05 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.01 | 0.00 |
①在0~20min時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O)為___mol·(L·min)-1。
②若N2O起始濃度c0為0.150mol·L-1,則反應(yīng)至30min時(shí)N2O的轉(zhuǎn)化率α=___。
③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間),則T1___(填“>”“=”或“<”)T2。當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0時(shí),反應(yīng)至t1min時(shí),體系壓強(qiáng)p=___(用p0表示)。
(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步 I2(g)=2I(g)(快反應(yīng))
第二步 I(g)+N2O(g)N2(g)+IO(g)(慢反應(yīng))
第三步 IO(g)+N2O(g)N2(g)+O2(g)+I(g)(快反應(yīng))
實(shí)驗(yàn)表明,含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是___(填標(biāo)號(hào))。
A.溫度升高,k值增大
B.第一步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步大
D.I2的濃度與N2O分解速率無關(guān)
【答案】NH4NO3N2O↑+2H2O 1112.5 1.0×10-3 20.0% > 1.25p0 AC
【解析】
(1)硝酸銨在催化劑下分解生成一氧化二氮和水;
(2)根據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能進(jìn)行計(jì)算;
(3)①根據(jù)v=計(jì)算速率;
②根據(jù)轉(zhuǎn)化率=×100%進(jìn)行計(jì)算;
③其他條件相同時(shí),溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快,N2O分解半衰期減。
(4)A.溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大;
B. 化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)最慢的反應(yīng)決定,則第二步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用;
C. 反應(yīng)越慢活化能越大;
D. 根據(jù)含碘時(shí)NO分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5進(jìn)行分析。
(1)硝酸銨在催化劑存在時(shí)分解生成一氧化二氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4NO3N2O↑+2H2O;
(2)對(duì)反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g) ΔH=-163kJ·mol-1,設(shè)1molN2O(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量為x,根據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和可得2x-2×945kJ-498 kJ=-163kJ,解得x=1112.5kJ;
(3)①根據(jù)表格數(shù)據(jù),在0~20min時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O)=1.0×10-3mol·(L·min)-1;
②由表可知,每隔10min,c(N2O)的變化量相等,單位時(shí)間內(nèi)c(N2O)的變化與N2O的起始濃度無關(guān),每10min均減小0.01mol·L-1,若N2O起始濃度c0為0.150mol·L-1,則反應(yīng)至30min時(shí)轉(zhuǎn)化的N2O的濃度為0.01mol·L-1×3=0.03mol·L-1,則N2O的轉(zhuǎn)化率α=×100%=20.0%;
③其他條件相同時(shí),溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快,N2O分解半衰期減小,由圖可知,壓強(qiáng)相同時(shí),對(duì)應(yīng)半衰期T2>T1,則溫度T1>T2;當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0時(shí),設(shè)起始時(shí)的物質(zhì)的量為1 mol,則:
2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)
起始量/mol 1 0 0
t1 min時(shí)/mol 0.5 0.5 0.25
t1 min時(shí)總物質(zhì)的量為(0.5+0.5+0.25)mol=1.25mol,根據(jù)等溫等容條件下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,體系壓強(qiáng)p=p0=1.25p0;
(4)A.溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大,因v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5,則溫度升高,k值增大,故A項(xiàng)正確;
B.化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)最慢的反應(yīng)決定,則第二步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用, B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.第二步反應(yīng)為慢反應(yīng),第三步反應(yīng)為快反應(yīng),所以第二步活化能比第三步大, C項(xiàng)正確;
D.含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5,所以N2O分解速率與I2的濃度有關(guān), D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選AC。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.回答下列問題:
(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用系統(tǒng)命名法命名烴A:____________。
(2)某烴的分子式為,核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰,則該烴的一氯代物有_______種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
(3)麻黃素又稱黃堿,是我國(guó)特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為:,下列各物質(zhì):A. B. C. D. E.
與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_________(填字母,下同),互為同系物的是___________(填字母)。
Ⅱ.有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知在足量中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重和,經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為。
(1)C分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是________,則C的分子式是_______。
(2)C能與溶液發(fā)生反應(yīng),C一定含有的官能團(tuán)是_____________。
(3)C分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積之比是,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
(4)與的氫氧化鈉溶液反應(yīng),需溶液的體積是_____。
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【題目】在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是( )
A. v(B)=0.3mol/(L· s) B. v(A)=0.5mol/(L· min)
C. v(C)=0.8mol/(L· s) D. v(D)=1mol/(L· min)
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【題目】在可逆反應(yīng)2A(g)+3B(g)xC(g)+D(g)中,已知:反應(yīng)開始加入的物質(zhì)只有 A、B,起始濃度 A 為 5 mol·L-1,B 為 3 mol·L-1,前 2 min C 的平均反應(yīng)速率為 0.5 mol·L-1·min-1,2 min 后,測(cè)得 D 的濃度為 0.5mol·L-1,則關(guān)于此反應(yīng)的下列說法中正確的是( )
A.2 min 末時(shí) A 和 B 的濃度之比為 5∶3
B.x=1
C.2 min 末時(shí) A 消耗的濃度為 0.5 mol·L-1
D.2 min 末時(shí) B 的濃度為 1.5 mol·L-1
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【題目】常壓下羰基化法精煉鎳的原理為: Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g)。230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。
下列判斷不正確的是
A. 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v分解[Ni(CO)4]=4v消耗(CO)
B. 第一階段應(yīng)選擇稍高于42.2℃的反應(yīng)溫度
C. 第二階段,230℃時(shí)Ni(CO)4分解率較高
D. 其他條件不變,增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)不變
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【題目】下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是
實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | |
A | 向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置 | 溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層 |
B | 將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶 | 集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生 |
C | 向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸 | 有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁 |
D | 向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加1滴KSCN溶液 | 黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】KBr可用于光譜分析和化學(xué)分析等。
(1)制備KBr的一種方法如下:80℃時(shí),向溶有CO(NH2)2的KOH溶液中緩慢加入Br2,至pH為6~7時(shí)反應(yīng)完全,生成CO2、N2等。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。
(2)KBr可用于測(cè)定苯酚(C6H5OH)樣品的純度,方法如下:取0.5000g苯酚試樣,用NaOH溶液溶解后定容成250.00mL溶液;移取25.00mL該溶液,加入25.00mL0.03000molL﹣1的KBrO3(含過量KBr)標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后加入足量鹽酸,充分反應(yīng)后再加足量KI溶液,充分反應(yīng);用0.1000molL﹣1Na2S2O3溶液滴定至淡黃色,加入指示劑,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),用去16.20mL。測(cè)定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
①加入的指示劑為_____。
②計(jì)算苯酚樣品的純度(寫出計(jì)算過程)_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】研究金屬與硝酸的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下。
(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。
(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________________________________。
(3)研究Ⅱ中的氧化劑
①甲同學(xué)認(rèn)為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于NO3-,所以NO3-沒有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是_______________________________。
②乙同學(xué)通過分析,推測(cè)出NO3-也能被還原,依據(jù)是___________________________,進(jìn)而他通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)該溶液中含有NH4+,其實(shí)驗(yàn)操作是__________________________
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn),金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有_________________________試推測(cè)還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)制硫酸工藝的催化氧化反應(yīng)原理是:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,起始以相同的物質(zhì)的量進(jìn)行投料,測(cè)得SO2在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.溫度:T1溫度最高
B.正反應(yīng)速率:υ(a)>υ(b)=υ(d)>υ(c)
C.平均摩爾質(zhì)量:M(a)<M(b)= M(d)<M(c)
D.平衡常數(shù):K(a)>K(b)=K(d)>K(c)
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